OL期刊更新,可见光诱导的酮与(杂)芳基卤化物的 α-芳基化反应

在无过渡金属的条件下,通过两种途径获得一系列顺式-2,3-二取代吲哚啉和环丙烷熔融四氢喹啉,底物范围广,产率中等至优秀。值得注意的是,γ-溴巴豆酸盐可以通过调节碱基用作C1或C2合成子;特别是,γ-溴巴豆酸盐首次用作亲核试剂和亲电试剂以生成环丙烷。10[1.1.1]Propellane的光催化二异芳基化反应用于构...

JACS:镍催化α-取代酰亚胺的不对称还原芳基化反应

其次,3在NaI/DMA/DME条件下反应,可以43%的收率得到α-碘代酰亚胺11(Figure4b)。作者认为,3在原位转化为α-卤代酰亚胺,其通过L1·Ni配合物进行卤素原子转移(XAT)或被Zn0还原以生成自由基。基于前期相关文献的总结,作者提出了一种可能的反应机理。首先,在L1·NiBr2预催化剂还原后,L1·NiIX可与芳基卤化物进...

...代丁二酰亚胺实现色胺衍生异腈的级联氧化三氟甲基化和卤环化反应

该方案反应条件温和、官能团耐受性广泛、产率和高非对映选择性良好至优异。此外,产物中的卤化物取代基可作为多功能化手柄,用于合成各种C3-季铵取代的N-CF3-吡咯并吲哚啉。文章DOI:10.1038/s41467-024-53271-9正文吡咯并吲哚啉类化合物,特别是C3位全取代的衍生物,由于其在多种结构复杂的天然吲哚生物碱和生物...

...| 膦催化苯并咪唑与环丙烯酮的不对称 [3+2]环加成去芳构化反应

苯并咪唑苯环的5-位和6-位带有-Me或卤素(-Cl,Br)取代基时,在标准条件下,反应均可取得优秀的收率和优异的对映选择性得到去芳构化产物(3na-3pa,72-91%yields,96-97%ee)。7-氮杂-苯并咪唑1q也能很好的兼容该体系,并以92%的收率和96%ee的对映选择性得到产物1qa。最后,也考察了苯并噻唑...

...| 天津大学张发光:单氟重氮乙烷试剂的设计合成及其环加成反应

以10mol%的AgOAc为催化剂、NaOAc为碱,单氟重氮乙烷(FBDA)可与芳香重氮盐发生区域选择性3+2环加成反应,得到系列N-芳基-3-氟甲基-四氮唑化合物,反应表现出较好的底物适用范围,烷基、烷氧基、卤素、炔基、氰基、酯基、杂环等官能团均可在反应中耐受(图3)。

...机小分子-铁双重催化实现可见光促进醛的对映选择性α-酰胺化反应

值得注意的是,一系列活性的基团(如卤素、烷氧羰基、甲酰基、烯基、炔基等)均与体系兼容,进一步证明了反应具有出色的官能团兼容性(www.e993.com)2024年11月7日。同时,以化合物41和1为底物,在上述的标准条件以及随后的氧化条件下,可以两步44%的总收率得到那格列奈(Nateglinide,43),这是一种治疗糖尿病的药物。然后,通过进一步的脱保护后,43可...

华中科技大学2025考研招生考试大纲:药学综合

2、炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,炔烃的活泼氢反应。3、共轭二烯烃的化学性质:1,2-加成与1,4-加成(烯丙基碳正离子的形成及稳定性、动力学控制与热力学控制),Diels-Alder反应(协同环加成)。4、共轭效应。

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

图1使用氨气和氢气为原料的还原胺化反应网络示意图传统还原胺化反应通常在间歇反应釜中进行,较差的传质传热效果使得反应往往需要高温高压条件,且需要较长的反应时间(数小时甚至数十小时),这不仅降低了生产效率,而且带来了安全隐患。此外,难以精确控制反应条件和复杂的反应网络使得还原胺化反应选择性进一步降低。连续微反应...

...Catalysis:氮杂卡宾催化对映选择性类Petasis烯基化反应

作者首先以反式-2-苯基乙烯基硼酸1a和3-(2-羟基苯基)-2-丙烯醛2a作为模板底物对反应条件进行了优化。在最优条件下可以以87%的收率和99%的ee值得到目标产物3a(图2)。图2.反应条件优化(来源:ACSCatalysis)在获得最优反应条件后,作者首先对不同取代的芳烯基硼酸进行了考察,结果如图3所示。结果表明:该方法...

如何理解烯在化学和材料科学中的应用?这种材料如何推动科技进步?

从化学角度来看,烯具有不饱和的双键结构,这赋予了它们极高的反应活性。它们可以参与多种化学反应,如加成反应、聚合反应等。以加成反应为例,烯能够与氢气、卤素等发生加成,从而实现物质的转化和合成。在聚合反应中,烯类单体可以通过连锁聚合或逐步聚合的方式形成高分子聚合物,如聚乙烯、聚丙烯等,这些聚合物在塑料、纤维...