Science:以乳腺癌为例,揭示实体肿瘤脑膜转移的新机制

团队首先构建了两种肿瘤脑膜转移小鼠模型——分别向小鼠心腔注射1833-P细胞系以及EO-LM2细胞系,结合显微计算机断层扫描、三维共聚焦显微镜和组织学染色,证实肿瘤细胞可以沿着表达整合素α6的导静脉外侧(而不是血管腔内),从骨髓迁移至临近的脑膜组织。图2.乳腺癌细胞沿着导静脉外围入侵脑膜组织02乳腺癌通过表达整合...

《自然·通讯》原位喷涂的治疗性水凝胶用于氧激活的Janus调控术后...

此外,得益于出色的肿瘤抑制效果,HIL@Z/P/H+红光+NIR组的小鼠在42天内显示出显著延长的寿命,并显示出最高的存活率(80%)(图6f)。图6为了进一步研究HIL@Z/P/H的体内治疗效果,采用了典型的苏木精-伊红(H&E)染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)、Ki67染色...

Nature︱解码RAS剂量效应:改变肿瘤衰老状态和影响肿瘤发生

由此证明小鼠模型中的肿瘤发生状态与人类HCC的特定亚类有着密切的联系,这为理解HCC的发病机制和开发新的治疗策略提供了重要的线索。综上所述,本研究提出的剂量滴定系统可以模拟非线性OIS谱系,包括衰老中间态,如慢周期(如RPE1细胞)和免疫抵抗的肿瘤发生状态(如小鼠肝脏),这两种状态都以增加的祖细胞特征和降低...

有效抑制肝癌进展! 复旦大学发文:关于肝癌免疫治疗的新见解

令人惊讶的是,研究人员观察到PRP19敲除组小鼠肿瘤体积更小,肿瘤生长速度更慢。流式细胞术显示PRP19敲除小鼠肝癌组织中B细胞水平更高。CD4+T、CD8+T和CD115+单核细胞在对照组和PRP19敲除组之间没有显著差异。PRP19免疫组织化学染色和B细胞标记CD20的免疫组化染色支持流式细胞术的结果。PRP19缺乏促进B细胞浸润,抑...

ACS NANO丨“荧光探针+组织透明技术”

传统的缺氧检测方法主要包括免疫组化染色、电子顺磁共振波谱分析和生物发光成像等。这些方法通常难以实现对整个器官或身体中缺氧区域的全面观察。近年来,组织透明化技术逐渐兴起,该技术可以去除组织中的散射光,使组织变得透明,从而实现深度无关的荧光成像。然而,传统的荧光探针在组织透明化过程中容易被洗脱,难以与组织透明...

中药1区 | 复旦附属妇产医院揭示半夏提取物诱导宫颈癌症肿瘤免疫...

对肿瘤细胞的石蜡切片进行免疫组化染色,发现PE和CDDP+PE组中有CD3+T细胞的浸润,而CDDP组中没有(图4E)(www.e993.com)2024年11月20日。最后,对解剖出的肿瘤引流淋巴结的流式细胞仪分析(图4F)显示,与上述实验类似,预示CD11c+DC细胞成熟的CD80和CD86标记在CDDP+PE组中显著增加,与对照组和CDDP组相比。

Theranostics:AURKAD132是化疗的潜在关键靶点

在几种癌细胞或caspase缺陷细胞系模型中,研究者通过免疫印迹法评估AURKA在病毒感染或细胞凋亡刺激下的裂解情况,通过活细胞成像和免疫荧光染色实验探讨AURKA切割Asp132对有丝分裂的影响,采用TUNEL和免疫组化方法,在小鼠肿瘤移植模型和患者组织中研究化疗药物紫杉醇诱导的AURKA中Asp132-裂解的作用。

华工/复旦/南方医团队开发基于水凝胶的类器官,登上Science子刊!

值得注意的是,在UCEM中冷冻保存的CSCC有机体可以成功地复活、再生和扩增。这些复苏的有机体保持了规则的球形结构和稳定的形态,这对于长期有机体培养和建立CSCC生物库非常有利。为了研究在UCEM和Matrigel中培养的CSCC类器官是否保持了CSCC组织的结构和表型特征,进行了H&E染色和多种标记物的免疫组化染色(图5)。

《自然·通讯》:武大团队揭秘结直肠癌免疫逃逸新机制!

结直肠癌小鼠实验结果显示,使用RNA干扰技术抑制Dusp18表达,或者特异性敲除肠上皮的Dusp18基因,在免疫功能正常的小鼠中能够显著抑制肿瘤生长并延长生存时间,而且这个效果依赖于其编码蛋白DUSP18的磷酸酶活性。此外,流式细胞术、免疫组化染色等分析结果显示,Dusp18抑制显著增加了CD8+T细胞的浸润和活性,同时减少了T细胞...

Cancer Cell:顾伟/刘彦卿等2万字长文综述全面总结p53领域研究进展

p53乙酰化的发现是最早发现非组蛋白也可以发生乙酰化的例子。DBD中几个赖氨酸残基的乙酰化对于p53激活的能力至关重要,可以以启动子特异性的方式影响细胞周期停滞、细胞凋亡、衰老、铁死亡和mTOR通路。p53乙酰化在肿瘤抑制中的作用可以通过一系列乙酰化缺陷型(KRmutation)基因敲入小鼠模型得到最好的说明。例如,尽管p53-...