肺癌靶向治疗耐药后,免疫治疗能否真正延长患者生存期?
首先第一个是CheckMate-722,这是纳武利尤单抗(O药)+含铂双药化疗(培美曲塞+顺铂或卡铂),对比含铂双药化疗。结果O药+化疗组的中位无进展生存期(PFS)和化疗组没有明显差异(5.6个月vs5.4个月),而中位总生存期(OS)方面,O药+化疗组在数值上优于化疗组,但没有统计学差异(19.4个月vs15.9个月),说明这种...
FLAURA2:奥希替尼联合化疗治疗肺癌,应答率和生存期更长、更高,但...
如上图所示,这项研究结果显示奥希替尼联合化疗可以显著改善无进展生存期(PFS),单药奥希替尼的中位无进展生存期是16.7个月,而化疗联合奥希替尼的中位无进展生存期是25.5个月,整整延长了8.8个月。此外治疗应答率也获得了提升,化疗联合奥希替尼将治疗应答率从76%提升到了83%。安全性分析表明,联合治疗的总体耐受性...
免疫治疗耐药的肺癌患者,新型治疗方案有效延长生存期!
肿瘤对初始免疫治疗无反应,在接受6周到6个月的免疫治疗后未出现临床获益,随后出现疾病进展的情况(免疫未激活、适应性耐药)。2、获得性耐药开始免疫治疗有效,但经过一段时间后肿瘤进展或复发。既往驱动基因阴性非小细胞肺癌后线治疗方案目前对于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗耐药后的治疗策略主要有以下...
铂类耐药卵巢癌的潜在克星: 新型ADC开始展现强大统治力
在阿瓦斯汀用于铂耐药上皮性卵巢癌(AURELIA)试验中,与单独化疗相比,在非铂化疗中加入贝伐单抗可显著改善无进展生存期(中位为6.7个月vs.3.4个月)和客观反应(27.3%vs.11.8%),但在总生存期方面未观察到获益(中位分别为16.6个月和13.3个月)。卵巢癌耐药后的治疗障碍在AURELIA试验中,在疾病进展时,化疗组中4...
...Ifebemtinib(IN10018)两项癌症患者显著生存期获益趋势数据
PFS和OS分析显示,IN10018联合PLD治疗铂耐药复发卵巢癌的中位无进展生存期(mPFS)约为7.56个月(95%CI:5.5-9.1个月),中位总生存期(mOs)约为20.9个月(95%CI:14.4个月-NA),仍在进一步成熟中。IN10018联合PLD治疗铂耐药复发卵巢癌患者的安全性和耐受性良好,联合治疗的安全性与各自单药相当,...
来凯医药-B(02105):AFURESERTIB联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌(PROC...
PROFECTA-II研究(NCT04374630)是一项随机、开放标签、有效对照的二期临床试验,评估afuresertib联合紫杉醇治疗与单独紫杉醇对照对铂耐药卵巢癌(PROC)女性患者的疗效和安全性(www.e993.com)2024年7月29日。该研究在美国和中国随机入组了150名患者到试验组和对照组。主要终点为研究者评估的无进展生存期。次要终点包括总生存期、客观缓解率和持续缓解时...
...局部晚期胃癌患者呋喹替尼联合紫杉醇转化治疗后获得手术契机!
本例患者使用呋喹替尼+白蛋白紫杉醇2周期取得了PR,并且成功降期,经评估后获得手术机会,再次验证了呋喹替尼联合紫杉醇可为局部晚期胃癌患者带来生存获益。胃癌作为异质性较高的恶性肿瘤,一种药物往往难以控制胃癌的进展,呋喹替尼联合白蛋白紫杉醇不仅为患者带来了生存获益,也为临床提供了崭新的治疗思路。胃癌的精准...
“手术+化疗+维持治疗” 全程化管理突破卵巢癌患者生存困境
据了解,复发性卵巢癌通常可分为铂敏感复发和铂耐药复发,其中含铂化疗治疗后6个月内复发的属于铂耐药复发,其治疗更为棘手。最大限度延长无铂间期,可以改善复发卵巢癌患者的预后。北京协和医院妇科肿瘤中心主任医师吴鸣教授表示,随着对卵巢癌分子特征研究的逐渐深入,临床医生针对铂耐药复发卵巢癌治疗的武器越来越多,也建...
穿插化疗能否打破肺癌靶向药的耐药魔咒,提高生存期?
AGAIN研究靶向治疗两个月,穿插化疗三周期AGAIN研究是在日本开展的III期临床研究,目的是评估一线EGFR靶向药治疗后穿插含铂双药化疗可否防止EGFR靶向药获得性耐药的发生并延长生存期。研究入组患者分为:标准组:250例患者接受EGFR靶向药单药治疗,每日250mg吉非替尼或每日80mg奥希替尼,治疗持续至疾病进展;...
2023 ASCO大会:肺癌围术期免疫治疗崛起、罕见靶点新药井喷
研究共纳入了439例患者。结果显示,AZD3759治疗组的中位无进展生存期(PFS)显著优于对照组(9.6vs6.9个月,HR0.719,P=0.027)。两组的客观缓解率(ORR)为68.6%vs58.4%,中位缓解持续时间(DoR)为8.2vs6.8个月(P=0.0997)。总生存(OS)数据尚未成熟。两组的≥3级治疗相关不良反应发生率为65.9%(AZD3759)...