6岁儿童走路异常 竟是罕见病作祟
医生张才德接诊后查体发现,乐乐面部、腹部、双下肢存在多处散在的皮肤咖啡斑,巩膜呈深蓝色,左踝外翻畸形严重,踝关节不稳定,张才德意识到这可能不是一般的疾病,于是给乐乐安排了双下肢全长片,X片显示左腓骨下段病理性骨折,骨质囊肿样破坏,胫骨下段骨质部分破坏,踝关节严重外翻。凭借多年临床经验,张才德认为...
孩子比同龄人矮?可能是这个病!内附儿童身高体重对照表
??皮肤:如指甲营养不良,毛囊角化症,色素痣、雀斑样痣、牛奶咖啡斑,毛发稀疏或卷发等。??血液系统:可能存在血小板功能障碍或凝血因子缺乏,表现为牙龈出血、鼻出血、皮肤瘀点瘀斑、月经量多等。部分患者肝脾肿大,可能与骨髓增生异常综合征有关。??口腔、眼、耳:如咬合不正,发音困难,听力障碍,斜视、弱视、屈光不...
宝宝身上长斑原是神经纤维瘤病 专家提醒:早识别 早干预
儿童神经纤维瘤病是由于基因突变导致的以皮肤咖啡牛奶斑、多发性神经纤维瘤等多系统损害为特征的常染色体显性遗传病,又被称为“切不完的肿瘤”,是一种致畸率和致残率高、治疗难度大的罕见病。咖啡牛奶斑是一种常见的良性表皮色素沉着性疾病,个体存在一个或两个牛奶咖啡斑是一种常见的正常现象,对人体健康并无不良...
瑞金医术 | 儿童出现性早熟、牛奶咖啡斑、易骨折,这是什么病?
经过多方介绍,童童的父母带着她慕名来到瑞金医院儿内科陆文丽主任的专家门诊寻求帮助。经过病史采集和体格检查,发现童童此前已经发生了两次骨折,平片提示骨纤维发育不良(FD),而且自出生起就有皮肤大面积的“牛奶咖啡斑”,结合此前相关的辅助检查,高度怀疑童童得了一个叫做“McCune-Albright综合征”的罕见病。Mc...
儿童神经纤维瘤的早期症状
核心提示:儿童神经纤维瘤的早期症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、皮肤纤维瘤、面部三叉神经分布区出现神经纤维瘤、耳前听神经瘤,如果症状持续或加重,应及时就医。儿童神经纤维瘤的早期症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、皮肤纤维瘤、面部三叉神经分布区出现神经纤维瘤、耳前听神经瘤,如果症状持续或加重,应及时就医。
孩子长了多处灰色斑块要警惕「神经纤维瘤病」?专科医生教你怎么看
牛奶咖啡斑(Café-au-LaitMacule,CALM)是不突出皮面、以棕褐色为基本色调的点片状皮肤色素沉着(www.e993.com)2024年10月18日。可以在出生时即存在或在儿童早期被家长无意中发现,也有部分学者认为日晒后可能导致牛奶咖啡斑变得更明显(特别是头面部和肢端暴露部位)从而更容易被家长关注到。
咖啡斑、太田痣、血管瘤、瘢痕等儿童皮肤问题都能一站式解决!浙大...
咖啡斑、太田痣、血管瘤、瘢痕等儿童皮肤问题都能一站式解决!浙大儿院成立儿童皮肤美容激光中心通讯员王雪飞陈梦茜记者柯静一提起美容,很多人认为是成人的专利,但爱美之心人皆有之,在这个世界上,有一些孩子生下来就有特殊的胎记,还有一些孩子因为意外伤害或长痘留下了难看的疤痕和痘坑痘印。看似不要紧...
济南治疗咖啡斑哪家医院好?济南童康儿童医院
济南治疗咖啡斑哪家医院好?济南童康儿童医院位于美丽泉城济南,是经上级卫生部门批准,在残联、民政、儿研所等部门,以及首都医科大学北京儿童医院、上海儿童医院、北京朝阳医院等多家国内三甲医院的专家的支持下,成立的一所集医疗、保健、康复、科研、健康宣教为一体的儿童特色专科医院。医院秉承“以专家为核心”的建设理念...
罕见人生|牛奶咖啡斑和切不完的瘤,11岁的潼潼遭遇神经纤维瘤病
母亲张勤(化名)介绍,潼潼出生时,身上便长了一些牛奶咖啡斑,家人以为是胎记,没在意。一岁左右时,他的左眼皮和右腿都“不太正常”,一家人奔走于大大小小的医院,最终潼潼在上海交通大学医学院附属第九人民医院(以下简称“上海九院”)被确诊为I型神经纤维瘤病。潼潼过去拍的片子本文图片均由受访者提供确诊...
孩子身上有“牛奶咖啡斑”,警惕是这种疾病!
刘涛主任根据花花及其妈妈、姥姥、弟弟身上都有多处牛奶咖啡斑,考虑是家族相关性神经纤维瘤病。假关节是一种罕见的疾病,发病率在1:140000到1:250000之间。刘涛说,这种病通常与神经纤维瘤病有关,其特征为胫骨节段性发育异常、无正常骨形成,伴随成角畸形、病理性骨折和骨不连。“绝大部分是单侧的,对比正常侧肢...