类器官周报|脑类器官/ALL 共培养模型揭示中枢神经系统浸润机制

团队从人小鼠嵌合肾类器官的研究出发,优化了培养条件。他们选择了特定的培养基,包括NPC_Re-聚集、NPC_Mat和KR5_Mat,用于细胞的再聚集和成熟。实验发现,使用NPC_Re-agg作为再聚集培养基,并结合NPC_Mat或KR5_Mat进行成熟培养时,能形成具有明显三维结构的类器官,且尺寸更大。这一发现适用于小鼠、人和嵌合人小鼠肾脏...

瑞士食品科技公司Food Brewer研发植物细胞培育技术,生产咖啡和...

植物细胞培养技术是一种以植物体中的组织和细胞作为外植体,在自然环境之外的受控人工环境(如实验室)中培育和繁殖植物细胞或组织的方法,通常用于制药和化妆品领域,以生产植物提取物和药物的生物活性剂。植物细胞培养技术不受地理和气候条件的限制,其培育植物细胞或组织所需的基础营养成分价格低廉,且能够节省土地资源,缩短...

浅谈JrPPOs,及其在核桃外植体褐变中的作用

核桃外植体在使用插条和灭菌相关的环境条件下以及培养基中存在水和盐时会经历应激。植物已经建立了一系列涉及细胞代谢、激素调节等的防御和保护体系,酚类含量增加以抵抗恶劣环境条件的影响。但酚类化合物的高积累导致醌的产生增加,导致严重的褐变。本研究将核桃外植体培养在A或V培养基中,早期积累了大量的酚类化合物。

揭秘黑皇葡萄组织培养的秘密技术

具体操作步骤为:先将培养基置于高温高压(121℃,103～107kPa)条件下灭菌20min,然后分装于带有透气膜瓶盖的组培瓶;将消毒好的‘黑皇’葡萄外植体剪成带1个腋芽的茎段,然后将其接种于腋芽启动培养基上,每瓶接种5个外植体;将接种好的组培瓶置于光照培养室进行培养,培养温度为25℃,光照强度为1500l...

中科院发现广东阳春秋海棠,叶形特殊。

不定芽的诱导:将消毒处理后的外植体接种到诱导培养基上,培养条件为:22-28℃,黑暗培养或光照强度20微摩尔/平方米/秒以下,光照时间14小时/天,培养60天,然后转到光照强度40-100微摩尔/平方米/秒,光照时间6-14小时/天,培养30天,得到不定芽;所述的诱导培养基每升含有激动素(KT)0.1-2.0毫克或6-苄腺嘌呤(BA)0....

红枸杞有机种植管理技术 - 中药材产业信息门户网站

用改良的WPM培养基,温度20～30℃,光照12h,30d后可长出新枝(www.e993.com)2024年11月28日。[4]继代培养外植体在诱导培养基上经过30d后可长出新枝,进行继代培养。将丛生芽适当切割转接到新鲜培养基(改良WPM+0.1mg/LIAA+2rag/LZT)上进行继代培养,每40～50d继代1代,以达到育苗数量上的要求。温度20～30℃,光照2000～...

组织培养室(组培室)设计图及其场景

1、试用抗酚类氧化的药剂(半胱氨酸及其盐酸盐、二硫苏糖醇、谷胱甘肽、抗坏血酸等。该类药剂一般需用浓度为50-200mg/L。用经过滤灭菌的药液洗涤刚切割的外植体伤口表面,或加入固体培养基的表层,或将刚切割的外植体浸入其中一定时间)2、适当降低培养基温度。3、接种后先进行一定时间的暗培养。4、及时转接入新鲜...

高投入高产出的经营模式蝴蝶兰组织培养关键技术

2培养基成分蝴蝶兰品种、外植体材料和组织培养阶段对培养基的要求均有不同。合适的培养基会提高外植体诱导率,降低褐变率以及玻璃化率等。一般以低无机盐浓度的MS培养基为基础,添加不同浓度的植物生长调节物质,如6-BA、NAA、2,4-D、KT以及有机添加物椰子汁等。培养基成分中,植物激素添加的种类和浓度起到...

植物组培技术之茎尖培养方法

外植体置于已杀菌开机的超净工作台上,新洁尔灭洗液消毒双手,无菌蒸馏水清洗外植体2-3次,需随时晃动。(2)酒精消毒75%酒精倒入装外植体的容器内,消毒外植体5-60s,时间长短视植物材料情况而定,一般幼嫩材料和室内带菌培养材料消毒时间短,老材料或室外材料消毒时间长。动作一定迅速,需晃动,然后将酒精倒去。整个时间计...

植物细胞大规模培养技术

因此,需要根据不同培养对象、培养目的及培养条件探索适宜培养基。选择培养基的基本原则是培养过程使细胞总体积倍增时间1天左右为宜,但适宜于细胞生长的培养基,不一定适合于生产次生代谢产物及其它目的,通常需根据培养目标设计相应培养基,如需生产次生代谢产物时,除选用促进细胞生长培养基外,尚需提高次生代谢成为产率的...