基石药业-B(02616.HK)在2024年ESMO年会上公布择捷美(舒格利单抗...
格隆汇9月16日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告,舒格利单抗(商品名:择捷美??)联合含铂化疗GEMSTONE-302研究的长期治疗和生存数据已在2024年欧洲内科肿瘤学会(EMSO)年会公布。基石药业首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新博士表示:“不久前,我们凭藉GEMSTONE302研究预设的PFS和OS分析数据,获得了欧盟委员会的批准。
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
2023年11月,基石药业就普拉替尼与艾力斯达成合作,艾力斯获得在中国大陆推广普拉替尼的独家权利。2024年上半年,基石药业将普拉替尼的商业化活动转移至艾力斯,目前正与艾力斯合作在中国大陆进行普拉替尼的商业化。今年7月,基石药业又就产品阿伐替尼与恒瑞医药达成合作,在授予恒瑞医药阿伐替尼在中国大陆的独家推广权...
基石药业上半年净赚1600万元,国产药“出海”成亮点
其中,舒格利单抗在欧盟获批,成为首个成功出海的国产PD-L1单抗,此外基石药业与Ewopharma达成舒格利单抗在中东欧地区的商业化战略合作,2024年内还将在全球范围内建立更多商业合作伙伴关系;持续推进创新性研发管线,管线2.0重磅产品CS5001、CS2009临床进展迅速;普吉华??与泰吉华??等两款精准治疗药物的地产化进展顺利,提升...
基石药业公布半年报业绩:首次实现盈利 全球化布局快速推进
目前,基石药业已收到来自全球各地数十家公司对于舒格利单抗潜在商业化合作的关注,正积极与西欧、拉丁美洲、中东和非洲、东南亚、和加拿大的潜在合作伙伴进行接洽。基石药业预计舒格利单抗2025年初开始进入欧洲及其他海外市场销售,并支持公司持续盈利。在临床开发维度,基石药业持续推进创新性研发管线2.0。基石药业首席执行官...
141家药企去年人员精简:嘉和生物、基石药业裁员比例超50%
近期,上市药企纷纷披露2023年年报,相关的员工人数也随之公布,整体来看,2023年药企更加聚焦核心业务,对人员也进行了精简处理。据不完全统计,截至2024年4月28日,超过141家药企去年进行了不同程度的人员精简,包括嘉和生物、基石药业、三叶草生物、德琪医药、华特达因(32.490,2.94,9.95%)、圣诺医药等。
港股医药股大幅走强,基石药业涨25%
港股医药股大幅走强,基石药业涨25%开户免费领一年Level-2高级行情,及时洞悉主力意向>>每经AI快讯,港股医药股大幅走强,基石药业涨25%,康希诺生物涨近14%,诺诚健华涨13%,君圣泰医药涨超12%,药明康德涨超8%(www.e993.com)2024年10月26日。
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
这是舒格利单抗在中国获批的第五项适应症,也是基石药业获得的第13项新药上市申请的批准。二、研发/临床/市场进展贝达药业恩沙替尼上市申请获FDA受理3月12日晚间,贝达药业发布公告称盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获美国FDA受理,拟用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(即...
贝达药业:截至目前,公司与上海泽德曼医药未有项目合作
贝达药业董秘:您好!截至目前,公司与上海泽德曼医药未有项目合作。未来如有重大项目合作,公司会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢!投资者:请问董秘,近日,恒瑞医药宣布与基石药业达成协议,公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家商业化推广权。贝达药业也拥有强大的市场销售团队,作为贝...
基石药业舒格利单抗注射液第五项适应症在中国获批
上证报中国证券网讯3月15日,基石药业于港交所宣布,其潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美??(舒格利单抗注射液)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗新适应症上市申请获国家药监局批准。由此,择捷美??成为全球首...
基石药业:研发成果“走出去” 提升产品可及性
在提升产品可及性和可负担性方面,基石药业已积极促成三款药物纳入北京、上海、广东、浙江及山东等区域的138个主要商业及政府保险计划,已完成约330家医院及直达患者专业药房(DTP)列名,覆盖人口数逾1亿。同时,基石药业通过产品降价举措以及泽泰而安2.0患者救助项目减轻患者经济负担,缓解支付压力,切实提高产品的可及...