默克公司JACS:光促镍催化水相硫-芳基抗体偶联及ADC应用

控制实验显示光催化剂1、镍催化剂2和光照对反应至关重要,缺一不可(Table5inSI)。基于优化出的反应条件,作者接着对溴代芳烃和肽开展底物拓展研究(Table1)。缺电子/电中性/富电子的溴代芳烃(3-5)、吡啶(6,7)、嘧啶(8,9)、尿苷(10)都兼容该反应,且反应兼容芳烃底物上的胺、酰胺、醇、酸、核苷...

Buchwald课题组JACS:铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择...

2023年,Buchwald课题组(J.Am.Chem.Soc.2023,145,3323.)报道了一种使用NaOTMS作为温和碱,实现了钯催化碱敏感杂芳烃卤化物的胺化反应(Figure1B)。然而,当使用铜催化体系时,涉及带有碱敏感官能团的芳烃或卤代杂芳烃未能有效的参与反应。为了解决上述的兼容性问题,近日,美国麻省理工学院StephenL.Buchwald课题...

JACS:利用吖啶??Lewis酸配合物实现可见光光催化芳烃的C??H...

其中,通过吖啶衍生物与Lewis酸的组合形成了强大的光氧化剂,在可见光(440nm)照射下促进电子多样性芳烃的C??H胺化。由Sc(OTf)3和吖啶组成的第一代光催化剂,在与吡唑、三唑和吡啶亲核试剂的氧化电位≤+2.5V的条件下,实现了底物的C??H胺化。此外,该体系的简单性和模块性使得Lewis酸和吖啶都可改变以调节反应...

南京林业大学房微魏课题组Org. Lett.:氮杂环卡宾环钯催化的N取代3...

因此,开发一种新的通用、有效的方法,从简单的底物出发,特别是以邻二氯芳烃为原料合成3-甲基吲哚是具有重要意义的。近日,南京林业大学房微魏教授课题组通过使用设计得到的苊并咪唑氮杂环卡宾噁唑啉环钯化合物,成功开发了一种无活性邻卤代芳烃和N-烯丙胺反应生成N-取代3-甲基吲哚的有效通用策略。2023年12月22号...

香港科技大学童荣标课题组Green Chem.:以双氧水作为氧化剂水相中...

近期,通过结合原位生成的卤代芳烃和Suzuki-Miyaura偶联反应实现了形式上的氧化偶联。这类反应的主要优势是将氧化剂和热源分开减少了安全隐患。然而,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和有机溶剂的使用都和绿色化学这个大方向背道而驰。因此,开发绿色体系的氧化偶联反应仍有待发展。

钌催化芳烃-伯卤代烷的邻位烷基化反应

近日,来自曼彻斯特大学的IgorLarrosa教授与其合作者利用单环金属化钌(II)催化剂RuBnN,实现了伯溴代烷烃对含N导向基团的芳烃邻位C–H烷基化反应(www.e993.com)2024年11月19日。本文是对该课题组前期工作的进一步补充与发展,于6月22日发表在CellPress旗下期刊ChemCatalysis上。2016-2018年间,Larrosa课题组发现使用不含η6配体对伞花烃的单...

【有机】Pd催化溴代芳烃和重氮化合物的螺环化反应构建1-氮杂螺环...

小结:早稻田大学的JunichiroYamaguchi教授课题组报道了以Pd(0)为催化剂,通过溴代芳烃和重氮化合物的去芳构化反应成功实现1-氮杂螺环化合物的高效合成。该反应条件温和、官能团兼容性好及立体选择性高,且产物可通过反应衍生为其他常见的官能团,在药物化学和有机合成中具有实用性。

CCS Chemistry |平面手性二茂铁吡啶类化合物的高效合成

随后作者对反应的底物普适性进行了考察,发现氯代芳烃以及碘代芳烃也可以兼容该反应。各种取代的芳基溴代物以及杂芳基溴代物都可以给出中等到优秀的收率和优秀的对映选择性控制,而当芳基溴化合物的邻位带有取代基如甲氧基时,反应则可能由于位阻因素只能给出40%收率和93%ee。与此同时,将溶剂由四氢呋喃换成1,4-...

CCS Chemistry | 真正的分手大师-斜塔[6]芳烃纳客材料高选择吸附...

2018年,杨英威课题组报道了首例“去对称性的”斜柱[6]芳烃,即“斜塔[6]芳烃”(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,9853),并在后续的工作中构筑得到斜塔芳烃纳客材料实现了对溴代烷烃位置异构体的高选择性吸附分离(Angew.Chem.Int.Ed.2020,59,2251)。基于这些前期工作基础,该课题组通过构筑乙基斜塔...

科研丨J HAZARD MATER: 土壤微生物群落降解六溴环十二烷的宏基因...

基于这些证据,我们提出了土壤环境中微生物群落对HBCD进行生物转化的途径:首先,卤酸脱卤酶和卤代烷烃脱卤酶进行一系列脱溴反应,与此同时或随后进行羟基化反应。然后,类似于芳烃开环反应的开环反应将产生长链烷烃化合物。其中一种代谢产物琥珀酸随后将进入TCA循环以产生能量,从而导致生物量增长。本研究发现微生物群落...