陕西新生儿疾病筛查列入基本公共卫生服务项目

开展产前艾滋病、梅毒检查和产前超声检查等,资助开展唐氏综合征、严重体表畸形等重大出生缺陷产前筛查和诊断,确保孕妇孕28周前至少接受1次出生缺陷产前筛查,产前筛查率达到60%以上。建立省、市、县三级新生儿疾病筛查服务网络,将新生儿疾病筛查列入全省基本公共卫生服务项目,将新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿毒症和...

西北妇女儿童医院成功举办新生儿遗传代谢病筛查专题培训班

来自市、县(区)新生儿遗传代谢病筛查工作负责人、从事新生儿遗传代谢病筛查的产科、新生儿科人员以及市级新生儿疾病筛查分中心实验室检测人员、新生儿遗传代谢病诊治人员等近260人参加培训。会议强调,一要持续加强培训交流,不断提升筛查技术的专业性和准确性。二要强化质量控制,确保每一份筛查结果的可靠性和可信度。三要...

一滴血可查52种遗传病!今年成都新生儿遗传代谢病免费筛查新政受益...

2024年1月1日起,成都市新生儿遗传代谢病筛查“扩容”——成都市在原来新生儿筛查“四病”(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症4种遗传代谢病)的基础上,增加“新48项”检查,相当于一滴血可以查52种遗传病。成都市助产机构内出生的所有活产新生儿(包括非成都户籍...

儿医小课堂 188 | 新生儿疾病筛查结果知多少

1)阴性结果:说明宝宝患筛查疾病的风险很低,但阴性结果不等于绝对没有问题。鉴于目前的医疗水平,客观上有5%-10%患儿可能被漏筛。即使筛查结果为阴性,也应当注意观察宝宝平时的活动反应,定期带宝宝体检,为宝宝提供安全保障。2)阳性结果:只有很少一部分宝宝筛查结果为阳性。筛查结果不等于确诊结果,一般只有更少一部分最...

汉中市妇幼保健院新生儿疾病筛查串联质谱仪采购项目招标公告

新生儿疾病筛查串联质谱仪采购项目招标项目的潜在投标人应在汉中市汉台区东一环盛世国际2#楼809室获取招标文件,并于2024年09月02日15时00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:ZCHZCG-2024-016项目名称:新生儿疾病筛查串联质谱仪采购项目...

溆浦县卫健局:新生儿疾病免费筛查顺利推进

红网时刻7月19日讯（通讯员唐士印杨玉香孙娟）新生儿疾病免费筛查这一民生项目社会关注度高，群众反响大(www.e993.com)2024年11月6日。据悉，溆浦县新生儿疾病免费筛查工作自实施以来，推进力度大，进展快，项目工作已覆盖全县各区域。2024年目标任务数3700人，现已完成新生儿疾病免费筛查2200人，完成率59.46%，做到应筛尽筛。为确保质量和进度...

新生儿疾病筛查的

相较传统检测方法一次实验只能检测一种疾病,质谱法是一种高特异性、高选择性的快速检测方法。只需要一滴血,通过一次实验即可检测十几种氨基酸,极大提高筛查效率。质谱分析技术将是未来新生儿疾病筛查主要发展方向,它可以对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25余种遗传性代谢缺陷进行筛查,大大提高筛查效率。该技...

新生儿疾病免费筛查与诊断服务首次纳入十大重点民生实事项目丨...

第二项民生实事项目中，提出要提高优生优育水平，为新生儿疾病免费筛查与诊断服务，2024年，湖南将为全省新生儿免费提供听力障碍、致盲性眼病、遗传代谢病、先天性心脏病免费筛查与诊断服务。此外，提高孤儿和事实无人抚养儿童基本生活最低保障标准。散居孤儿从1100元/月提高到1150元/月，集中养育从1500元/月提高到1600...

【科普】新生儿“足底血”结果查询请看这里

徐州市新生儿疾病筛中心已开通公众号自行查询通道。因此,家长想要知道遗传代谢病筛查结果更加便捷啦,接下来我们一起学习查询流程。1、第一步:点击微信搜索“徐州市妇幼保健计划生育服务中心”关注公众号2、点击查询平台:惠民服务---优生优育3、点击“筛查信息”,绑定认证...

上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果 为何生出患病的...

2022年,即将迎来第一个孩子的温先生夫妇,在产检医院长宁区妇幼保健院的极力推荐下,选择了华大基因的一款遗传病携带者筛查产品,来筛查孩子母亲是否携带有遗传病致病基因。这款产品宣称检测范围覆盖了155种单基因隐性遗传病,检测结果显示,155种疾病都是“阴性”。