科技护航健康,华大基因华常康粪便DNA检测开启肠癌检测新时代
近期华大基因发布的《2024年中国结直肠癌认知现状报告》指出,在35-75岁的5326名受访者中,尽管93.3%认可肠癌筛查,但仅有20.45%在过去一年内进行了筛查,主要障碍在于:对侵入性检查感到恐惧(56.14%)与成本顾虑(47.26%)。换言之,不够友好的筛查方式及较高的成本或是肠癌早筛路上的两大“拦路虎”。传统筛查困境:...
华大基因检测:基因检测纳入医保了吗?
全国范围:根据《中华人民共和国社会保险法》的相关规定,基本医疗保险的待遇标准是按照国家规定执行的,且符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用,可以从基本医疗保险基金中支付。然而,基因检测作为一种新兴的诊疗手段,尚未在全国范围内被明确纳入基本医疗保险的支付范围。部分地区:在...
华大基因提供超1517万例NIPT检测:将“治不起”转化为“防得住”
例如2019年前河北省的价格每例在2400元左右,而如今通过政府民生工程,这一项目仅需345元/例,且由政府支付。根据河北医科大学对河北省唐氏综合征患者家庭进行的调研测算,平均每例唐氏综合征患者全生命周期总经济负担超420万。同时结合河北省无创产前基因检测效果进行卫生经济学分析,大人群的模式降低了检测成本,对于唐氏...
基因检测大潮腾落,却有春风拂过华大基因
如果仔细计算华大基因的业务量,会发现更惊人的结论。根据华大基因披露的数据:截至2023年底已经为1517万人提供无创产前基因检测。这个数据在2022年底是1263万。也就是说,去年902万新生儿里,选择成为华大基因用户的新生儿家庭已经达到250多万NIPT因为价格高,一直被认为不容易被中国产妇接受。没想到,华大基因不声不响,...
基因检测变局时刻:华大基因“内外兼修”,引领行业穿越周期
截至2023年底,在生育健康业务方面华大基因已为超过1517万人提供无创产前基因检测;累计为超过700万人提供耳聋基因检测,为超过158万人提供地贫基因检测,为超184万名新生儿进行遗传代谢病检测。在肿瘤防控业务方面,截至2023年底,华大基因累计为近24万名受检者提供肿瘤相关基因检测,检测结果为临床诊疗提供了科学...
华大基因基因检测以科技助力新生儿健康,推动疾病早筛早防
2021年,华大基因推出了安馨可新生儿遗传病基因检测服务,华大基因凭借多年遗传病检测与分析的丰富经验,在中国《第一批罕见病目录》、美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)提出的新生儿筛查疾病标准(RUSP)及国内外新生儿筛查疾病谱的基础上,结合中国40余年的新生儿筛查经验,增加了基于常规生化筛查和串联质谱等方法可筛可诊的...
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
扫描下方的二维码,可以具体查看到这10000多个变异。记者在154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”的点位列表里,没有找到“C.118-308C>T”点位。即华大基因竟没有检测该点位,这正是问题产生的原因。记者在华大基因筛查产品的154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”检测点位列表里,没有...
基因检测重磅产品遭遇集采,降幅高达77%
目前,江苏省无创产前检测服务价格在1200元一次,企业为了直接中选,降幅高达77%。这一价格刷新了全国无创产前筛查价格的新低。这几年来人口出生率显著降低,二胎、三胎比例不断增加,高龄产妇多了起来,带动产前检测的需求增多,给NIPT检测带来市场机会。国内无创产前检测的发展时间并不长。2014年以来,华大基因、贝瑞...
华大基因2023年年度董事会经营评述
华大基因作为中国基因行业的奠基者,是全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。华大基因以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高...
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的...
扫描下方的二维码,可以具体查看到这10000多个变异。记者在154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”的点位列表里,没有找到“C.118-308C>T”点位。即华大基因竟没有检测该点位,这正是问题产生的原因。△记者在华大基因筛查产品的154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”检测点位列表里,没...