利物浦大学John F. Bower教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成...

对于更加未活化的烯烃,例如正己烯等,需要用活性较高的酮类底物1o才能得到对应的产物(模型酰胺类底物无法得到任何产物,这再次证实了模型底物1f的ɑ-位的酸性是很弱的,即酰胺的ɑ-位很难发生烯醇互变)。基于此,对于更加未活化烯烃进行筛选发现正己烯或甚至是大位阻取代的烯烃等都能很好地兼容,以40-75%产率,71:29...

Organic Chemistry Frontiers期刊本周更新速递 | 前沿化学研究

这种金属自由基途径利用容易获得的催化剂和未活化的乙烯基环丙烷起始材料,在相对温和的条件下化学选择性地提供一系列环戊烯衍生物。机理研究支持硼基自由基参与烯丙基/羰基自由基物种的生成,从而诱导环丙烷的开环和随后的分子内环化过程的观点。8、电化学烯胺酮-硫代酰胺环化和硫代酰胺二聚环化用于噻唑和1,2,4-...

吉林大学,重磅Nature!|钛矿|配位|化学|晶体|sn_网易订阅

事实上,烯醇形式的强C=N??????Sn2+配位的可能性,导致了热力学上更稳定的酮形式的部分表面诱导的变异构。这种互变异构混合物通过分子间强的N-H??????O/O-H??????N氢键稳定。研究者还计算了各种表面吸收CA分子的振动谱(图1c)。当三聚体吸附在表面时,C-N(1650cm-1)和C-O(1775cm-...

许维课题组通过表面化学方法实现金属诱导碱基酮-烯醇互变异构

理论计算表明,金属Ni的引入大大降低了碱基T的酮-烯醇转变势垒,这是该互变异构实现的根本原因(ACSNano,2018,DOI:10.1021/acsnano.8b02821)。该研究利用表面科学方法建立生物相关模型体系,在超高真空环境可控引入金属Ni,并通过高分辨扫描隧道显微镜(UHV-STM)结合密度泛函理论计算从实空间揭示了金属诱导的酮-烯...

福州大学龙金林Angew.:重构COFs酮开关的光催化高效析氢!

要点2.烯醇酮(=C=O)互变异构平衡由亚胺氮相对于酚氧的碱度决定,但由于平面共轭和强层间相互作用而变得复杂。在碱性溶液(pH>7.0)中,酮互变异构体在热力学上是有利的,因此,BT-COFs-x到TP-COFs-y的结构重建是用0.1M的NaOH溶液进行的。要点3.作者进一步引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)绝缘体封端的Pt纳米颗粒(NP...

药物中的杂质分析——杂质的来源和分类

培美曲塞二钠2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的关键起始物料显示,酮-烯醇形式存在于不同的比例中,使用已知的合成路线可转换为最终药物(见图3)(www.e993.com)2024年11月4日。不同互变异构体的动力学和热力学稳定性不同,所以很难确定是否能进行分离或分析。在API/药物中使用术语“互变异构体杂质”在不久的将来会是一个重要的讨论点。

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(1)质子条件式的书写,弱酸、弱碱和两性物质溶液酸碱度的计算。(2)质子酸、质子碱、稀释定律、同离子效应、共轭酸碱对、解离常数等基本概念。(3)缓冲溶液的类型、配制、有关计算,了解其在农业科学和生命科学中的应用。(4)酸碱指示剂的变色原理,一元酸(碱)滴定过程中pH的变化规律及常用指示剂的选择。

“伴生结晶抑制剂”被发现 有望用于肾结石治疗

而联合团队首次发现了尿酸盐酮—烯醇互变异构体可成为一种高效的“伴生抑制剂”。它能在特定浓度下产生“自抑制”结晶现象,可以控制甚至完全阻止晶体生长,为尿酸盐结石预防治疗提供了全新思路——患者只需把尿酸浓度控制在特定范围内,这种“伴生抑制剂”能长效抑制尿酸盐晶体生长,不再需要另服其他药物抑制肾结石的形成...

吉林大学,最新Nature!

在这里,吉林大学王宁教授联合洛桑联邦理工学院MichaelGr??tzel教授和HaizhouLu、上海大学杨绪勇教授共同报告了一种互变异构混合物配位诱导电子定位策略,通过加入氰尿酸(CA)来稳定无铅TEA2SnI4(TEAI,2-噻吩乙基碘化铵)钙钛矿。作者证明,由于在钙钛矿表面形成了以H键结合的同分异构体二聚体和三聚体超结构,配位的...

合成多肽药物杂质分类及产生机制

与稳定性相关的杂质包括差向肽、断裂肽、脱酰胺杂质、异构化杂质、聚合物、二嗪哌酮和焦谷氨酸、氧化等。了解多肽类药物杂质产生的原因,我们不仅可以对容易产生杂质的合成步骤进行监控,在后续制剂处方设计和储存过程中我们也可依据由于多肽不稳定所产生杂质的产生机制有针对性的设计处方工艺和储存条件,确保多肽药物的...