TPD2024 靶向蛋白降解药物开发论坛早鸟票倒计时2天
有鉴于此,TPD2024靶向蛋白降解药物开发论坛将邀请并汇聚国内外学术研究机构与产业界的专家与科学家,旨在加强交流与合作创新,聚焦于新型靶向蛋白降解技术的研究与应用,新一代靶向蛋白降解药物的开发与探索,新型泛素连接酶的发现与应用,成药性研究等话题,加速产业化与市场化进程。会议信息会议时间:2024年10月22-23日...
【议题更新】TPD2024 靶向蛋白降解药物开发论坛
有鉴于此,TPD2024靶向蛋白降解药物开发论坛将邀请并汇聚国内外学术研究机构与产业界的专家与科学家,旨在加强交流与合作创新,聚焦于新型靶向蛋白降解技术的研究与应用,新一代靶向蛋白降解药物的开发与探索,新型泛素连接酶的发现与应用,成药性研究等话题,加速产业化与市场化进程。TPD2024会议信息会议时间:2024年10月2...
Mol Cell | 糖修饰介导的非传统泛素化途径抑制了Nrf1的活化
泛素-蛋白酶体蛋白降解途径是细胞内一种重要的蛋白质降解机制,目标蛋白首先通过E1(泛素活化酶)活化泛素,泛素活化后结合到E2(泛素结合酶)并被转移到E3(泛素连接酶)以识别特定的目标蛋白,随后被26S蛋白酶体降解1。泛素化通常涉及泛素分子和靶蛋白赖氨酸(K)侧链的ε-氨基基团之间形成异肽键,而除了常规...
最新!江西省2024年度自然科学基金拟立项项目公示
导读:江西省科学技术厅公示了2024年度江西省自然科学基金重大项目、创新研究群体、重点、杰出青年基金、优秀青年基金、青年直接支持项目拟立项项目。近日,江西省科学技术厅公示了2024年度江西省自然科学基金重大项目、创新研究群体、重点、杰出青年基金、优秀青年基金、青年直接支持项目拟立项项目。按照申报指南和遴选细则有关...
武汉大学张金方团队Mol Cell:揭秘类泛素化修饰在肿瘤免疫治疗中的...
而在携带肿瘤的Ufl1cKO小鼠表现出更好的抗肿瘤免疫,肿瘤中浸润的细胞毒性CD8+T细胞显著增加。进一步研究表明Ufl1和PD-1相互作用并促进其UFMylation修饰,拮抗PD-1泛素化修饰降解,从而稳定PD-1蛋白的表达。值得注意的是,Ufl1cKO小鼠具有更好的抗肿瘤免疫效果。在Ufl1cKO小鼠组中,抗CTLA-4治疗,而不是抗PD-...
上海有机所在自噬受体蛋白TAX1BP1的结构和作用机制研究中获进展
????该研究探索了自噬受体蛋白TAX1BP1结合ATG8家族蛋白以及自噬起始ULK复合物亚基RB1CC1的分子机制及其相关的蛋白相互作用网络,从结构角度首次揭示了TAX1BP1结合ATG8家族蛋白和RB1CC1的独特分子机制,并阐释了TAX1BP1、RB1CC1、NAP1、ATG8家族蛋白之间的相互关系(www.e993.com)2024年10月16日。研究表明,自噬受体蛋白TAX1BP1在识别泛素化自噬底物...
研究揭示植原体效应蛋白SAP05介导非泛素化蛋白降解的结构基础
该研究揭示了植原体效应蛋白SAP05如何同时结合植物中的靶蛋白和26S蛋白酶体上的泛素受体RPN10,以实现非泛素依赖的蛋白酶体降解。????植原体是一类典型的虫媒细菌性病害,由叶蝉、飞虱等刺吸式昆虫取食植物而传播,特异侵染植物的韧皮部组织。它们能够侵染上千种植物,引发枣疯病、泡桐丛枝病和桑萎缩病等病害。
中国科学院上海有机化学研究所在自噬受体蛋白TAX1BP1的结构和作用...
研究表明,自噬受体蛋白TAX1BP1在识别泛素化自噬底物后可能先通过双位点模式结合RB1CC1进而招募ULK复合物。其中,TAX1BP1和RB1CC1之间的相互作用,不仅阻碍TAX1BP1的CLIR基序与ATG8家族蛋白的结合,而且可能导致ULK复合物寡聚并激活ULK复合物,从而原位诱导自噬前体产生。进一步,TAX1BP1通过NAP1蛋白招募NAP1/TBK1复合物。
特别关注|脂肪自噬在非酒精性脂肪性肝病防治中的作用
3.2.1受体促进脂滴与溶酶体的相互作用影响脂肪自噬脂肪自噬属于分子伴侣介导的自噬,HSC70和LAMP2A可产生协同作用,二者是脂滴和溶酶体表面的重要受体。肝脂肪自噬还有很多其他受体。研究发现氧化甾醇结合蛋白8[ORP8]也可作为一种脂肪受体,其C端跨膜结构域定位在脂滴上,通过油酸或饥饿处理后,ORP8与LC3/GABAA型受体...
集萃成章丨武汉大学张金方团队揭示类泛素化修饰在肿瘤免疫治疗中...
而在携带肿瘤的Ufl1cKO小鼠表现出更好的抗肿瘤免疫,肿瘤中浸润的细胞毒性CD8+T细胞显著增加。进一步研究表明Ufl1和PD-1相互作用并促进其UFMylation修饰,拮抗PD-1泛素化修饰降解,从而稳定PD-1蛋白的表达。值得注意的是,Ufl1cKO小鼠具有更好的抗肿瘤免疫效果。在Ufl1cKO小鼠组中,抗CTLA-4治疗,而不是抗...