J Virol. | OAS1通过募集TRIM21降解病毒主要衣壳蛋白来抑制ASFV复制
随后,将100nmolsiRNaseL或si-NC对照转染MA104细胞12h,再转染pFlag-OAS1细胞12h,然后感染ASFV-EGFP(MOI=1)24hpi,检测病毒载量和病毒蛋白,以评估RNaseL与OAS1过表达或不表达相联合对ASFV复制的影响。与si-NC(泳道1)对照组相比,siRNA介导的RNaseL基因敲低后OAS1过表达(泳道3)显著增加病毒载量(图5C)和...
Cell Metabolism:顾伟团队报道磷脂酸过氧化介导的铁死亡在肿瘤...
顾伟课题组前期研究证明催化多不饱和脂肪酸(PUFA)氧化的脂氧合酶ALOX12是高水平ROS诱导的铁死亡中的关键因子,但是严格定位于细胞质内的ALOX12如何发挥促进膜上脂质过氧化的机制仍不明确。通过对纯化的ALOX12结合蛋白质复合物进行质谱分析,研究团队鉴定出PHLDA2是ALOX12的结合蛋白。通过一系列体内体外生物化学实验和细胞...
蛋白表达纯化时如何选择标签?
S-tag与S-蛋白质(同样来自于RNaseA)之间有强烈相互作用,因此S-tag可用于蛋白质纯化,但由于洗脱条件较苛刻,为了获得有功能的蛋白质推荐用蛋白酶切割标签,然后洗脱目标蛋白。6T7T7标签,一种源自T7噬菌体衣壳蛋白的表位标签,序列为MASMTGGQQMG,可融合到目标蛋白质的N或C末端,可购买商业化的Anti-T7抗体...
聚焦药靶:穿胶水的“恶魔”,靶向蛋白降解剂中分子胶的最新进展
用重组的纯化蛋白RBF39、E3连接酶的DCAF15等蛋白与吲地苏兰温孵,得到三元复合物RBF39-indisulan-DCAF15,没有生成任何的二元复合物,说明吲地苏兰是连接靶标与E3连接酶的“两面胶”型的关键分子。变异的RBF39不能被吲地苏兰识别与结合,分子胶失去了“黏合”能力,因而表现为临床的耐药性。另外,两个苯磺...
植物中验证蛋白相互作用的Pull-down和Co-IP详细技术方案
Pull-down与Co-IP的原理类似,均是利用亲和配体捕获互作蛋白。不同之处在于Pull-down利用1个纯化且含有标签的蛋白作为诱饵来结合互作蛋白,通常用来证明蛋白之间直接的相互作用;Co-IP则采用固定的抗体捕获互作蛋白,用来证明2个蛋白之间的相互作用,但是不排除通过第3个蛋白介导的间接互作。下面我们将详细介绍GST标...
干货| Flag还是HA?一文搞定你的表位标签选择困难症!
②含有肠激酶识别位点(DDDDK),融合在目标蛋白N端便于去除标签;③3×Flag可使免疫原性和与抗体的亲和性得到极大增强(www.e993.com)2024年9月19日。适用场景适用于真核表达系统低表达水平融合蛋白的纯化、检测(WB、IP、IF、ELISA、FC)HA序列/长度:(YP)YDVPDYA(7-9AA)基质:mAb的抗HA表位...
癌症治疗新策略:来自细菌的蛋白酶,能够降解癌蛋白,提高存活率
首先,研究团队发现因细菌感染导致急性肾盂肾炎(APN)的儿童的MYC基因表达下调。研究团队进一步确定了尿路致病性大肠杆菌(UPEC)能够降解c-MYC蛋白,并减弱MYC基因在人类细胞和动物组织中的表达。同时,c-MYC蛋白能够无细胞的尿路致病性大肠杆菌(UPEC)裂解物降解,也能够被纯化的Lon蛋白酶迅速降解。
靶向前列腺癌干细胞的转录重编程和新的治疗方法
摆脱ADT的一种新兴方式是表型可塑性,具有获得神经内分泌特征和特征性标志物(如突触素和嗜铬粒蛋白)的表达(15,25,26)。该过程涉及与转录激活因子(例如,STAT3、MYC家族成员、SOX2)和表观遗传效应子(例如,EZH2)相关的多个信号通路的复杂相互作用(16)。在这种情况下,AR中性CSCs的扩增随后向...
ADC全方位最全梳理|ADC|抗体|细胞|药物|蛋白|-健康界
基于不可切割的连接子的ADC必须被内化,抗体部分需要被溶酶体蛋白酶降解以释放活性分子。在ADC开发过程中已经探索了许多不可切割的连接子,最具代表性的是N-琥珀酰亚胺基-4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸盐(SMCC),Kadcyla就是使用的此类型连接子。
MCE 磁珠 | MedChemExpress
MCEAnti-c-MycMagneticBeads由高质量的鼠源IgG1单克隆抗体与氨基磁珠共价偶联制备,具有较高的c-Myc标签融合蛋白加载容量(>1mg/mL),可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中c-Myc标记蛋白的免疫沉淀(IP)实验,也可用于免疫沉淀(Co-IP)和小量的蛋白质纯化实验。