【全国药品宣传周】中秋国庆期间药品化妆品医疗器械安全消费提示
注意查看外包装上的产品批准文号、生产厂家、包装、日期等信息,不要使用“三无”药品。三是使用药品前要认真查看药品包装标签有关信息,包括药品通用名、标签、生产日期、批号和有效期等信息是否齐全,必要时,可登录国家药品监督管理局官网在“查询-药品”栏目进行查询。四是凭处方购买抗生素等处方药,处方药就是必须凭执...
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第35号)
(十七)脂蛋白(a)测定试剂盒1批:宁波博泰生物技术有限公司生产,涉及准确度不符合标准规定。以上抽检不符合标准规定产品具体情况见附件。二、监管要求对抽检发现的不符合标准规定产品,国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管...
国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告(2019年 第66号)
产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码;生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成,根据监管和实际应用需求,可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。产品发生可能影响医疗器械识别、追溯的变更或者监管要求变化时,应当创建新的产品标识。医疗器械停止销售、使用的,其产品标识...
国家市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》 明年施行
第六条国家药品监督管理局主管全国药品经营和使用质量监督管理工作,对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品经营和使用质量监督管理工作进行指导。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理,负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚,以及药品上市许可持有人销售行为...
【法官说法】网购“痔疮药”竟是“三无”产品,可否要求十倍赔偿?
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品包装应当印有或者贴有注明药品的通用名称、成份、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息,如药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品或药品所标明的适应症或...
将化妆品当作药品注射进脸部?这种欺诈行为退一赔三!丨杨杨说法
(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围(www.e993.com)2024年9月19日。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;...
“3·15”国际消费者权益日——如何鉴别药品真伪?
合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期,三者缺一不可,打印批号不透纸盒。假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期,打的钢印批号透过纸盒。3、看药品包装是否有“药品批准文号”登录国家药品监督管理局官网选择“药品”—“药品查询”,输入其批准文号即可查询真伪。
春节期间药品化妆品医疗器械安全消费提示
二是购药认准“国药准字”的批准文号,使用药品前要认真阅读药品包装标签信息和药品说明书。注意查看外包装上的产品批准文号、生产厂家、包装、日期等信息,不要使用“三无”药品。三是使用药品前要认真查看药品包装标签有关信息,包括药品通用名、标签、生产日期、批号和有效期等信息是否齐全,必要时,可登录国家药品监督...
山东新华医疗器械股份有限公司关于公司产品获得二类医疗器械注册...
7、适用范围:该产品用于机动条件下,在远离医院的现场开展X射线诊断检查,不适用牙科、乳腺的X射线摄影检查。8、批准日期:2023年10月8日9、有效期至:2028年10月7日10、同类产品相关情况:根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至目前,国内同行业有5家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。
怎样区别肉毒素的正规产品
正规产品的每一批次都有对应的批号,可以通过扫描包装上的二维码或查询相关网站来获取。非正规产品可能没有明确的批号或者批号不一致。3.生产厂家正规肉毒素的生产厂家必须是经过国家食品药品监督管理局批准并具有相应资质的企业。而非正规产品可能是由未经批准的小作坊或黑市生产。