求臻医学“肺癌基因检测试剂盒分析软件”获批NMPA Ⅱ类医疗器械...

值得一提的是,该软件在设计上融入了三大核心优势,为分析解读及数据安全保驾护航。1.无缝整合测序与分析与Nextseq??550Dx测序仪的完美协同,确保从样本测序到数据分析的无缝对接。2.全面单样本检测能力支持对SNV、InDel、Fusion三种变异类型的单样本(TumorOnly)精准分析,提升检测效率与准确性。3.安全高效的...

国内首个!《动物病原微生物宏基因组高通量测序技术规范专家共识...

中国目前尚无专门用于动物病原微生物宏基因组高通量测序数据生物信息学分析的标准数据库,国内各测序实验室通常使用NCBIGeneBank、NCBIRefSeq、国家微生物科学数据中心发布的gcPathogen等公共数据库,但任何一个公共数据库都不能包含所有微生物基因组信息,且数据库中不可避免地存在一些注释错误或污染的序列导致的假阳性和...

全球脑癌分子诊断行业市场结构分析及前景预测

基因测序仪:包括二代测序仪、三代测序仪等,用于对脑癌患者体内的基因进行全面测序,为脑癌分子诊断提供更加全面、准确的分子信息。数据分析软件:包括基因测序数据分析软件、蛋白质组学数据分析软件等,用于对脑癌患者体内的分子信息进行分析和解读,为脑癌分子诊断提供更加准确、可靠的结果。诊断服务:包括基于分子诊断结果...

全基因组测序结构变异系统性评测:多测序平台与分析软件全面比较

结果表明:各NGS平台检测到的真阳性DELs的数量相当,一致性接近,前三的分析软件是Manta、LUMPY和GRIDSS。Manta和LUMPY在四款测序平台共有的DELs最多(71.2%和73.9%)。03细分DEL长度上的表现最后,针对不同长度的DELs,评估四款测序平台和六种软件的性能。结果显示:一些软件在特定的大小范围内表现良好,不同的软件存在...

...教授等:枯草芽孢杆菌SNBS-3全基因组测序及其抑菌物质预测分析

综上,此研究对具有良好抑菌能力的枯草芽孢杆菌SNBS-3进行全基因组测序,通过与多种数据库比对,发现其基因组为一条环状闭合DNA,大小为4076387bp,GC含量为43.82%,预测共有4000个蛋白质编码基因、86个tRNA基因、30个rRNA基因和91个sRNA基因。应用AntiSMASH和Bagel4在线分析软件,快速且准确地从基因层面预测...

重磅!华大基因HALOS PMseq一体机升级发布!

集计算机、软件、数据库于一体,与高通量测序仪等设备实现无缝链接,可对临床检测样本的测序数据进行自动化分析、注释和解读,并生成准确可靠的报告结果,具备基因高性能计算的可靠性、可移植、智能化等优点;真正实现病原高通量测序项目在院内进行本地检测到出具报告的闭环,样本和数据安全可控,为临床提供一站式高质量服务...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

目前,高通量测序技术(也称“新一代测序技术”),泛指第二代测序技术(nextgenerationsequencingtechnique,NGS)和第三代测序技术(third-generationsequencingtechnique,TGS)。其中,NGS测序通量高,但其测序读长较短,导致后续在进行生物信息学分析时基因组拼接困难,且测序时存在高GC偏好性,上述缺点使其应用受限,也因此...

青元开物全自动基因测序文库构建助力呼吸道感染诊断

3)测序富集纯化后的文库,通过质控、均一化及pooling后可上机illumina测序。4)数据分析测序数据经过数据质控后,进行结果分析。2.实验结果扩增子文库构建流程可以通过EoSBot??Seq24全自动基因测序文库工作站实现全自动化,工作站配置三个移液器,一个8通道(20微升)、一个8通道(200微升)和一个24通道(500微升...

第四代基因测序技术——纳米孔测序

单分子测序(SMS)是在第一代Sanger测序、第二代NGS高通量测序技术的基础上发展起来的第三代基因测序技术。因测序时DNA分子无需PCR扩增,SMS实现了对每一条DNA分子的单独测序而得名Helico??Bioscices公司基于合成测序理论,于2008年推出了世界上第一款单分子测序平台HeliScope,但其测序的平均读长相对较短,所以系统整体...

2024十大体外诊断创新产品分析

操作简单：成套检测试剂盒搭配DRMassARRAY自动化的操作系统和强大的数据分析软件，极大缩短了手动操作时间。准确率高：DRMassARRAY平台分型结果与金标准sanger测序法结果一致率达99.99%。通量灵活：DRMassARRAY系统配备的96孔芯片可以分批使用，单次可以上机检测1或2张芯片，检测样本通量灵活。性价比高：使用常规PCR...