为度创新突破|磁珠法血液基因组DNA提取试剂盒实现技术革新
1.纯度高:DNA占比接近100%,无需进行Qubit检测,仅需Nanodrop检测即可准确定量基因组DNA含量。2.体积灵活:无需调节提取试剂体积和操作流程,可从50-300μL体积样本中提取基因组DNA。3.简单方便:无需加入蛋白酶K,简化操作流程和保存条件。4.高效快速:全流程仅需30分钟,可同时处理32或96份样本。5.流...
分子互作|蛋白与蛋白、核酸、小分子互作检测技术介绍、应用及资料...
实验条件温和。可以证明两个蛋白有直接的相互作用。该实验是体外实验,可能无法完全反映体内条件下的蛋白互作情况,可结合Co-IP技术进行检测。??实验步骤1、GST标签蛋白表达和纯化;2、GST标签蛋白偶联GSH琼脂糖珠或者磁珠;3、和细胞裂解液或者另一个蛋白共同孵育;4、清洗和洗脱:清洗掉非结合蛋白,洗脱目标蛋白...
DNA pull down试剂盒
1、完整:包括了实验所需的所有试剂;2、高效:pulldown用的磁珠经过优化处理,效率高,非特异性背景低;3、可靠:DNApulldown检测试剂盒提供完整的阳性对照检测试剂,用该试剂盒进行的DNApulldown实验所得结果可靠,稳定,适用于该技术的初次使用者;4、稳定:优质稳定,结果重复率高;5、灵活:产物可以进行多种下游实验...
傻傻分不清?DNApull-down来啦!
2.Pulldown(1)预先混合5g生物素标记的DNA和500g核蛋白,置于冰上;(2)取100lStreptavidin-agaroseG磁珠,用冰冷PBS洗一次,5000g离心30秒;(3)将DNA与蛋白的混合物加到磁珠中,重悬磁珠;(4)4℃孵育1小时;(5)5000g,离心30秒,去除上清,收集沉淀;(6)用冰冷PBS洗磁珠...
核酸蛋白互作:RNA/DNA pull down,CHIRP
其中,RNA/DNApulldown是研究体外条件下RNA或DNA与蛋白互作的重要技术。该技术通过体外转录目的RNA的一部分或全长,用生物素标记转录产物,再与链霉亲和素磁珠孵育使之固定在磁珠上,用以“pulldown”互作蛋白,纯化的产物蛋白经特定抗体的western-blot实验,可验证某种蛋白与目的RNA/DNA是否有相互作用;纯化的蛋白经质...
BunnyMagTM 磁珠分选纯化试剂盒推广应用
基于SPRI(SolidPhaseReversibleImmobilization)技术,在磁珠法反应体系中,核酸分子(DNA&RNA)会由线性压缩成球状,DNA在一定浓度的PEG存在条件下,NaCl或MgCl2促进条件下,DNA分子构象会发生急剧变化,会暴露出磷酸骨架上大量的带负电荷的磷酸基团,与表面带负电荷的羧基-COOH磁珠结合(www.e993.com)2024年9月7日。目前认为这种负负...
传说中的RNAPULLDOWN是啥?
RNApull-down是检测RNA结合蛋白与其靶RNA之间相互作用的主要实验手段之一。使用体外转录法标记生物素RNA探针,然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过westernblot实验检测特定的RNA结合蛋白是否与RNA相互作用。质谱实...
Nature子刊Oncogene:国自然热点之“外泌体糖基化”研究该如何开展...
通过将细胞裂解物与链霉亲和素包被的磁珠一起孵育,将生物素偶联的RNA复合物拉下,进行RNApull-down测定。通过qRT-PCR评估捕获组分中circSPIRE1、GALNT3或QKI的富集。结合的蛋白质从填充的珠子上洗脱下来,并通过SDS-PAGE进行分析。捕获复合物中的蛋白质通过蛋白质印迹或银染或质谱分析进行鉴定。