溴代叔丁烷507-19-7的研究与应用

1.有机合成:作为常用的碳源,溴代叔丁烷可以用于合成不同的有机化合物,包括药物、农药及有机材料。2.中间体:在制备其他化学品时,尤其是在醇类和烯烃的合成过程中,溴代叔丁烷通常作为关键中间体。3.反应试剂:在反应中,溴代叔丁烷可用作亲核取代反应和消去反应中的试剂,帮助生成更复杂的分子结构。4.实...

【工艺进展】BTK抑制剂ABBV-105合成工艺演变丨No.28

先将11溴代得到12,然后再甲酯化得到13。尽管溴代反应区域选择性较差,但是异构体可以通过后处理结晶去除,得到高纯度的12。13与DMFDMA反应得到烯基胺14,然后在Fe/AcOH条件下硝基还原、关环得到吲哚产物2。尽管后两步收率也较低,只有25%,但是后处理不需要柱层析纯化。虽然优化后的路线可以提供>30KG吲哚2,以满足cGM...

时隔一个月,诺奖得主,再发Nature,4年10篇NS正刊!|前体|化学|偶联|...

图1.双功能片段直接成环在开发了一锅自由基环化的优化条件后,作者开始研究这两种反应的范围。使用N-Boc-(S)-2-amino-4-bromobutanol2作为溴代醇,N-Boc-trans-4-羟基-L-脯氨醇3作为二醇,作者发现一系列结构和电子分化的杂环化合物成功成环(图2)。图2.用不同的杂芳基卤化物前体进行环化接下来,作者...

诺奖得主最新Nature:利用双自由基的偶联-关环策略构建半饱和环系

当使用溴醇为双自由基前体时,最优条件为:杂芳基溴(1equiv),溴醇(1.4equiv),NHC(1.4equiv),吡啶(1.4equiv),Ir光催化剂(1.5mol%),NiBr2??dtbbpy(5-10mol%),2,2,6,6-四甲基哌啶(1.4equiv),在MTBE/DMA(1:1,0.05M)中,蓝光照射下反应2小时。随后加入(TMS)3SiH(1.0equiv),ZnCl2(5...

多种药物雾化吸入,哪些可以联用?哪些不可以?

2.吸入用复方异丙托溴铵溶液,2.5mL含有0.5mg异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇3.013mg(相当于沙丁胺醇碱2.5mg),该药研发时未做混合使用的临床方案开发,因此其说明书注明本品是按「打开即可使用」的制剂开发,不需要和任何其他雾化吸入溶液制剂混合。

【复材资讯】嵌段共聚物电解质的制备及其电化学性能

(2)将第一步反应产物置于50mL圆底烧瓶中,加入25mL三氯甲烷溶解完全(www.e993.com)2024年11月20日。然后加入3.7488g2-溴乙醇和2mL三氟化硼乙醚,置于60℃水浴加热,冷凝回流1h,得到聚合物前驱体溶液。将前驱体溶液与一定比例的双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂盐(LiTFSI)混合,混合均匀后浇铸于聚四氟乙烯模具内,室温下干燥24h,使溶剂自然挥...

华中科技大学朱锦涛教授、陈森斌研究员《Angew》:氢键超分子聚合...

随后硫内酯开环生成反应性硫醇,通过硫醇溴电击反应连接Ba和HW。这种两步方法得到了目标P(nBuA-co-Ba-co-HW)共聚物,其中Ba和HW随机分散为侧基,继而形成氢键超分子网络。强而动态的Ba/HW相互作用预计将通过氢键复合物的可逆缔合/解离来耗散能量,从而提高超分子聚合物网络的韧性。因此,产生的P(nBuA-co-...