「度伐利尤单抗」两连胜,阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码

Imfinzi（英飞凡，Durvalumab，度伐利尤单抗）是阿斯利康的一款重磅免疫疗法，目前已在多个国家获批用于治疗多种类型的肺癌，是放化疗后疾病无进展的III期不可切除的NSCLC患者的全球标准疗法。Imfinzi是首个且唯一一个在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法，与安慰剂相比，将患者死亡风险降低了...

在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

HIMALAYA研究是一项随机、开放标签的全球多中心III期临床研究,该研究比较了度伐利尤单抗单药治疗和由300mg的单次启动剂量的曲美木单抗联用1500mg的度伐利尤单抗,随后每四周一次给药度伐利尤单抗组成的方案(STRIDE方案),与作为标准治疗的多激酶抑制剂索拉非尼单药治疗的效果。该研究共纳入1,324名不可切除HCC的成人...

中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...

小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险

阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布,ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床...

阿斯利康中国总裁王磊被带走“配合调查”:是业内传奇人物,原因或...

有业内消息称，该走私案件涉及阿斯利康的CTLA4单抗替西木单抗（Tremelimumab）。该药于2022年10月在美获批与度伐利尤单抗联用，用于肝癌一线治疗。目前，度伐利尤单抗（商品名：英飞凡）已在国内获批，并于2021进入国家医保，替西木单抗则尚未获批。而此事也在本月稍早时候出现更多进展。10月28日，时任百济神州大中华区...

度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1个月!

小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...

阿斯利康中国总裁配合调查 2年前骗保案“回旋镖”?

有业内消息称,该走私案件涉及阿斯利康的CTLA4单抗替西木单抗(Tremelimumab)。该药于2022年10月在美获批与度伐利尤单抗联用,用于肝癌一线治疗。目前,度伐利尤单抗(商品名:英飞凡)已在国内获批,并于2021进入国家医保,但替西木单抗则尚未获批。员工通过非法取得或伪造患者诊断文件,从海外获药并回国贩售。

英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...

在ADRIATICIII期临床试验中,接受英飞凡治疗的患者的三年生存率为57%上海2024年6月3日/美通社/--ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无...

针对晚期肝癌免疫治疗,阿斯利康重磅疗法III期结果公布

在近日举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2024年会上,阿斯利康公布其重磅免疫疗法HIMALAYAIII期试验的最新数据:对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益,这也是迄今为止该类针对晚期肝癌的...

重磅2024年“梦泽惠民保”今天正式上线!

2025年3月根据病情,在医生建议下使用梦泽惠民保《特定高额自费药品支付范围》中的英飞凡(度伐利尤单抗注射液),并在约定条件内治疗,特药药品费用共14万元。“梦泽惠民保”赔付情况“梦泽惠民保”赔付情况如下:责任一:个人负担目录内剩余医疗费用免赔额:15000元赔付比例15%...