诚弘制药申请一种3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法专利,收率高

专利摘要显示，本发明公开了一种3??氨基??2??羟基苯乙酮的制备方法，是将水杨酰胺、酰化试剂溶于有机溶剂中，然后缓慢加入路易斯酸，并均匀搅拌至反应结束，得到化合物2；然后将化合物2、次卤酸盐依次加入水中，然后缓慢滴加强碱水溶液，并均匀搅拌至反应结束，得到3??氨基??2??羟基苯乙酮。本发明的制备...

对乙酰氨基苯酚103-90-2的化学实验

1.从苯胺和醋酸酐反应:该方法最常用,将苯胺与醋酸酐在适当条件下反应,生成对乙酰氨基苯酚和醋酸。化学反应示意:C_6H_5NH_2+(CH_3CO)_2O\rightarrowC_6H_4(OCOCH_3)NH_2+CH_3COOH2.通过N-乙酰化法:首先将苯胺与乙酸发生反应,形成N-乙酰苯胺,然后再进行羟基化处理。3.重氮化反...

上应大刘振江组:邻羟基/氨基苯基炔丙醇的亲核阻断Meyer-Schuster...

确定最优条件后,作者考察了该反应的底物适用范围。带有多种取代基的邻羟基苯基炔丙醇均以优异的产率成功转化为相应的产物(图4)。酚环上的给电子(1b-f)和弱拉电子(1g-i)基团都具有良好的耐受性,并以优异的产率(≥98%)得到目标产物3b-i。强拉电子基团(NO2)也能以91%的产率得到相应的产物3j。具有不同R2基...

富士莱申请一种 8-羟基-6-氧代辛酸乙酯的制备方法专利,反应路线...

专利摘要显示,本发明提供一种8??羟基??6??氧代辛酸乙酯的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:丙炔醇与氨基化锂反应,而后再与5??溴戊酸乙酯进行烷基化反应,然后进行金属锂还原反应,得到8??羟基辛??6??烯酸乙酯;8??羟基辛??6??烯酸乙酯进行瓦克氧化反应,得到8??羟基??6??氧代辛酸乙酯。...

氨基化羟基磷灰石/壳聚糖复合气凝胶,藜麦多糖-壳聚糖复合气凝胶

储藏条件:-20°C下避光保存用途:仅用于科研,不能用于人体厂家:西安昊然生物相关产品:多孔粉体掺杂的硅石气凝胶花生壳石墨烯复合气凝胶有机化合物修饰的碳气凝胶纳米孔隙二氧化硅气凝胶氧化铈气凝胶介孔二氧化硅气凝胶锂硫电池修饰电极炭气凝胶...

技术分享 | 对羟基扁桃酸生产工艺及装置的改进

图1邻羟基扁桃酸的化学反应式2)发生Cannizzaro反应在强碱条件下乙醛酸能发生Cannizzaro反应,部分乙醛酸分解成乙二酸和乙醇酸,直接造成作为原材料乙醛酸的不足,进而对整个合成反应产生负面影响(www.e993.com)2024年11月19日。乙醛酸的Cannizzaro反应的化学反应式,如图2所示。图2乙醛酸的Cannizzaro反应的化学反应式...

离子色谱分析氨基糖苷类药物及在各国药典中的应用

6.青霉胺与青霉胺片含量与有关物质6.1色谱条件DikmaSpursilC18(4.6mm×250mm,5??m)色谱柱;流动相为5.3g无水磷酸二氢钠-0.25g己烷磺酸钠,加去离子水1L溶解后,用磷酸调节pH值为2.85,加乙腈9ml;流速为1.0mL·min-1;柱后加碱为21g·L-1氢氧化钠溶液,流速为0.3mL·min-1;脉冲积分安培电化学检测器...

吉林市年产1万吨对氨基苯酚项目

反应分两步,首先循环电解液,在阴极液的回路上安装回流冷凝装置,水浴升温到50～60℃,在一定电流或一定电压条件下电解,得羟基苯胺溶液;然后将电解液减压蒸馏,除去乙醇和未反应的硝基苯,用碱中和、蒸馏除去苯胺,余下的溶液再加酸酸化,60℃重排得PAP。当通电量为75%,电流密度4A电解槽电压2.5V电解液中酸:乙醇=1:1...

前药及其活化策略在改善药物性质中的应用

班布特罗主要通过非特异性丁酰胆碱酯酶缓慢代谢活化为特布他林。由于其释放较慢且作用时间较长,相比于特布他林每日三次给药,班布特罗可以实现每日一次给药,且具有较低的不良反应发生率。图12.氨基甲酸酯前药班布特罗代谢活化[1]提高药物靶向性药物能否转运到靶器官是药物发挥药效的基础,对药物结构靶向性修饰以...

独家原创 | 陈填烽教授、贺利贞研究员:基于缺血性脑卒中再灌注...

纳米酶是一类蕴含酶学特性的纳米材料,能够在生理或极端条件下催化酶的底物,具有类似于天然酶的酶促反应动力学,可作为酶的替代品[43-44]。目前,金属氧化物、贵金属和碳基纳米材料是已被报道较多的纳米酶材料,它们通过模拟生物体内天然酶的活性清除ROS,保护细胞免受氧化损伤,例如:GSH-Px、SOD、CAT、硫氧还蛋白还原...