...Catal.:分子笼催化双光活性烯烃的[2+2]环加成反应的多重选择性...
对于两个不同烯烃的[2+2]光环加成,存在化学选择性、区域选择性、非对映选择性、对映选择性等四重选择性。尽管选择性[2+2]环加成反应的研究不断取得进展,但目前主要集中于双烯化合物的分子内反应或者两种光活性相差较大的烯烃的分子间反应,而对于两种光反应活性相似的烯烃分子间[2+2]环加成反应发展还十分有限(...
...金属有机框架固载的三线态铜光敏剂在烯烃[2+2]环加成反应中...
在确定反应最优条件后,作者首先考察了苯乙烯与缺电子烯烃间的分子间[2+2]反应(见图3)。结果显示,系列α,β不饱和羰基化合物均能够高效转化(1–15)。值得关注的是,当使用富马酸二甲酯作为缺电子烯烃考察苯乙烯底物范围时,其用量降低到1.2当量仍不影响反应活性(8–15)。随后,作者选取丙烯腈作为缺电子烯烃,对苯...
...Ackermann课题组: 光电协同催化实现烯烃的碳/硅酰基化反应
其与中间体(E)反应生成烷基-NiIII-酰基中间体(H),再经还原消除得到加成产物(4)。释放出来的NiI物种继续促进反应的进行。方案5(图片来源:GreenChem.)总而言之,作者运用光电协同催化策略实现了烯烃的碳/硅酰基化反应。在温和反应条件下,无需氧化剂,使用商业化廉价易得的催化剂、烷烃、硅烷、烯烃以及酰氯作为...
【复材资讯】JACS: 荧光自愈合聚烯烃功能材料合成与应用
而可溶于甲苯的部分P5B的力学和自愈合性能几乎与原始P5样品相同。所有这些结果表明,这类聚合物的光诱导的[2+2]环加成反应可以在405nm照射下有效发生,通过Pyr单元中中间双键的环加成在样品表面引起交联,从而产生不溶于甲苯的交联薄膜P5A,而在样品表面以下的部分几乎保持不变。图6.P5薄膜样品的光诱导环加成反...
Science后再发Nat. Chem.:光催化亚磺酰胺实现烯烃的胺芳基化
以Table1优化出的反应条件,作者接着开展底物拓展研究。如Table2所示,多种芳基亚磺酰胺可以和各类烯烃发生胺芳基化反应,以可观产率和选择性得到对应产物2。反应兼容的底物包括:1)芳基对位带多种基团的亚磺酰胺(2a-2h),间二取代芳基亚磺酰胺(2i),邻位单取代芳基亚磺酰胺(2j、2k),邻二取代芳基亚磺酰胺(2l产...
高中化学考试的七大有机化学反应类型
6.加成比例:烯烃1:1、炔烃和二烯烃1:2三、消去反应1.概念:有机物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如水、HX等),生成不饱和(双键或三键)化合物的反应(www.e993.com)2024年10月19日。如:实验室制乙烯。2.能发生消去反应的物质:醇(反应条件为浓硫酸加热,乙烯的反应条件为浓硫酸170℃)、卤代烃(强碱水溶液加热)。
南京林业大学黄申林教授课题组Nat. Commun.:电化学还原条件下烯烃...
通过条件优化,确定了最优反应条件为:2equivFSO2Cl作为氟磺酰化试剂、Et2O作为溶剂、Et3SiH作为氢转移试剂、B2(OH)4作为添加剂;在室温条件下,以LiClO4为电解质,在无隔膜电解槽8V下恒压反应16小时。该反应具有良好的底物普适性,芳基烯烃的电化学还原双官能团反应可以兼容各种取代基包括卤素、吸电子基团(-CF...
JACS:自由基路径的烯烃还原交叉偶联反应
在最优条件下加入自由基清除剂TEMPO(Entry8),偶联反应完全被抑制,这与作者推断的自由基反应路径一致。Stern-Volmer猝灭实验有助于进一步理解反应机理。实验结果显示富马酸二甲酯1a比苯乙烯2a猝灭效果更好(Figure2b),从而证明激发态光催化剂优先通过单电子转移还原缺电子烯烃1,从而生成I型反应性自由基阴离子(Figure...
诺奖得主,最新Nature系列综述,中国青年学者一作,已全职回国,加盟...
类型IV:包括两种主要反应类型,即光诱导的醌-烯烃环加成(PQ-ERA)反应和亚甲基硅烷与吲哚的光诱导点击反应,这些反应可由390-980nm范围内的可见光和近红外光驱动。图1.光点击反应分类类型I的光点击反应类型I光诱导点击反应涉及使用光催化剂或光引发剂来激活反应物,促进点击反应的发生。这类反应包括光触发...
2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布
(6)单一金属离子能被准确滴定的条件,配位滴定所允许的最高酸度及提高配位滴定选择性的方法。(7)金属指示剂的变色原理及常用指示剂的使用条件。(8)配位滴定的方式和应用。9.氧化还原反应和氧化还原滴定法(1)氧化数、氧化与还原、氧化态、还原态、氧化还原电对、原电池、电极电势、标准氢电极等基本概念。