云南省药品监督管理局关于印发云南省药品批发企业开展多仓协同...
第六条变更事项主体方应对协同方质量保证能力进行现场审核,审核合格后向云南省药品监督管理局提出新增协同方仓库的行政许可事项申请。主体方和协同方均满足多仓协同的要求,经审查同意开展多仓协同的,按变更仓库地址办理,由云南省药品监督管理局在主体方、协同方《药品经营许可证》上增加协同仓库地址并标注“多仓协...
手把手教你,如何通过国家药监局政府网站查询药品信息
在浏览器中搜索“国家药监局”或直接输入网址“nmpa.gov”进入政府网站在顶部的水平导航栏中点击“药品”在出现的下拉菜单中点击“药品查询”进入“数据查询”系统在“药品”栏目组中选择合适的选项例如“国产药品”在“快速查询”栏中输入药品名称例如“阿莫西林胶囊”就能检索到所有该...
刚刚,国家药监局发布36个新批件,近30款药品获批!
经查询国家药品监督管理局网站,目前国内已上市水痘减毒活疫苗的厂家包括长春百克生物(31.140,2.05,7.05%)、上海生物、长春祈健生物、科兴(大连)疫苗和上海荣盛生物。来源:国家药监局此次批文大多都是竞争激烈的品种,如氨基己酸注射液已是第9家过评;吸入用乙酰半胱氨酸溶液是第16、17家过评;沙库巴曲缬沙坦钠片第...
药安全|登陆“用药‘警戒号’”!一键查询安全用药数据
通过“用药‘警戒号’”,公众可以查询山东省药品上市许可持有人基本信息,山东省药品上市许可持有人生产药品的说明书相关信息,以及国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心已发布的不良反应监测年度报告、药品不良反应信息通报、强制修订说明书、处方药转换等通报公告等信息。据悉,山东省药监局依托省一体化大数据平台...
...竞速:石药集团司美格鲁肽获批临床 众生药业公布双靶点药物数据
3月25日,石药集团(1093.HK)公告称,集团开发的司美格鲁肽注射液已获国家药品监督管理局批准,可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应证的临床试验。同一天,众生药业(002317)宣布,控股子公司一类创新药GLP-1/GIP双重激动剂RAY1225注射液一期临床试验获得顶线分析数据结...
每周医刻|CDE发布2022年度药品审评报告;默沙东九价HPV疫苗新增...
绿叶制药在港交所公告,其自主研发的创新制剂——注射用戈舍瑞林微球(中文商标:百拓维??)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者(www.e993.com)2024年8月6日。4GSK超33亿美元合作:全球首款RNA编辑疗法申报临床9月5日,WaveLifeSciences(Nasdaq:WVE),一家致力于为患有毁灭性疾病的人们...
手机查中药饮片溯源、现代针刺麻醉……上海建设国家中医药综合...
研发了治疗轻、中度脊髓型颈椎病的“参芪麝蓉丸”,目前与上海和黄药业有限公司合作开发的中药复方1.1类新药“参芪麝蓉丸”已经完成了参芪麝蓉丸的药学工艺研究、药理学研究和毒理学研究以及临床前期试验研究,并获国家药品监督管理局批准的临床试验通知书,目前已经完成II期多中心临床试验研究。参芪麝蓉丸将填补治疗...
法律人常用的100个实务网站|gov|org|信息网|html_网易订阅
8、上海市场监督局档案查阅网址:httpfw.scjgj.sh.gov/achieve_outer/apply/loginTip9、广州商事主体信息查询网址:httpcri.gz.gov/sofpro/gzyyqt/bmcx/business/mainBusiness.jsp?page=110、深圳市商事主体信用监管公示平台网址:...
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》发布
(五)医疗器械分类技术委员会按照《国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则》相关规定,开展医疗器械(含体外诊断试剂)分类及相关工作,为医疗器械分类管理工作提供技术支撑。(六)申请人、各省级药品监督管理部门、各级医疗器械技术审评部门等可登录分类界定信息系统查询分类界定结果。分类界定信息系统告知的产品分类...
21CC肿瘤情报(第79期):BioNTech公布癌症疫苗临床试验随访结果;勃...
东诚药业表示,目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。截至目前,68Ga-LNC1007注射液相关项目累计已投入研发费用约737.94万元。神州细胞:子公司产品SCTB14获得药物临床试验批准通知书神州细胞4月10日公告称,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司...