Western blot整膜和未裁剪膜长什么样还不清楚?

1.理想的内参蛋白需满足的条件理想的内参蛋白应满足以下条件:(1)高度或中度表达,排除太高或低表达;(2)在测试条件下内参蛋白水平要保持恒定(与总蛋白量相比),例如,用特定药物处理或未经特定药物处理、正常细胞和癌细胞、细胞周期以及细胞是否活化、内源性或外源性因素等;(3)内参蛋白和目的蛋白相对分子量有...

用科技守护健康,GB 31604.47标准下的荧光增白剂检测,让用纸更加...

流动相:通常为乙腈和水的混合溶液,通过梯度洗脱实现分离。流速:设定合适的流速。柱温:保持一定的柱温。荧光检测器的激发波长和发射波长:根据所测荧光增白剂的特性设定。标准曲线绘制配制一系列不同浓度的荧光增白剂标准溶液。按照上述色谱条件进行测定,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线。样品测定...

J. Future Foods | QuEChERS联合超高效液相色谱-四极杆/轨道阱高...

由于各化合物的基质效应不同,使用空白基质匹配溶液制备的标准曲线进行校准,以进一步提高真菌毒素分析的准确性。分析方法验证优化检测条件后,用葡萄空白基质溶液配制混合标准工作液。对每个目标化合物,以MS1(Y)的离子峰面积为纵坐标,以质量浓度(ng/mL)为横坐标(X)绘制标准曲线。UPLC-Q-OrbitrapHRMS分析的高信噪比...

化繁为简|在线柱切换—反相液相色谱法测定食品中维生素D的含量

2.4色谱条件03实验结果3.1标准曲线的测定将不同浓度的标准系列工作溶液分别进样100μL,得到维生素D2和维生素D3标准曲线结果见表3。在2.5-100μg/L浓度范围内,维生素D2和维生素D3线性良好,线性相关系数均大于0.999。表3维生素D2和维生素D3标准曲线测定结果图1维生素D2和维生素D3标准曲线图图2维...

《食品科学》:武汉工商学院乐薇教授等:壳聚糖基碳点纸芯片检测...

标准曲线的绘制在最佳的纸芯片制备条件和显色条件下,滴加不同质量浓度芦丁标准溶液进行拍照(图7),并读取显色斑点的ΔR、ΔG、ΔB值,代入不同的数学模型中进行线性拟合,通过决定系数R2的判断,本实验建立的标准曲线方程为ΔG=-0.869C+27.274(R2=0.9944)。继续呈梯度增加芦丁标准溶液质量浓度,发现当芦丁质...

广东:发布“中药配方颗粒质量控制与标准制定要求”及“标准增补...

2.应明确中药饮片炮制方法及条件,明确关键生产设备、规模、收率及辅料、包材、包装、贮藏条件等,说明相应的生产过程质量控制方法(www.e993.com)2024年11月16日。(三)提取用溶媒中药配方颗粒提取用溶媒为制药用水,不得使用酸碱、有机溶媒。(四)药用辅料供中药配方颗粒生产用辅料应符合药用要求,并提供相关的证明性文件、来源、质量标准、检验报...

2020版药典,HPLC有哪些变化?

1.对仪器的一般要求和色谱条件1.1色谱柱色谱柱内径一般为3.9-4.6mm,2.1填充剂粒径为3-lOμm2超高效液相色谱是适应小粒径约(2μm)填充剂的耐超髙压、小进样量、低死体积积、高灵敏度检测的高效液相色谱。温度会影响分离效果,品种正文中未指明色谱柱温度时系指室温,应注意室温变化的影响。为改善分离...

环境LCMSMS新标准来袭,水质中有机磷农药检测无忧应对

??分析条件表1MRM优化参数注:*表示定量离子??标准曲线与检出限氧化乐果、乙酰甲胺磷在2~100??g/L浓度范围内,甲胺磷、辛硫磷在2~200??g/L浓度范围内,均具有较好的线性关系,线性相关系数均≥0.997,各校准点准确度在85.4~116.8%之间。

阳光德美 | 创新药物研发中生物标志物的生物分析策略

半定量实验则不用标准曲线,但待测样品具有连续的响应和可报告的分析结果的特征。比如抗药抗体的抗体滴度实验能够表明方法的精密度,但无法表征准确度。定性实验产生的数据与样品中分析物的量缺乏比例关系。这样的结果通常用于判定结果是全或无的效应,比如表示基因或基因产物有或者没有。作为定量实验,则需要对方法的适用...

海南省国产保健食品备案公示:信效?? 乳酸亚铁口服液(草莓味)

加人5mL~10mL硝酸.加盖放置1h或过夜,旋紧罐盖,按照微波消解仪标准操作步骤进行消解(消解参考条件见表2)。冷却后取出,缓慢打开罐盖排气,用少量水冲洗内盖,将消解罐放在控温电热板上或超声水浴箱中,干100℃加热30min或超声脱气2min~5min,用水定容至25mL或50mL,混匀备用,同时做空白试验。