中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

本研究共纳入晚期肝细胞癌患者649例,其中,40.9%的受试者伴有大血管侵犯,甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL的受试者比例达到49.2%。研究结果显示,在疗效方面,安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉菲尼的中位PFS为6.9个月vs.2.8个月(HR0.53,95%CI0.41-0.68,p原发性肝癌是中国最常见的恶性肿瘤之一,统计数据显...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线治疗...

最新研究数据显示,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗组对比舒尼替尼组的中位PFS为18.96个月vs.9.76个月(HR0.53,95%CI0.42-0.67,p<0.0001),ORR为71.6%vs.25.1%,中位OS尚未达到。肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其中,肾细胞癌占肾脏恶性肿瘤的80%~90%1。据统计,2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万...

中山大学方文峰团队:吉非替尼与安罗替尼联合疗法对EGFR突变晚期非...

吉非替尼联合安罗替尼组的中位PFS为14.8个月(95%CI,12.9-15.4),吉非替尼联合安慰剂组为11.2个月(95%CI,9.6-12.2)(HR=0.64,95%CI0.48-0.80;分层对数秩检验,P=0.003)吉非替尼联合安罗替尼治疗的不同NSCLC患者组,在PFS方面获得了显著的益处。在EGFRex19del患者中,吉非替尼加安罗替尼在PFS方面的获益,...

...研究中心系列丨抗血管生成治疗真实世界探索的故事(安罗替尼与...

没有患者停止使用安洛替尼治疗。两名患者需要减少剂量(均为12毫克和10毫克),因为他们出现了手足综合征和高血压。常见的3级不良事件为手足综合征(n=2)、高血压(n=1)。表3列出了1-2级毒性。毒性分析结论在晚期肺癌的三线或多线治疗中,安罗替尼具有一定疗效,并且不良反应可控。安罗替尼治疗晚期肺癌的PFS及...

药师揭秘:安罗替尼常见不良反应的应对策略

安罗替尼常见不良反应防治高血压用药期间监测血压,用药6周内每天监测血压,后续用药期间每周监测血压2～3次。使用安罗替尼后发现血压升高或出现头痛头晕症状时应及时就诊并在医生指导下接受降压药物治疗,必要时进行剂量调整或暂停盐酸安罗替尼治疗。既往有高血压的患者在开始盐酸安罗替尼治疗前应充分控制血压,治疗过...

拨云见日,指引方向丨《驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家...

在ALTER-L016与L018研究中,安罗替尼联合化疗不仅提高了ORR及DCR,还可延长PFS至5个多月,与单药化疗相比,安罗替尼联合化疗带来了更显著的生存获益(www.e993.com)2024年11月11日。即便对于不能耐受化疗的患者,安罗替尼的口服便利性及不良反应可控性也为其提供了新的治疗选择。此外,安罗替尼在国内具有较高的可及性,已获批用于治疗多种肿瘤,并...

安罗替尼靶向药的副作用

安罗替尼靶向药的副作用核心提示:安罗替尼靶向药可能引起的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、高血压以及出血等。如果副作用较为严重或持续时间较长,应及时告知医生以调整治疗方案。安罗替尼靶向药可能引起的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、高血压以及出血等。如果副作用较为严重或持续时间较长,应及时告知医生以调整治疗...

安罗替尼是治疗什么肿瘤的药物

3.remilel研究:Ⅲ期随机对照临床试验remelis的研究结果显示,与安慰剂相比,安罗替尼能够显著延长患者的中位总生存时间(分别为10.7个月和6.9个月;HR=0.58,95%CI:0.45-0.76,P<0.001),并且显著提高客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)(分别为19.7%和3.8%,P<0.001)。

中国生物制药(01177):“盐酸安罗替尼胶囊”、“TQB2916(CD40激动...

队列C患者接受安罗替尼(12mg,口服(po),每日一次(qd),1-14日(d1-14),每叁周为一个治疗周期(q3w))+标准化疗治疗6週期(每週期3周),如肝转移灶经影像评估未转化为可切除,治疗6个疗程后,疗效评估为完全缓解(CR)╱部分缓解(PR)╱疾病稳定(SD)的患者使用安罗替尼联合卡培他滨节拍化疗(500mg,po,bid,d...

盐酸安罗替尼胶囊与肉毒素

针对晚期非小细胞肺癌患者,盐酸安罗替尼胶囊通常按每日一次口服给药,直至病情进展或出现不可耐受的毒性。肉毒素注射的频率和剂量取决于患者的临床需求和肌肉运动情况。在接受盐酸安罗替尼胶囊和肉毒素注射时,患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,以免影响药物效果或引发不良反应。