6家中国基因疗法公司完成新一轮融资!

星眸生物成立于2019年,聚焦眼科基因治疗药物开发,该公司创始人、CEO为才源博士。目前,星眸生物自主研发的基因治疗1类创新药XMVA09注射液此前已经在中国获批临床,这是一款兼具实现双特异性靶点与玻璃体腔内注射衣壳的基因治疗药物,拟开发用于wAMD。引正基因融资轮次:Pre-A+轮4月3日,引正基因(GenEditBio)宣布完...

上市公司高管薪酬榜出炉!最高是个长三角人,年薪4196万

药明康德的主营业务为化学业务、测试业务、生物学业务、细胞及基因疗法CTDMO业务、国内新药研发服务业务五大板块。资料显示,公司董事长、实控人李革出生于温州平阳,先后获得北京大学化学学士学位、美国哥伦比亚大学有机化学博士学位,1993年至2000年间,于PharmacopeiaInc.(美国药典公司)作为创始科学家并担任科研总监;2000年创...

...病领域,IPO募资1亿美元,康奈尔医学院诞生一家基因疗法上市公司

LEXEO将自己定位为少数针对非罕见疾病的基因治疗公司之一,其最终目标之一是开发针对阿尔茨海默病的基因疗法——LX1001。LX1001是一种候选基因疗法,旨在传递APOE2基因,用于治疗APOE4基因同源的阿尔茨海默病患者。阿尔茨海默病是成年后认知能力下降的主要原因,其特点是中枢神经系统(CNS)存在复杂的潜在病理变化。

澳洋健康回复年报问询函;第一医药独立董事辞任丨医药上市公司追踪

@医药上市公司动态:突破性疗法方面,恒瑞医药子公司药物SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种公示名单;医疗器械方面,睿昂基因全资子公司产品获医疗器械注册证;临床/研发/市场进展方面,普利制药钆特酸葡胺化学原料药获得国家药品监督管理局上市许可;股份回购/质押/交易/波动方面,华北制药子公司金坦公司拟引进交银投资增资实施市场...

150万美元,只需一次治疗!首个血友病A基因疗法获FDA批准

近日,BioMarin官网消息,美国FDA批准了BioMarinPharmaceutical公司的基因疗法Roctavian(valoctocogeneroxaparvovec)上市,用以治疗严重血友病A患者(凝血因子VIII[FVIII]活性<1IU/dL),其中患者体内经获FDA批准的检测,确认不带有抗腺相关病毒5(AAV5)的抗体。Roctavian是首个基因疗法获FDA批准治疗严重血友病A患者。

沪市上市公司公告(2月5日)

恒瑞医药2月4日晚间公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药监局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单,公示期7日(www.e993.com)2024年11月29日。除此之外,公司注射用SHR-A1811已有四个适应症获得突破性疗法认定。圣湘生物实控人拟以5000万元至1亿元增持公司股份...

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成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”或“公司”)第七届董事会第十四次会议和二〇二一年度股东大会审议通过了《关于公司使用自有资金购买理财产品的议案》,同意公司及下属子公司使用部分闲置自有资金在不超过人民币20亿元的额度内购买理财产品(包括结构性存款),购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行...

2019年10月江苏省A股上市公司市值TOP100,有你认识的吗?

排名第二的是药明康德,市值达1525.52亿元。药明康德的服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。洋河股份的市值达1518.89亿元,位于排行榜第三。江苏洋河酒厂股份有限公司又称为洋河股份、苏酒集团,公司的子公司有:江苏双沟酒业、江苏洋河包装公司、江苏洋河酒酿造分公司等。

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2、2022年6月30日,公司召开第七届监事会第十二次会议,审议通过了《关于公司〈2022年股票增值权激励计划(草案)〉及其摘要的议案》《关于公司〈2022年股票增值权激励计划考核实施管理办法〉的议案》和《关于核实公司〈2022年股票增值权激励计划激励对象名单〉的议案》。3、2022年7月1日至2022年7月10日,公司对2022...

36家由女性创立的上市公司 | 2022女神特辑

RoniMamluk于2017年创立了这家为罕见基因癌症提供疗法的公司。IPOIPO日期:2020年5月8日名地点:以色列收入:230万美元35.AthiraPharma与AnnovisBio一样,这家公司也开发神经系统疾病的治疗方法。LeenKawas于2011年创立公司。