Sci Trans Med丨夏伟梁、陆舜团队合作揭示PTPRT缺失增强非小细胞...
研究团队通过转录组蛋白组测序、分子模拟和蛋白互作等实验阐明了分子机制:PTPRT缺失型肿瘤表现出累积的DNA损伤、增加的胞质DNA和更高的肿瘤突变负荷,间接激活STING通路。同时,鉴定出PTPRT去磷酸化的新底物为STINGY240位点。肿瘤PTPRT缺失提高了STINGY240位点酪氨酸磷酸化水平,抑制了STING的泛素化降解。研究团队...
Science子刊:上海交大夏伟梁/陆舜团队揭示PTPRT缺失通过调控STING...
研究团队通过转录组蛋白组测序、分子模拟和蛋白互作等实验阐明了分子机制:PTPRT缺失型肿瘤表现出累积的DNA损伤、增加的胞质DNA和更高的肿瘤突变负荷,间接激活STING通路。同时,鉴定出PTPRT去磷酸化的新底物为STINGY240位点。肿瘤PTPRT缺失提高了STINGY240位点酪氨酸磷酸化水平,抑制了STING的泛素化降解。研究团队...
“长生不老药”烟酰胺的滑铁卢!Science子刊:综合25项临床试验发现...
NAD+是生物体氧化还原反应中非常重要的辅酶,能以还原形式NADH为线粒体电子传递链提供来自糖酵解和三羧酸循环的电子——形象地说,NAD+是“燃料”,使得线粒体中氧化磷酸化过程成为可能,即帮助二磷酸腺苷(ADP)转化为三磷酸腺苷(ATP)。此外,NAD+的另一大作用是:作为多种酶促反应的辅底物。尤其是长寿因子Sirtuins...
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
(D)热图显示Sham、IS和IR心脏中排序前几的磷酸化位点的磷酸化水平。使用TBtools(v1.0098696)对强度进行log2转换和处理。GO富集分析(图2B)显示,上调的磷酸位点在心肌结构、钙离子稳态、肌浆网等方面富集,而下调的磷酸化位点富含蛋白激酶活性。激酶底物富集分析(图2C,补充数据S3)表明,磷酸化位点集中在心脏收缩性、...
SIESTA全系统识别和优先级酶底物的热分析
在SIESTA中鉴定的已知和假定的AKT1底物的磷酸化水平明显降低,我们从SIESTA中检测到的至少6种蛋白中发觉磷酸化水平显著改变的肽作为AKT1底物,这6种蛋白分别是BCL3、MEF2D、TRIP12、MACF1、IREB2和LNPEP。二、SIESTA鉴定和排序了许多新的假定的PARP10底物
莫诺拉韦胶囊药品说明书
莫诺拉韦是一种具有抗SARS-CoV-2活性的前药,可代谢为胞苷核苷类似物NHC,NHC可分布至细胞中,并在细胞内经磷酸化形成具有药理活性的核糖核苷三磷酸酯(NHC-TP)(www.e993.com)2024年9月15日。NHC-TP通过一种称为病毒错误灾变的机制发挥作用。NHC-TP通过病毒RNA聚合酶掺入SARS-CoV-2RNA,导致病毒基因组中错误累积,从而抑制病毒复制...
3'UTR是做什么的?
卵母细胞受精后,CPEB被磷酸化,CPEB和PARN结合减少。这就导致了PolyA尾巴的加长,进而翻译启动。综上所述,在发育早期,蛋白质合成的时间调控通过3‘UTR发生,并由RNA绑定蛋白CPEB及其相关效应蛋白介导。因此,为了阐明不同的作用机制,需要对RBPs的相关效应蛋白进行鉴定和研究。
我校贾大团队连发两篇高水平论文 揭示先天性糖基化疾病的发病机制...
GDP-甘露糖焦磷酸化酶B(GMPPB)与GDP-甘露糖焦磷酸化酶A(GMPPA)一起催化GDP-甘露糖的形成,GDP-甘露糖作为糖供体参与四种糖基化途径。GMPPA与GMPPB的突变都会导致先天性糖基化疾病,其特征包括神经功能缺损和肌肉营养不良。目前,GMPPA与GMPPB突变引起相关疾病的发病机制尚不清楚,也缺乏有效的治疗策略。值得一提的是,...
上海生科院揭示静电作用介导Src家族激酶底物选择性的分子机制
他们发现Lck具有明显的底物选择性,即更倾向于携带正电荷的CD3e链。生物化学与生物物理的实验发现Lck的Uniquedomain(UD)与CD3e链胞内区的碱性氨基酸富集区(BRS)发生静电相互作用,从而高效地介导了磷酸化过程。将BRS区替换到其他的CD3链后,Lck对它们的磷酸化水平明显提高。接着,他们在293FT细胞中重构了整个TCR复合...
肠道气体带来什么影响,饮食如何对其产生作用?
WLP是一种多步骤酶促途径,利用八种还原当量和两种CO2形成醋酸盐(下图)。整个反应产生的能量甚至低于产甲烷或硫化物生成,ΔG′=??95kJ/mol.在乙酰辅酶A最终底物水平磷酸化为乙酸盐期间,ATP由ADP生成。然而,最近有人提出,它可能是一种再生氧化吡啶核苷酸和Fd以维持细胞内氧化还原平衡的方法,而不是作为能量产生途...