正大天晴、华东医药、齐鲁、复宏汉霖……生物类似药之门,越开越大

正大天晴药业在生物类似药领域的布局历史悠久,通过自主研发、并购投资及外部引进等多重策略,不断丰富其生物类似药产品线。近年来,正大天晴在生物类似药研发领域取得了显著成果,多款药物已步入临床申报及上市阶段。其中,利妥昔单抗注射液作为正大天晴首款获批的生物类似药,已完成临床试验并成功上市。同时,阿达木单抗注...

2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...

2024欧洲肺癌大会(ELCC)和美国妇科肿瘤学会(SGO)妇科肿瘤年会已圆满闭幕。正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)本次共入选1项口头报告、1项口头精选壁报和7项壁报展示,其中肺癌领域研究4项,妇科肿瘤领域研究5项。小编特整理入选研究数据简讯,邀您共飨。

终端需求回暖叠加面板厂加码OLED 莱特光电Q2营收净利创历史新高

中间体业务方面，莱特光电OLED中间体产品和客户结构转型取得初步成果，氘代类等高附加值材料占比逐渐提升，上半年上线试产项目7个，有望逐步实现量产；医药中间体方面，报告期内公司开拓了佐藤制药、正大天晴制药等公司。研发方面，报告期内，莱特光电研发费用投入2999.29万元，同比增长21.15%。公司RedPrime材料已持续...

这款年销10亿美元“明星”药,豪森、康弘、正大天晴、石四等纷纷入局

其中,正大天晴的氢溴酸伏硫西汀片于2021年7月20日获批上市,是国内首仿产品。随后,成都康弘药业(19.780,-0.56,-2.75%)、江苏豪森药业、成都倍特药业、石药集团欧意药业、以岭万洲国际制药的该产品相继获批。02我国抑郁症逐年走高,总人数达9500万院内市场国产替代加速落地据世界卫生组织数据显示,2021年全球抑郁...

正大天晴重磅品种斩获“首仿”,齐鲁生物药欧盟获批上市

20亿美元重磅品种，正大天晴斩获“首仿”据国家药监局官网显示，中国生物制药旗下核心企业正大天晴研发的4类仿制化药依维莫司片（晴维时）正式获批上市，此次获批的六项适应症覆盖了乳腺癌、肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤等瘤种。依维莫司属于mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）靶点抑制剂，是哺乳动物雷帕霉素的衍生物...

2023年国谈收官之战打响,君实、正大天晴等首批入场

2023年国谈收官之战打响,君实、正大天晴等首批入场2023年国家医保谈判于今日正式进入最后一天谈判日程,9点整,君实生物、正大天晴、齐鲁制药等企业代表第一批被"点名"进入谈判室(www.e993.com)2024年11月7日。据记者在现场观察,今日现场等候区仍坐的满满当当,或是由于等待区从一楼转移到二楼会议室,现场一改往日热闹、活跃的气氛,企业代表似乎也...

28亿!芯片首富虞仁荣的捐赠已到账!

正大天晴拿下重磅抗病毒药首仿日前,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,中国生物制药下属企业南京正大天晴开发的来特莫韦注射液获得上市批准,该药品成为国内首个仿制药。来特莫韦的片剂和注射剂最早于2017年获得美国FDA的批准上市,商品名为Prevymis,这是一款备受关注的抗巨细胞病毒(CMV)新药。目前,来特莫韦相关制剂...

21健讯Daily|广东发布38条行动方案,力争打造万亿级生物医药产业...

10月8日,中国生物制药宣布其附属公司正大天晴与友芝友生物签署独家许可与合作协议,正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。M701是友芝友生物自主研发的一种靶向人癌细胞表面抗原EpCAM和人T细胞表面抗原CD3的重组双特异性抗体,拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(...

创新药又一大催化!NASH行业或迎首个批准治疗药物

一、事件:NASH新药审评去年9月,MadrigalPharmaceuticals宣布,美国FDA已接受其在研药品resmetirom治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者的新药申请(NDA),并授予优先审评资格。FDA预计于2024年3月14日前完成审评。或为首个FDA批准的NASH治疗药物...

脂肪肝,减肥药后的下一个千亿战场?

(2)正大天晴正大天晴于2022年9月以3.07亿美元从Inventiva引进PPAR激动剂Lanifibranor,也使得其成为国内第一个进入临床Ⅲ期的NASH口服药物。与其他PPAR激动剂不同,Lanifibranor是全球唯一针对三种亚型的泛PPAR激动剂,II期数据明显优于奥贝胆酸及Resmetirom,具备成为“BIC”的潜力。