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在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4)×104。1.5细胞的贴壁率指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入...

胰酶细胞消化液的研究应用

在体外培养时,一些细胞类型粘附在培养皿的侧面和底部。胰蛋白酶用于切割将培养细胞保持在培养皿中的蛋白质,从而可以从培养板中除去细胞。胰蛋白酶也可用于解离解剖的细胞(例如,在细胞固定和分选之前)。胰蛋白酶可用于分解母乳中的酪蛋白。如果将胰蛋白酶加入到奶粉溶液中,酪蛋白的分解会使牛奶变成半透明的。可以通...

食品药品监督总局医械产品最新分类,基因测试盒为Ⅲ类

临床上用于临床普通细菌的分离、培养和计数,不用于微生物鉴别。分类编码:6840。(二十一)绒毛膜细胞处理试剂:由胰蛋白酶、胶原酶、透明质酸酶及其他必要的辅助成分组成。临床上用于绒毛组织的预处理,以获得更多游离的绒毛细胞。分类编码:6840。(二十二)胰酶消化溶液:由胰蛋白酶、氯化钠、氯化钾、葡萄糖、碳酸氢钠、...

新生大鼠心肌细胞(Neonatal Rat Cardiomyocyte)培养

2.5加入10ml新的胰酶,用一支新的吸管吹打溶液几次,机械分散细胞(组织消化后会成为粘稠的胶体状),注意不要过分吹打,否则会导致组织过度消化,37℃水浴搅拌再消化10-15min;如果乳鼠数目少(比如5、6只的时候),消化时间可以减少为5-10min,否则很容易消化过度。上述消化处理的同时,往一支50ml的一次性无菌离心...

踩坑多年后的吐血经验,终于能养好细胞了

3遍,洗的时候,轻轻拍打培养瓶,让贴壁不牢的碎片和颗粒脱落,再弃去PBS,消化时先加低浓度的胰酶如0.05%胰酶消化1min左右,让细胞间隙中的颗粒和碎片脱落下来,去掉低浓度胰酶,然后正常消化细胞,将收集的细胞悬液慢速离心(500~600rpm/min,5~6min)并更换新的培养瓶,并可以尝试适当增加血清浓度进行培养...