国家药品监督管理局发布通告 这些化妆品不合格!

但是近日,27批次化妆品被国家药品监督管理局“点名”不合格!快自查!27批次化妆品不合格!居然有...近日,国家药品监督管理局官网发布《关于27批次化妆品不合格的通告(2018年第45号)》称,17家企业生产(代理)的27批次化妆品不合格!据国家药品监督管理局官网发布的上述《通告》,涉及的标示代理(生产)企业、不合格...

国家药品监督管理局公布《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》

国家市场监督管理总局网站11月11日消息,为保障公众健康、促进公共卫生和维护国家安全,按照党中央、国务院决策部署,落实全国人大常委会立法要求,国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责疫苗管理法起草工作。现将国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草的《中华人民共和国疫苗管理...

...举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家药品监督管理局)

坚持以信息化引领药品监管现代化,建立和完善疫苗药品信息化追溯体系,现在我国每一支疫苗都实现了来源可查、去向可追、责任可究。建成国家药品智慧监管平台,药品注册申报实现全流程电子化管理,国家药监局政务服务事项实现100%在线办理。深入实施中国药品监管科学行动计划,扎实推进药品监管科学全国重点实验室建设,持续开发药品...

中国国家药品监督管理局批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)治疗转移性...

东京2024年7月2日/美通社/--安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，"安斯泰来"）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已批准安可坦（XTANDI，恩扎卢胺）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的适应症。这项批准基于全球III期ARCHES研究和中国ARCHES研究的积极...

国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知

(三)机构的管理。省和省以下药品监督管理机构及内设机构、技术机构的设置、变更或撤销,由省药品监督管理局提出意见,省、自治区、直辖市(以下简称省)机构编制管理部门按规定程序审核、报批。内设机构的行政级别,参照当地人民政府所设同级机构的有关规定执行。

...气管导航操作控制系统等创新产品成功通过国家药品监督管理局批准

此前在2022年底,Ion系统通过国家药品监督管理局审评获准进入创新医疗器械特别审查程序(www.e993.com)2024年11月27日。直观复星是美国直观医疗和上海复星医药联合在华投资成立企业。公司自成立以来,一直致力于在精准医疗领域不断探索与创新,为中国外科诊疗带来安全、有效的工具。Ion系统获得国家药品监督管理局审批,是继国产达芬奇手术机器人上市,直观复星...

国家药品监督管理局??国家中医药管理局公告(2024年第61号) 国家...

第十三条省级药品监督管理部门应当按照信息公开要求,及时将已经发布的省级中药材标准收载品种目录以及药材基原、药用部位等相关信息通过网站向社会公开,以便公众查询。第十四条省级药品监督管理部门应当根据本行政区域内药品风险控制的需要,适时组织对已发布的省级中药材标准开展修订、提高工作。

国家中医药管理局举行“中医药高质量发展”系列新闻发布会(第一场)

国家中医药管理局于2024年7月31日(周三)9时30分召开新闻发布会,介绍《中医药标准化行动计划(2024-2026年)》,以及中医药标准化工作进展成效有关情况。发布会由国家中医药管理局国际合作司司长、新闻发言人吴振斗主持。国家中医药管理局国际合作司司长、新闻发言人吴振斗:...

第六届全国健康发展促进大会系列活动新闻发布会在深圆满落地

其主管部门是国务院国有资产监督管理委员会,其业务指导单位为国家卫健委、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、国家人社部、国家教育部等部委局。协会为国家民政部评定的全国先进社会组织,下设有高等药学院校(系)委员会、职业技术教育委员会、成人教育委员会、医学模拟教育专业委员会、基础医学教育专业委员会和...

深市上市公司公告(4月2日)

泰恩康(301263)公告,全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的米诺地尔搽剂境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,对上述药品的药品注册上市许可申请进行了审查,决定予以受理。