恒瑞医药:海曲泊帕乙醇胺片药品上市许可申请获受理

恒瑞医药公告,公司海曲泊帕乙醇胺片的药品上市许可申请获国家药监局受理,适应症为:本品联合免疫抑制治疗,适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血患者。

国产一类新药进医保后获大丰收

从药企表现来看,恒瑞医药表现靠前,共有8个已进医保的国产1类新药,分别是注射用卡瑞利珠单抗、氟唑帕利胶囊、羟乙磺酸达尔西利片和瑞维鲁胺片,脯氨酸恒格列净片和磷酸瑞格列汀片,注射用甲苯磺酸瑞马唑仑,海曲泊帕乙醇胺片。其后是翰森制药,共有5个,包括甲磺酸氟马替尼片和甲磺酸阿美替尼片,聚乙二醇洛塞那肽...

7个国产1类新药,进医保后销售额均超10亿!

从药企表现来看,恒瑞医药表现靠前,共有8个已进医保的国产1类新药,分别是注射用卡瑞利珠单抗、氟唑帕利胶囊、羟乙磺酸达尔西利片和瑞维鲁胺片,脯氨酸恒格列净片和磷酸瑞格列汀片,注射用甲苯磺酸瑞马唑仑,海曲泊帕乙醇胺片。其后是翰森制药,共有5个,包括甲磺酸氟马替尼片和甲磺酸阿美替尼片,聚乙二醇洛塞那肽...

2024 EHA | 武晋荣教授:疗效确切,海曲泊帕为妇科肿瘤CTIT患者保驾...

从结果上来看,大部分患者在海曲泊帕治疗后短时间内即达到治疗缓解,且治疗期间无需血小板输注,这充分证明了海曲泊帕在妇科恶性肿瘤放化疗后血小板减少症治疗中的有效性。此外,研究未发现明显不良反应,也进一步证实了海曲泊帕的安全性。本研究为妇科恶性肿瘤患者同步放化疗后血小板减少症的治疗提供了新的治疗策略,海...

2024EHA中国之声︱海曲泊帕治疗急性髓系白血病患者CTIT的疗效和...

研究纳入了2021年10月-2023年5月间在解放军总医院接受海曲泊帕治疗的18例患有≥3级CTIT(PLT<50×10??/L)的AML成人患者,中位年龄为50(18-67)岁,中位化疗周期数为2。所有患者化疗前中位PLT为142(24-469)×10??/L,化疗6天后为21(1-40)×10??/L,化疗后第7天中位血小板计数达最低值9(1-21)×...

2024 EHA|恒瑞创新药海曲泊帕、硫培非格司亭等10余项最新研究成果...

新一代TPO-RA药物海曲泊帕大放异彩海曲泊帕是中国自主研发的新一代口服小分子非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)药物,在2021年6月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成年患者以及对免疫抑制治疗(IST)反应不佳的重型...

恒瑞医药:海曲泊帕乙醇胺片等药品获批临床试验 相关研发投入累计...

经查询EvaluatePharma数据库，2023年上述同类产品全球销售额合计约为25.51亿美元。恒瑞医药表示，截至目前，海曲泊帕乙醇胺片相关项目累计已投入研发费用约3.96亿元。羟乙磺酸达尔西利片（商品名：艾瑞康）则已获批上市两个适应症，分别为2021年12月获批适应症为联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子...

海曲泊帕联合方案亮相ASH,治疗TD-NSAA,ORR达90.9%

2023年美国血液学会年会(ASH)于12月9日-12日在美国圣地亚哥召开,海曲泊帕在再生障碍性贫血(AA)等多个领域的研究结果将在此次大会上发布。其中,一项海曲泊帕联合环孢素A(CsA)治疗新诊断输血依赖型非重型再生障碍性贫血(TD-NSAA)的前瞻性II期研究入选了此次大会,引发关注。借此机会,医学界血液频道特邀研究通讯作...

恒瑞开挂了!独家品种暴涨1208%,162款1类新药霸屏,35款新药上市可期

阿得贝利单抗注射液虽尚未纳入国家医保,但多地普惠性惠民保已将其纳入特药报销目录,收入贡献进一步扩大,2024上半年该产品在中国三大终端六大市场的销售额已接近2023年全年,同比增长约233%;海曲泊帕乙醇胺片获得多项临床指南推荐,整体销售表现较为稳定,2024上半年其销售额超过8亿元,同比增长约49%。得益于创新药的快...

恒瑞医药:公司磷酸瑞格列汀片等产品纳入国家医保目录

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录;注射用卡瑞利珠单抗、羟乙磺酸达尔西利片通过简易续约规则新增适应症纳入国家医保目录;氟唑帕利胶囊、硫培非格司亭注射液通过简易续约规则续约成功保留在国家医保目录;海曲泊帕乙醇胺片续约成功保留在国家医保目录;阿齐沙坦片调整至常规目录...