...代丁二酰亚胺实现色胺衍生异腈的级联氧化三氟甲基化和卤环化反应

在最优反应条件下,作者对底物适用范围进行了考察。首先使用NBS作为氧化剂和卤源,考察了吲哚骨架上不同取代基对反应活性的影响。如图3所示,苯环不同位置的各种常见取代基,无论其电子性质如何,都能以良好到优异的产率和高非对映选择性提供了相应的产物(2a-2l)。值得注意的是,C2、C4或C7位取代,甚至长链烷基取代的TDI...

《Adv. Sci.》强黏附愈合紫草素水凝胶的糖尿病口腔溃疡治疗新方案!

此外,FSH3水凝胶对湿润组织表现出较强的粘附性,这是由于HA-NB中的o-硝基苯分子在紫外光照射下转化为醛分子,通过与组织表面氨基形成亚胺键,促进快速且强力的组织粘附。此外,嵌入FSH3水凝胶中的铁离子/紫草素纳米颗粒表现出优异的近红外光热杀菌特性,并能有效消除活性氧,这些特性对于消灭细菌和调节氧化状态至关重要...

实现药物分子低成本三氟甲基化,浙大成果登《科学》

但三氟乙酸的高氧化电位制约了其直接应用,需要强氧化剂等非常剧烈的条件才能使三氟乙酸转化为可直接与有机分子反应的三氟甲基自由基。这会导致许多对氧化剂敏感的有机分子如含氨基或醛基的分子无法应用在该类体系中,而这类基团广泛存在于一些药物或农药中,极大限制了三氟乙酸的应用范围。因此,如何在温和条件下实现...

Angew:光促铁催化三氟乙酸钠直接脱羧三氟甲基化

如Scheme2所示,在优化出的反应条件下,带芳基、脂肪族基团、N保护基等基团的吡咯化合物,噻吩化合物,吡啶、嘧啶、2-氧代吡啶、芳烃、吲哚和二茂铁等化合物,都能以可观产率生成单三氟甲基化或双三氟甲基化产物(4-28)。此外,反应选择性和预测一致,会在吡咯和噻吩的C2位,吡啶的C3位发生三氟甲基化,且未导致底物...

两篇,同期上线!

但三氟乙酸的高氧化电位制约了其直接应用,需要强氧化剂等非常剧烈的条件才能使三氟乙酸转化为可直接与有机分子反应的三氟甲基自由基。这会导致许多对氧化剂敏感的有机分子如含氨基或醛基的分子无法应用在该类体系中,而这类基团广泛存在于一些药物或农药中,极大限制了三氟乙酸的应用范围。因此,如何在温和条件下实现...

Tet双加氧酶介导的DNA氧化去甲基化

Tet双加氧酶可以将5mC逐步氧化成5hmC(5-羟甲基胞嘧啶),5fC(5-醛基胞嘧啶)以及5caC(5-羧基胞嘧啶)(www.e993.com)2024年11月5日。这些高级氧化产物无法被DNMT1识别,因此在DNA复制过程中阻碍了甲基化谱式的维持,间接促进了DNA去甲基化。而更被关注的是,5fC与5caC能够被DNA糖苷酶TDG特异性识别并切除,同时启动BER途径将其修复成未甲基化...

香港科技大学童荣标课题组Green Chem.:以双氧水作为氧化剂水相中...

随后作者对一系列的杂环芳基硼酸(含呋喃、噻吩、二苯并呋喃和二苯并噻吩)进行了尝试,并以较高的产率成功得到联芳基化合物,令人惊喜的是对氧化条件敏感的醛基(3t)在这种氧化偶联下也有较好的兼容性。随后作者对一系列的芳烃进行了探索,遗憾的是目前必须是富电子的芳烃才有较好的反应活性,但有趣的是,噻吩、吡唑和...

武汉理工大学张成潘教授Org. Lett.:可见光诱导[Me4N][SeCF3]与...

在改进的反应条件下,苯环上含有羰基(4b-c)、醛基(4d)、腈基(4e-f)和酯基(4g)取代的芳基溴代物,均能以中等(40-65%)的产率得到对应的三氟甲硒基化产物。同样,对于稠环以及杂芳烃化合物,如6-溴-2-萘甲酸甲酯(4h)、喹啉类溴代物(4i-n)、以及5-溴-吲哚甲酸乙酯(4o),在相同条件下也能以适中的产率...

前沿速递丨用于伤口护理和皮肤再生的多功能导电透明质酸水凝胶

(a)HA被NaIO4氧化,形成具有醛基存在特征的HA-ald(左);二醇壳聚糖(中)的结构;PEDOT:肝素和PEDOT:PSS通过使用肝素或PSS作为掺杂剂聚合EDOT形成PEDOT颗粒来合成(右)。(b)混合后形成的水凝胶;双交联水凝胶网络的三维结构方案以及参与形成双网络的相互作用。(c)水凝胶网络扫描电子显微镜(SEM)图像。

分子细胞卓越中心揭示TET双加氧酶在肺癌发生发展中的重要功能

TET酶能够迭代氧化5-甲基胞嘧啶(5mC),依次产生5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-醛基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC),而5caC能被DNA糖苷酶TDG特异识别并切除,随后偶联碱基切除修复实现DNA主动去甲基化。基于这条DNA主动去甲基化通路,该研究团队也深入探讨了其在小鼠早期胚胎发育、成体神经发生与认知、体细胞重编程...