...广东省卫生和计划生育委员会 广东省食品药品监督管理局关于...
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录,购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。对违反上述规定的药品经营企业,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告;情节严重的,由原发证...
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告
技术审评部门对于管理类别未形成一致意见的产品,国家药监局器审中心、省级药品监督管理部门通过分类沟通协调机制反馈器械标管中心,器械标管中心快速研究、界定产品管理属性和管理类别,并及时通过分类沟通协调机制反馈国家药监局器审中心、相关省级药品监督管理部门。
28个行业85个史上最全数据源汇总(推荐收藏)
71、国家食品药品监督管理局——数据查询httpsnmpa.gov/datasearch/二十三、活动展会72、活动行活动行-精彩城市生活,尽在活动行活动行是一个活动报名与售票平台,成立于2012年6月,截止2018年底,有58万主办方在上面注册,累计发布270万活动,拥有3800万个注册用户。二十四、指数73、百度指数http:...
向药物滥用说“不”!7月1日起,“止咳神药”右美沙芬将被列为二类...
2021年12月,国家药品监督管理局发布公告,将原本属于otc(非处方药)的右美沙芬口服单方制剂转列为处方药,并规定右美沙芬的说明书上需要删除“长期服用无成瘾性和耐受性”,并添加关于药物过量服用的警示语。2023年2月,国家药品监督管理局、公安部、国家邮政局等三部门下发通知《国家药监局综合司公安部办公厅...
“转卖止痛药获刑”背后:药品回收难题待解
广东法制盛邦律师事务所黄颖菲律师代理过多起毒品犯罪的案件,她提到,国家管制的麻醉药品可构成刑法意义上的“毒品”。在司法实践中,界定毒品是以国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委最新发布的《麻醉药品品种目录》《精神药品品种目录》及《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》为依据。
阳泉哪里能鉴定药品真伪?官方回复!
1、通过国家药品监督管理局官网进行药品真伪查询(www.e993.com)2024年10月23日。具体操作是:登录国家药品监督管理局(nmpa.gov)选择“药品”→“药品查询”输入其批准文号即可查询真伪;2、如该药品外包装赋有药品追溯码,可通过支付宝“码上放心”小程序扫码查询该药品相关信息;...
被加进电子烟的“替来他明”是兽用麻醉药
“替来他明”是一种用于动物麻醉的化学物质。“国家禁毒委员会办公室—中国药科大学禁毒关键技术联合实验室”教授苏梦翔说,经国家药品监督管理局数据库和药典查询,我国目前未批准“替来他明”或盐酸替来他明用于人体用途。苏梦翔说:“‘替来他明’是氯胺酮的类似物,氯胺酮也就是我们常说的k粉,所以它的麻醉镇静...
从镇咳“明星药”到被列管:为什么是右美沙芬?
2001年5月18日公布的《国家药品监督管理局关于公布第二批国家非处方药目录的通知》将“复方氢溴酸右美沙芬糖浆”“氢溴酸右美沙芬分散片”“美愈伪麻片”“美酚伪麻胶囊”“愈美片”等5种氢溴酸右美沙芬制剂列入非处方药管理。2021年12月16日公布的《国家药监局关于氢溴酸右美沙芬口服单方制剂转换为处方药...
防控近视的“神药”,靠谱吗?
◎作为近视防控目前唯一的药物干预方案,0.01%硫酸阿托品滴眼液有希望进一步提高近视光学干预的控制效果。/图:国家药品监督管理局此次兴齐眼药的0.01%硫酸阿托品滴眼液获批主要证据来自于我国开展的两项临床研究:2020年北京同仁医院王宁利教授团队进行了一项基于中国大陆低中度近视儿童群体的临床研究,研究发现,0.01%浓度...
医药早参 | 华兰疫苗下调四价流感疫苗价格
NO.3诺泰生物“磷酸奥司他韦颗粒”获药品注册证书6月4日,诺泰生物发布公告,称公司于近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的磷酸奥司他韦颗粒的《药品注册证书》。该产品为一款抗流感病毒药物,主要用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗,以及用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预...