按时吃饭,很重要!浙大成果登《细胞》
进一步探究不同营养供给的机制时,团队意外地观察到,只有通过“吃”获得的营养会在小肠吸收过程中呈现出显著的空间差异和细胞偏好性。最有代表性的是,脂质主要集中在小肠绒毛顶端吸收,谷氨酰胺,一种关键氨基酸,会在小肠一种特定细胞中特异性积累。沿着这条线索,团队发现这种“挑食”的细胞,正是专门负责产生粘液并构...
科学家发现小肠衰老两大标志物,揭示肠线粒体DNA突变的变化规律,有...
另据悉,大量研究表明当小肠衰老之后,小肠隐窝大小、绒毛长度、潘式细胞数和杯状细胞数均增加。但是,小肠干细胞的数量和再生潜力降低。同样地,他们在早衰小鼠中也发现了这一现象。然而,衰老过程中小肠干细胞数量减少,而小肠绒毛长度确增加,这到底是为什么?关于这一问题还需要进一步的回答。此外,与核基因突变不同的是...
指南共识 | ECCO官方立场: 如何定义炎症性肠病组织学异常
图5:具有特征性鲜红色细胞质的潘氏细胞[箭头]在小肠的隐窝底部数量众多。潘氏细胞存在于脾弯曲远端构成潘氏细胞化生。三、慢性炎症ECCO立场3.1:在炎症性肠病活检中,慢性炎症被定义为固有层中淋巴细胞和浆细胞数量增加。同意:100%ECCO立场3.2:基底浆细胞增多症,定义为结直肠粘膜基底侧浆细胞增加,通常位于隐窝底...
...北大揭示西黄丸通过改善粘膜屏障损伤抑制炎症细胞滤过缓解小鼠...
3.XHP抑制结肠炎小肠隐窝细胞和杯状细胞数量的减少接下来,我们进行了H&E染色,以确定所有组结肠组织的病理和形态学变化。结肠炎组结肠上皮细胞排列紊乱,隐窝数量减少。令人惊讶的是,给予低剂量、中剂量和高剂量XHP治疗后,小鼠结肠上皮细胞的紊乱程度降低,隐窝数量增加(图3A–C)。PAS染色分析显示,结肠炎组小鼠结肠...
Science:西湖大学徐和平课题组发现嗜酸性粒细胞介导神经肽NMU调节...
随后作者通过探究NMUR1+嗜酸性粒细胞的发育情况以及炎症状态下该细胞群的动态变化,揭示了NMUR1在嗜酸性粒细胞的表达由小肠特殊的微环境调控并在炎症情况下上调表达。为了探究这群特殊的NMUR1+嗜酸性粒细胞活动的功能,作者通过构建多种遗传学小鼠模型发现NMUR1是参与维持小肠中嗜酸性粒细胞数量,并调控嗜酸性粒细胞脱颗粒...
今日Cell:疼痛感受神经如何增厚黏液、保护肠道?
Cell:疼痛感受神经指挥杯状细胞分泌黏液,保护肠屏障Cell——[66.85]①Nav1.8+CGRP+伤害感受器(疼痛感受神经)与肠上皮中的杯状细胞相邻,小鼠和人的杯状细胞均高表达神经肽CGRP的受体Ramp1;②缺失伤害感受器导致小鼠肠道黏液层变薄、菌群失调,而激活这些神经可诱导黏液层增厚;③伤害感受器可响应肠道菌群和饮食...
《食品科学》:北京中医药大学中药学院刘振权教授等:植物乳杆菌P9...
如图1所示,空白组小鼠结肠肠绒毛排列紊乱,杯状细胞数量正常,腺管排列整齐;模型组杯状细胞数量明显减少,腺管消失,上皮细胞破裂,屏障破损。植物乳杆菌P9各剂量组较模型组有明显改善,杯状细胞胜利增多,肌层增厚,腺管排列趋于正常。表明植物乳杆菌P9能改善肠道组织受损情况,增强结肠功能,修复受损肠屏障。
综述丨CIRC RES: 衰老微生物群-肠-脑轴与中风风险和预后
管腔内容物和血液之间存在三个屏障:由杯状细胞维持的粘液层、通过紧密连接相互连接的选择渗透性单层肠细胞以及GBB(由肠神经胶质细胞、周细胞和内皮细胞组成)。Peyer氏斑(PPs)位于小肠肠系膜缘,具有被抗原呈递细胞(APCs)和淋巴细胞(主要是B细胞)包围的淋巴滤泡。隐窝干细胞位于绒毛根部并补充上皮细胞。杯状细胞分泌粘...
10月,最值得看的35篇肠道健康文献!|热心肠日报
杨大平等Cell突破:疼痛感受神经指挥杯状细胞分泌黏液,保护肠屏障Cell——[66.85]①Nav1.8+CGRP+伤害感受器(疼痛感受神经)与肠上皮中的杯状细胞相邻,小鼠和人的杯状细胞均高表达神经肽CGRP的受体Ramp1;②缺失伤害感受器导致小鼠肠道黏液层变薄、菌群失调,而激活这些神经可诱导黏液层增厚;③伤害感受器可响应肠...
盘点|年度130篇肠道研究论文_腾讯新闻
与基线相比,限时组和不限时组的平均体重分别下降8、6.3公斤,但在终点时的体重无组间差异;③两种饮食方式带来的腰围、BMI、身体脂肪、瘦体重、血压以及代谢风险因素等结果与体重变化一致;④两组在发生负面事件数量上也无显著差异;⑤在体重、体脂和代谢风险因子方面,一段时间的限时热量限制的效果并不优于不限时...