保健食品注册证书“双无”集中换证审查的详细解析【小蓝中康】

保健食品“双无”集中换证审查是指针对过去不同时期由原卫生部等批准的“无有效期和无产品技术要求”(简称“双无”)的保健食品注册证书进行的一次集中换证审查。以下是对该审查的详细解析:一、背景与依据??背景:为规范保健食品市场,完善保健食品注册信息,统一监管标准,国家市场监督管理总局决定对“双无”保健...

市场监管总局发布“双无”保健食品集中换证审查要点

4.原注册人有多个主体,但部分主体注销,且注销日期在2010年1月7日《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》(国食药监许〔2010〕4号)发布前的,换证申请人应为存续注册人,若注销前已签署转让合同、协议或清算报告,申请换证时应当提交对注册证书权属均无异议的声明、转让合同、协议或清算报告文本、存续注册人对...

国产保健食品注册流程【小蓝中康】

2、做出决定:根据评估结果,市场监督管理部门将做出是否准予注册的审批决定。五、注册证书领取1、颁发证书:如果申请被批准,市场监督管理部门将颁发国产保健食品注册证书。2、后续管理:申请人获得注册证书后,需按照相关法规和标准进行生产和销售,并接受市场监督管理部门的监管。以上流程仅供参考,具体流程和所需材...

保健食品注册与备案三个方面要注意

保健食品所用原料概况和生产工艺、技术要求审评要点等进行了讲解;马殿君对注册现场核查的依据,研发现场、试制现场及动态生产现场核查主要内容及市场监管总局关于“双无”产品清理换证规定征求意见稿出台政策背景和总体要求等相关政策进行了深入宣讲。

进口保健食品注册备案更简单了 市场监管总局发布公告

《公告》指出，《取消外国公文书认证要求的公约》已在我国生效实施，进口保健食品注册备案涉及的境外生产厂商资质证明文件、上市销售证明文件、生产企业质量管理体系证明文件、委托书（协议）等，按照以下要求执行：《公约》缔约国出具的上述文件，只需办理该国附加证明书，无需办理该国和中国驻当地使领馆的领事认证，但...

保健食品变更注意事项【小蓝中康】

在进行保健食品变更前,应详细了解相关的法规、规章和标准要求,确保变更后的产品仍符合相关法规和标准的规定(www.e993.com)2024年11月20日。这包括《食品安全法》、《保健食品注册与备案管理办法》等法规文件,以及保健食品相关的技术标准和规范。三、准备充分的申请材料根据变更类型和内容,准备充分的申请材料。申请材料应真实、准确、完整,包括变更...

保健食品、功能性食品、新功能研发注册备案与清理换证实施要点及...

“双无”)保健食品注册证书,完善注册信息,统一监管标准,依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂(2023年版)〉及配套文件的公告》《保健食品生产许可审查细则》等法律法规,...

2023年终盘点-保健食品注册情况

《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂(2023年版)》(以下简称《功能目录》)及配套文件,对保健功能描述和评价方法等内容进行了修订,“双无”产品换证工作正式启动,使得保健食品监管框架和审批效率进一步提高,根据国家市场监督管理总局特殊食品信息查询平台保健食品注册产品批准情况,伙伴网在此就2023年批准数据...

《陕西省保健食品生产经营许可和备案管理办法》发布

(五)拟生产的保健食品注册批准文件或保健食品备案凭证。接受委托生产保健食品的,还应提交委托生产合同及委托企业营业执照、生产或经营许可证等资料;(六)拟生产保健食品原料提取物的应提供提取物供应的保健食品注册批准文件或备案凭证及其技术要求或质量标准;

这些保健食品别再买了,没效果、白花钱!

也就是说,包装上有这个蓝帽子的食品就是保健食品。目前国家允许保健食品声称的功能有24个,详见表格。[1]某个保健食品在注册时会提交很多材料比如动物实验、人群实验材料,以证明自家产品可以声称某个功能,比如下面这款蛋白粉声称的保健功能是「有助于增强免疫力」。