AFB1诱导肾小球足细胞炎症的机制:促进RelA泛素依赖性水解和激活
结果表明,无论加入或者不加入蛋白酶体抑制剂MG-132,AFB1都能减少MPC-5细胞中miR-9启动子区域的RelA结合(图7I),说明减少的RelA在AFB1诱导的miR-9下调中发挥作用。对于RelA结合蛋白的分析,采用IP-MS检测与RelA相互作用的蛋白。结果表明,AFB1处理的MPC-5与对应的对照组相比,TRIM7在AFB1处理组中显著富集(图7J)。通...
《食品科学》:宁夏大学李亚蕾教授等:蛋白酶体及其介导的泛素-蛋白...
两组实验结果存在差异,其中MG-132组的蛋白酶体活性总体低于对照组,表明MG-132对宰后秦川牛肉中蛋白酶体活性有抑制作用。02钙蛋白酶活性的变化钙蛋白酶系统对肉的成熟嫩化具有重要作用。由图2可知,随着宰后贮藏时间的延长,对照组和MG-132组的钙蛋白酶活性显著降低,两组实验结果相似,其数值无显著差异,表明MG-...
FSHW | AFB1诱导肾小球足细胞炎症的机制:促进RelA泛素依赖性水解...
结果表明,无论加入或者不加入蛋白酶体抑制剂MG-132,AFB1都能减少MPC-5细胞中miR-9启动子区域的RelA结合(图7I),说明减少的RelA在AFB1诱导的miR-9下调中发挥作用。对于RelA结合蛋白的分析,采用IP-MS检测与RelA相互作用的蛋白。结果表明,AFB1处理的MPC-5与对应的对照组相比,TRIM7在AFB1处理组中显著富集(图7J)。
中科院1区 Adv Sci | 揭示旋覆花内酯的胃癌铁死亡机制
此外,当放线菌酮抑制新蛋白合成时,DHPO缩短了SCD蛋白的半衰期(图6D)。MG132阻碍了SCD蛋白的降解(图6E),证实USP7通过泛素化-蛋白酶体途径维持SCD蛋白的降解。基于这些发现,我们提出USP7通过将SCD去泛素化来调节铁死亡(图6F)。Co-IP验证了USP7和SCD之间的蛋白相互作用(图6G)。当使用靶向USP7的siRNA或shRNA敲低U...
科研进展 | 兰州大学卢曾军教授团队首次发现E3泛素连接酶RNF144B...
进一步的研究发现,将RNF144B的关键半胱氨酸位点(第48位、80位与219位)突变后,MDA5的泛素化水平显著降低,说明这些位点对RNF144B的催化活性至关重要。此外,该研究还揭示了RNF144B通过自噬途径促进MDA5降解的具体路径。使用蛋白酶抑制剂MG132、自噬抑制剂CQ和凋亡抑制剂Z-VAD处理细胞后,发现RNF144B介导的MDA5降解...
J Virol. | OAS1通过募集TRIM21降解病毒主要衣壳蛋白来抑制ASFV复制
为了进一步探讨OAS1抑制P72表达的降解途径,将pFlag-OAS1和pHis-P72共转染细胞,在24hpt时分别加入蛋白酶体抑制剂MG-132、溶酶体抑制剂NH4Cl或自噬抑制剂3-MA(www.e993.com)2024年11月19日。Westernblotting结果显示,与未转染Flag-OAS1质粒组相比,转染Flag-OAS1质粒组的P72表达水平显著降低;与二甲基亚砜(DMSO)处理组相比,MG-132处理组的P72表...
“抗癌神药”PD-L1联合用药治疗癌症新进展
为了弄清楚CDK5下调PD-L1的途径,将CDK5过表达到293个稳定过表达Flag-PD-L1的T细胞中。如图2F,G所示,补充溶酶体抑制剂NH4Cl而非蛋白酶体抑制剂MG132可以挽救CDK1过表达导致的PD-L5水平降低,这表明溶酶体参与了CDK5介导的PD-L1降解。CDK5促进PD-L1蛋白的溶酶体降解。
科学家揭示非洲猪瘟病毒MGF300-2R蛋白通过募集TOLLIP促进IKKα和...
说明MGF300-2R通过诱导IKKα和IKKβ的降解抑制NF-κB调控的先天性免疫反应。为探究MGF300-2R通过哪条途径诱导IKKα和IKKβ的降解,将MGF300-2R分别与IKKα或IKKβ质粒共转染HEK293T细胞,然后分别利用自噬抑制剂BafA1、3-MA或LY294002和蛋白酶体抑制剂MG132和Lac处理,结果显示,自噬抑制剂处理后能够阻断MGF300-...
药效服务赋能First-in-Class泛素化抑制剂研发
泛素-蛋白酶体系统(UPS)功能紊乱与多种疾病的发生具有密切关系,包括肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等。因此,UPS已经成为相关疾病治疗的热门靶点之一。抑制泛素-蛋白酶体系统,调控相关底物蛋白的降解,实现疾病治疗是重要的药物开发策略,目前靶向泛素-蛋白酶体系统的小分子抑制剂研究主要有泛素活化酶E1抑制剂、泛素结合...
...丙酸盐通过上调HECTD2从而靶向促进结肠癌中EHMT2蛋白酶体的降解
共同处理组中,与对照相比SP处理后降低的EHMT2的水平被MG132恢复了,表明SP诱导了EHMT2的蛋白酶体降解(图2F)。此外,在用CHX,一种蛋白质合成抑制剂处理后,与对照相比,SP诱导的蛋白质降解在CRC细胞系中增加(图2G)。最后,为了评估SP处理后的EHMT2多泛素化状态,研究者用FLAG标记的EHMT2和HA标记的泛素共转染到用SP...