招募!中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目 -华大基因...
全球罕见病已超过7,000种,我国目前约有罕见病患者2,000万人,超过80%的罕见病是由基因缺陷导致,因此,基因检测成为罕见病的重要诊疗方式。但许多罕见病家庭迫于经济压力,无法承担基因检测费用,因而难以获得确切诊断信息和有针对性的诊疗方案。为推进国内罕见病临床诊疗水平的进一步提高,减轻罕见病患者家庭经济负担,在国家...
华大基因获8家机构调研:公司于2014年推出了泛癌种多基因检测产品...
华大基因(300676)10月31日发布投资者关系活动记录表,公司于2023年10月30日接受8家机构调研,机构类型为其他、基金公司、证券公司。投资者关系活动主要内容介绍:本次活动是深圳华大基因股份有限公司(简称公司或华大基因)在2023年第三季度报告发布后的业绩说明会,活动采用线上电话会议的形式。公司副总经理、董事会秘书...
重磅来袭!华大基因基于DNBSEQ-G99平台的遗传性肿瘤基因检测正式发布
华大基因始终践行“以基因科技造福人类”的使命,致力于为更多癌症患者提供精准、普惠、可靠的基因检测服务以及安全有效的治疗方案,推动我国癌症精准防治水平的提升。
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的...
记者拨打了华大基因的“400”电话,咨询该款产品的详情,客服解释,所谓的95%测序覆盖度,指的是基因在制备成样本时得到保留的区域部分达到95%以上,剩余一些区域现有的技术手段还检测不了,但客服强调,“已经研究透彻的疾病点位都是可以检测的,都包含在内了”。△华大基因的官方网站显示这款产品名为“安孕可”。△“...
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
记者拨打了华大基因的“400”电话,咨询该款产品的详情,客服解释,所谓的95%测序覆盖度,指的是基因在制备成样本时得到保留的区域部分达到95%以上,剩余一些区域现有的技术手段还检测不了,但客服强调,“已经研究透彻的疾病点位都是可以检测的,都包含在内了”。
不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的孩子?
记者拨打了华大基因的“400”电话,咨询该款产品的详情,客服解释,所谓的95%测序覆盖度,指的是基因在制备成样本时得到保留的区域部分达到95%以上,剩余一些区域现有的技术手段还检测不了,但客服强调,“已经研究透彻的疾病点位都是可以检测的,都包含在内了”(www.e993.com)2024年10月17日。
追问|隐秘的致病突变|基因_新浪财经_新浪网
根据复旦大学附属儿科医院分子医学中心的检测报告,孩子的UNC13D基因的c.118-308>T位点上存在纯合变异,即赵女士和温先生都携带c.118-308>T位点突变的UNC13D基因,均为隐性,遗传给孩子后致病。华大基因的知情同意书和检测报告附录部分有一个二维码,扫码关注华大基因的微信公众号后,公众号会自动推送“安孕可”检测的...
“打着科技的旗号算命”?基因检测真能“剧透”孩子天赋吗?
她用机构提供的基因检测采样盒,采集了孩子的口腔黏膜,寄回检测机构。半个月后,吴佳收到了两份各35页名为“宝贝成长建议书”的检测报告,上面记录了智商、情商、特长等各方面的天赋。拿到报告后,机构有个声称是“遗传学教授”的人,还根据报告做了电话解读。
华大基因:公司的业务范围涵盖了基因检测、质谱检测、生物信息分析...
同花顺(300033)金融研究中心10月16日讯,有投资者向华大基因(300676)提问,尊敬的尹总您好,华大基因有研究T基因的能力吗?公司回答表示,您好,感谢您对华大基因的关注。华大基因的业务范围涵盖了基因检测、质谱检测、生物信息分析等多个方面,为科研机构、企事业单位、医疗机构等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。
1.49亿,华大基因再次出手,行业或迎来巨变
华大基因的主营业务是利用基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。通过这些投资,华大基因旨在深化其在生命科学领域的研究和产业转化,推动医疗服务向更加高效、安全和个性化、精准化的方向发展。在华大基因整个...