知名药企,生产劣药被罚

其主要违法事实和上述浙江省药品监督管理局的发布一致,即当事人生产的利巴韦林注射液(批号:2110704)经检验检查项下可见异物项不符合中国药典2020年版二部的规定。5月21日,上海信谊金朱官方微信号发文称,公司对生产的利巴韦林注射液产品(规格:1ml:100mg,批准文号:国药准字H19999488)进行产品质量评估分析,发现在...

全国已有多地小店被查,风油精和创可贴不能随意售卖

依据《中华人民共和国药品管理法》相关规定,决定对当事人违法行为作没收违法所得并处罚款的行政处罚。另据无锡市锡山区市场监督管理局2022年5月10日消息:东港分局对辖区某超市开展日常检查时发现,该超市的货架上正在销售某品牌的创可贴,该款创可贴外包装上明确标有“OTC”标志,属于乙类非处方药。经查,该超市并未...

蜂蜜制品当药卖?药监部门教你避开“李鬼”坑

对此，浙江省药品监督管理局药品流通监管处工作人员表示，消费者要到正规的药店(包括线上和线下)购买药品，尤其在网购时一定要查看商家是否具有药品销售相关资质，注意识别商品包装上的“国药准字”字样，切勿因疏忽而买到“非药”商品。

为什么网上的药,比实体药店便宜?是不是假药?现在就告诉你真相

境外生产药品批准文号格式为:国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号。其中J代表进口药品。二、通过官网辩真伪批准文号是药品的“身份证号”,药品的批准文号都可以在国家药品监督管理局网站上进行数据查询,查询该药品的基本信息,从而初步辨别药品的真伪。具体操作流程如下所示:(一)进入国家药品监督管理局官网网...

深市上市公司公告(4月8日)

该品于2022年8月获得美国食品药品监督管理局的批准,2022年11月获得荷兰药物评价委员会的批准,2022年12月获得国家药品监督管理局的批准,2023年1月获得澳大利亚药物管理局的批准,2023年7月获得英国药品和健康产品管理局的批准。罗欣药业控股股东收《行政处罚决定书》...

如何识别假劣药?烟台市消协为您支招

看“生产厂家”根据国家食品药品监督管理局规定,规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等,便于患者联系以辨真假(www.e993.com)2024年11月3日。假劣药中此类项目往往不全。登录国家食品药品监督管理局网站(httpsnmpa.gov/)进行查询比对。

一周医讯:世卫将单独列为“需要留意”的新冠变异株|制剂|药业|...

德源药业12月18日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)《药品补充申请批准通知书》,同意在已批准“每片含盐酸吡格列酮(以吡格列酮计)15mg和盐酸二甲双胍500mg”的规格(国药准字H20110005)基础上增加“每片含盐酸吡格列酮(以吡格列酮计)15mg和盐酸二甲双胍850mg”...

国家药监局:已组织专家对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证

2002年,原国家药品监督管理局统一换发批准文号,该品种批准文号换发为“国药准字Z15020795”。后经内蒙古自治区食品药品监督管理局两次再注册,现批准文号有效期至2020年3月18日。鸿茅药酒药品标准收载于中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》第十四册,处方含有67味药味,规格为每瓶装250ml和500ml,功能主治为:...

国家药品监督管理局停用了这些药,你还在用吗?

9月27日,国家药监局公告称,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局决定注销黄瑞香注射液(国药准字Z14021011)药品批准证明文件。注销药品信息如下(点击看大图):9月7日,国家药监局公告,注销注射用达托霉素等6个药品批准证明文件。分别为注射用达托霉素、注射...

国家药品监督管理局回应鸿茅药酒四大焦点问题

鸿茅药酒为独家品种，现批件持有人为“内蒙古鸿茅药业有限责任公司”，由原内蒙古自治区卫生厅于1992年10月16日批准注册，原批准文号为“内卫药准字(86)I-20-1355号”。2002年，原国家药品监督管理局统一换发批准文号，该品种批准文号换发为“国药准字Z15020795”。后经内蒙古自治区食品药品监督管理局两次再注册，现...