咽牌积善堂保健品股份有限公司9月14日获特许经营备案

2024年9月14日,商务部网站信息显示,咽牌积善堂保健品股份有限公司获特许经营备案,特许品牌为“1795年王子庄州积善堂”,备案机关甘肃省商务厅流通业发展处。根据《商业特许经营备案管理办法》第四条,商务部及省、自治区、直辖市人民政府商务主管部门是商业特许经营的备案机关。在省、自治区、直辖市范围内从事商业特许...

跨境电商保健品,是否需要到药监局备案?

一般情况下，传统的进口保健品如果通过一般贸易方式进入国内市场，可能需要到药监局进行注册或备案。这是为了确保保健品的质量、安全性和有效性，经过严格的审批程序，符合国内的相关标准和法规。然而，对于跨境电商零售进口的保健品来说，情况则有所不同。目前，根据相关政策规定，跨境电商零售进口商品按个人自用进境物品...

国家终于出手!首张蛋白粉备案凭证发放,你爱喝哪款?【附中国保健品...

1月23日,近日,保健食品蛋白粉首张备案凭证、蛋白粉复配产品首张备案凭证相继发放,这是自2023年6月市场监管总局发布保健食品原料目录以来,以大豆分离蛋白、乳清蛋白为原料的产品获得的首批国产保健食品备案凭证。此次将植物蛋白和动物蛋白同时纳入保健食品原料目录,主要面向蛋白质缺乏免疫力低下人群,提升了保健食品人群使...

已致2人死亡106人住院 日本小林制药问题保健品风波持续

日本厚生劳动省当地时间26日发文说,继小林制药当天公布一名服用该公司含红曲成分保健品的消费者因肾病死亡后,同一天又接到第二例消费者服用后死亡的报告。另据共同社27日报道,服用问题保健品后住院的人数已上升至106人。日本内阁官房长官林芳正:我们已经了解到(小林制药)生产的含红曲成分的保健品发生了另一起致命...

鉴证|小林制药中毒事件“真凶”是谁?日本保健品还能买吗?

刘庆彬（国际政治经济问题专家）：“日本的保健食品主要分为三种，保健用食品，功能性食品和营养补充食品。保健用食品，消费者厅和厚生劳动有相关检查机制和备案机制。功能性食品，从安倍的规制改革以后，它只是一个申报备案制，都没有了相应的审查制度。至于营养补充食品的相关程序则比起功能性食品更简单。”安倍规制...

2024双11医药保健商家大会举办?? 寿仙谷破壁灵芝孢子粉产品完成...

9月19日,寿仙谷(603896)发布公告称,近日,公司全资子公司金华寿仙谷药业有限公司的“寿仙堂牌破壁灵芝孢子粉”产品完成了国产保健食品备案工作,并获得浙江省市场监督管理局发放的国产保健食品备案凭证(www.e993.com)2024年11月25日。东阿阿胶在阿拉善成立健康科技新公司近日,东阿阿胶肉苁蓉健康科技(阿拉善)有限公司成立,法定代表人为贝广,注册资本...

已致5死,日本的红曲保健品怎么回事?

日本小林制药的红曲保健品事故越来越大。多名消费者在服用了宣称可以“降胆固醇”的红曲成分保健品后,肾脏出现了问题,尿液颜色发生变化、四肢水肿、疲惫乏力。已有5名服用过小林制药含红曲成分保健品的消费者死亡,另有106人住院。中消协也发布提示,请中国消费者立即停止服用日本小林制药有关产品。

海外多款“网红神药”、保健品陆续跌下神坛

1小林制药三款含红曲成分保健品致死致病3月22日,小林制药宣布,因有消费者服用该公司含红曲成分保健品后出现肾脏疾病等健康问题,决定紧急召回三款含红曲成分保健品:红曲胆固醇颗粒、纳豆激酶颗粒及降胆固醇健康辅助颗粒。据共同社报道,小林制药称,解析结果检测出了来自青霉的天然化合物“软毛青霉酸”,红曲产品有可能受...

听劝! 给爸妈买保健品, 这些真没必要!

保健品不是首要的首先我们要明确,保健品(也称作「膳食补充剂」),都属于「保健食品」,指的是有特定保健功能或以补充营养成分为目的的食品。图片来源:《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂(2023年版)》这也就是说,保健品不是药,不能治病。

...西洋参、灵芝被纳入备案原料目录 畅通传统中药材进入保健食品...

近日,国家市场监督管理总局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局发布《保健食品原料目录人参》《保健食品原料目录西洋参》《保健食品原料目录灵芝》及配套解读文件,将人参、西洋参、灵芝纳入保健食品备案原料目录(以下简称原料目录),并规定其原料名称和品种来源与现行《中华人民共和国药典》相同品种项下内容保持一致...