Nat. Chem.:新型钌催化剂的设计与合成
首先,通过将RuAqua3作为催化剂,成功实现了对丁香酚的烯烃异构化反应,得到了β-甲基苯乙烯衍生物,产率极高,立体选择性良好(图3a)。其次,RuAqua3还展现出对苯乙炔的反马氏规则选择性的1,2-羟基炔基化反应的催化活性,实现了高产率的生成。然后,RuAqua3被应用于对金刚烷的直接氧化裂解反应,生成了两种不同的...
2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
烯烃的物理性质,催化加氢与位阻的关系,烯烃的亲电加成反应:加卤素、加卤化氢、和硫酸的加成、加水、溶剂汞化反应、加次卤酸,烯烃的自由基加成反应,烯烃加成的定位规律,反马氏规则,硼氢化反应,烯烃的氧化;卤代反应,羰基合成。
2024年郑州大学硕士研究生招生考试929有机化学考试大纲已发布
场效应)及位阻效应,碳正离子的稳定性及重排;烯烃的亲电加成(与卤素、氢卤酸、硫酸、水、有机酸、醇、酚、次卤酸的加成),亲电加成反应机理(环状卤鎓离子中间体机理,碳正离子中间体机理,离子对中间体机理),亲电加成的立体化学(反式加成,顺
JACS:光催化烯烃的反马氏氢-胺化反应
然而,现有的策略在范围上具有一定的局限性,要么是按照马氏规则区域选择性进行的,要么需要使用共轭烯烃。而利用非活化烯烃与杂芳基胺的分子间反马氏氢-胺化反应仍具有很大的挑战且尚未实现。最近,美国普林斯顿大学(PrincetonUniversity)RobertR.Knowles课题组实现了光催化一级杂芳基胺与烯烃的分子间反马氏氢-胺化反应。
...自然》子刊,首次实现非活化芳香烃对非活化烯烃的反马氏加成
Hartwig教授研究团队在以往发展的Ni催化体系的基础上,首次利用廉价的第一行过渡金属催化剂完成了非活化芳香烃对非活化烯烃的氢芳基化,其关键在于催化过程中引入空间位阻较大的氮杂环卡宾(NHC)L4作为配体,反应能以优异的区域选择性得到反马氏加成的直链烷基芳香烃产物。相关工作发表在Nature旗下子刊NatureChemistry上。
借助相转移-电子转移-氢转移催化体系,科学家填补反马氏氢氯化反应...
水不同于盐酸和硝酸,在该反应体系下不会生成类似的离子对,同时氢氧根也很难被氧化成氢氧根自由基,似乎该催化体系不可能实现反马氏水合(www.e993.com)2024年10月19日。但是,换个思路就能实现反马氏氢硝酸酯化反应,其它的含氧酸对α-烯烃的反马氏加成应该也容易实现。那么是否存在某种合适的含氧酸,在生成酯化产物之后很容易被水解成伯醇?这也将...
有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...
1、加成反应(1)1,2-加成A、丙烯和溴单质加成B、丙烯和溴化氢加成(马氏规则:H越多,越加H)(2)1,4-加成注意:发生1,2-加成或1,4-加成,取决于反应条件,一般低温倾向于发生1,2-加成,高温倾向于发生1,4-加成。由此可见,相同的反应物在不同的条件下会生成不同的产物,因此要特别注意反应的条件...
Nat. Catal.:利用镍催化烯烃的对映选择性偶联反应构建三/四取代...
此外,通过消旋的反式烯基环丙烷10与11在标准条件下反应可以以71%的产率得到目标加合物12(r.r.=95:5),仅观察到极少的环丙烷开环产物。由此表明此反应是不可能起始于氢镍化过程或自由基物种的(Fig.2c)。打开网易新闻查看精彩图片打开网易新闻查看精彩图片...
【合成】Angew:酶催化实现烯烃反马氏不对称水合反应
硼氢化-氧化反应可以间接地实现由烯烃制备反马氏醇,但是需要化学计量的硼烷和过氧化物,生产成本高且具有一定的危险性。因而,构建温和的烯烃反马氏规则水合反应过程在1993年就被列入催化领域的十大挑战之一。酶催化反应相较于化学催化过程,具有反应条件温和、催化效率高、区域选择性高等优点,但天然水合酶催化烯烃水合反应...
四川轻化工大学802有机化学2023年硕士研究生入学考试大纲
1.重点掌握:烯烃的系统命名、顺反命名;烯烃的化学反应(包括亲电加成反应、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、氧化反应、α-H(烯丙氢)的卤代);烯烃的亲电加成反应历程、不对称加成反应中的马氏规则和过氧化物效应、诱导效应及碳正离子稳定性。