英特集团:主要从事药品、医疗器械批发及零售业务,不涉及合成生物...

英特集团：主要从事药品、医疗器械批发及零售业务，不涉及合成生物方面的研究开发金融界5月15日消息，有投资者在互动平台向英特集团提问：贵司是否有合成生物方面研究和开发，麻烦回复。公司回答表示：公司是医药流通企业，主要从事药品、医疗器械批发及零售业务，不涉及您所提及的研究开发项目。本文源自：金融界AI电报...

北大医药:公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售以及医药...

公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售以及医药流通等业务。公司技术中心设立有合成部,自研项目以小分子化学药品合成为主。“缓控释技术”的目的主要是减少患者服药的次数或降低毒副作用。目前我公司针对部分缓控释技术进行了研发,包括凝胶骨架缓释技术、微丸缓释包衣技术、激光打孔的膜控缓释技术。感谢您对北大医药...

...药系统研究的国家级工程研究中心,我公司是从事医药产品的研发...

公司回答表示,尊敬的投资者:您好!上海现代药物制剂工程研究中心是从事给药系统研究的国家级工程研究中心,我公司是从事医药产品的研发、生产与销售的企业。两者开展的业务不存在类同。感谢您的关注!点击进入互动平台查看更多回复信息

广东省人力资源和社会保障厅 广东省药品监督管理局

医药技术领域生产一线技术岗位,从事技术技能工作,具有高超技艺和精湛技能,能够进行创造性劳动并做出突出贡献并符合申报条件的技能人才,可参与医药行业职称评价。技工院校中级工班、高级工班、预备技师(技师)班毕业,可分别按相当于中专、大专、本科学历申报相应专业职称。(五)完善管理服务机制。1.加强事中事后监管。完善...

《关于药品领域的反垄断指南(征求意见稿)》公开征求意见

(四)药品经营者,是指经相关监督管理部门批准,从事药品生产、经营的自然人、法人和非法人组织。境外药品上市许可持有人依法指定的中国境内代理人、从事经营活动的药品研制机构,视同药品经营者。第三条基本原则反垄断执法机构开展药品领域反垄断监管执法坚持以下原则:...

2023年研发投入最多的20款中国创新药,透露了什么风向?

在新药开发之路上,产品成功上市无疑是一个关键里程碑,但并非终点(www.e993.com)2024年11月26日。从上述表格中不难发现,这些高研发投入的项目中,已上市产品其实占据了大部分比重。BTK抑制剂泽布替尼以11.13亿元的投入金额坐实2023年最烧钱的研发项目。这个数字已经远大于国内大部分biotech一年的总研发投入,比如专注自研的迪哲医药、康诺亚和益方生物...

【新观察】一剂原创中成药的研发之路

现代创新药物的研发一般要经历四个过程:新药发现、临床前研究、临床研究和中试及产业化。柴归颗粒的研究也一样。“整个过程最困难的一步,当属临床前研究,而药效试验是临床前研究的关键步骤。”秦雪梅说,进行药效试验时,需要采用多种抑郁症动物模型,重复多次进行,以充分验证其药效。枯燥乏味的重复性工作在她和团队...

【会议活动】CDE丨化学药创新研发与药学研究培训会-问答环节整理...

Q5:常规创新药制剂的批量是否要符合化学仿制药注册批量的一般要求?A5:对于上市药品批量的要求,在《药品注册管理办法》和ICHQ1中是有相应的涉及。《药品注册管理办法》中是没有区分仿制药和创新药的,要求药品上市申报时要完成商业化规模的生产工艺验证。这也提示我们上市申请时的生产规模应该是商业化规模的,批量也...

渐冻症药物研发观察|蔡磊打动了他们,目前有7—8款药物将启动临床...

预计从临床试验到附条件获批的过程，短则3年，长则4—5年。更值得期待的是，国内对罕见病药物研发的支持逐年加强。2018年，国家卫生健康委员会等五部门发布了《第一批罕见病目录》，共涉及121种疾病。其中就包括渐冻症；2019年2月，国家卫健委印发了《关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知》，遴选了罕见病诊疗能力...

方盛制药获1家机构调研:公司目前有诺丽通颗粒、蛭龙通络片、健胃...

研发管线主要聚焦于骨科、心脑血管科、妇科、儿科、消化科等慢病领域。公司目前有诺丽通颗粒、蛭龙通络片、健胃祛痛丸、益气消瘤颗粒和止血消痛颗粒等中药研发储备项目;健胃祛痛丸目前正在进行三期临床试验,预计2025年申报生产。此外,目前公司子公司健盟药业已着手在符合“药物非临床研究质量管理规范”(GLP)的研究机构...