平潭企业怎么办理进口非特殊用途化妆品备案?需要哪些材料?

应当先通过备案管理系统,报送以下资料进行用户注册:加盖境内责任人公章,并由其责任人签字的进口非特殊用途化妆品备案管理系统用户名称注册申请书;境外生产企业对境内责任人的授权书及其公证件,授权书为外文的,还应译成中文,并对翻译件与原件一致进行公证;境内责任人营业执照。

特殊用途化妆品备案基本流程有哪些 广州深圳怎么注册特殊化妆品

特殊用途化妆品注册流程：产品生产企业（受托方）和生产企业本身（受托仿制者）分别在国家非专用化妆品注册信息管理系统注册。检验项目按照《办法》确定。准备样品（数量、净含量应符合检验要求）送化妆品注册检验机构检验。获取检验报告。按照《意见》（2013年第10号）的要求准备备案文件。检验报告和存证文件准备好后，将...

药监局:取得育发等五类原特殊用途化妆品行政许可批件产品过渡期至...

公告称，2021年1月1日前已经按照原《化妆品卫生监督条例》规定，取得育发、脱毛、美乳、健美、除臭等五类原特殊用途化妆品行政许可批件的产品，根据《条例》第七十八条规定统一设置过渡期至2025年12月31日止。过渡期内，化妆品注册人可向国家药监局申请育发等五类原特殊用途化妆品行政许可批件注销申请。除此以外，国...

药监局对5类原特殊用途化妆品过渡期做出解答

对于特殊化妆品注册证(含原特殊用途化妆品行政许可批件)有效期届满需要延续的,化妆品注册人应当自化妆品注册证有效期届满前6个月起,对产品开展全面自查评估。经自查评估认为符合相关法规规定的,注册人或境内责任人应当通过化妆品注册信息服务平台,按照《办法》规定的时限要求提出特殊化妆品注册延续申请,并按相关资料规定...

药监局:2021年1月1日起育发等5类产品不再按特殊用途化妆品管理

自2021年1月1日起,凡持有特殊化妆品注册证书(特殊用途化妆品行政许可批件)或者已办理普通化妆品(非特殊用途化妆品)备案的企业或者其他组织,应当按照《条例》关于化妆品注册人、备案人的要求,依法对化妆品的质量安全和功效宣称负责。二、关于化妆品注册和备案管理...

下月起育发等5类产品不再按特殊用途化妆品管理

公告明确,自2021年1月1日起,凡持有特殊化妆品注册证书(特殊用途化妆品行政许可批件)或者已办理普通化妆品(非特殊用途化妆品)备案的企业或者其他组织,应当按照《条例》关于化妆品注册人、备案人的要求,依法对化妆品的质量安全和功效宣称负责(www.e993.com)2024年11月24日。自2021年1月1日起,化妆品、化妆品新原料实行分类管理,在《条例》配套的注...

国家药监局出手!15个特殊用途化妆品不得继续生产

中新经纬客户端12月7日电据国家药监局消息,近日,国家药监局发布《关于撤销部分承诺制延续特殊用途化妆品行政许可批件的公告》,“宝芙焕白柔滑洁容霜”等15个特殊用途化妆品不得继续生产或进口销售。国家药监局表示,依据《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》(2019年第45号)要求,国家药...

【8点见】15个特殊用途化妆品被撤销

·国家药监局再出手!15个特殊用途化妆品被撤销。·嫦娥五号上升器成功与轨道器和返回器组合体完成交会对接。·重庆吊水洞煤矿事故搜救结束,1人获救23人遇难。·合肥从巴西进口牛腩外包装发现新冠病毒,113名接触者集中隔离。·2000万数字人民币红包来了!民众可体验神秘的离线钱包。

重要通知 | 关于育发等五类特殊用途化妆品过渡期处理细则的公告

申请人申请育发、脱毛、美乳、健美和除臭五类特殊用途化妆品批件补发、纠错和变更(仅限变更生产企业或实际生产企业名称、生产企业地址、实际生产企业地址描述(实际生产企业地址未变)或境内责任人)的,其行政许可申请将按照程序继续受理和审评审批,其他许可事项不予受理。

首次进口非特殊用途化妆品备案试点

????改革前,首次进口非特殊用途化妆品取得的凭证,名称虽然为“备案凭证”,但实际走的是许可的流程。企业需携带备案产品的纸质资料及样品至北京的国家食药监总局受理中心提出申请,经形式审查通过后,纸质资料转由专家进行审评,通过后再至总局受理中心去取备案凭证后,方可办理相关进口通关手续,从申请到备案最快需要2个...