一线晚期肝细胞癌,安罗替尼联合派安普利单抗新适应症报上市
在PFS的最终分析中(数据截止时间:2023年6月5日),安罗替尼+派安普利单抗的中位PFS为6.9个月[95%CI5.8-8.0],而索拉非尼则为2.8个月[2.7-4.1](HR0.53[95%CI0.41-0.68]);p<0.0001),两药联用降低疾病进展或死亡风险47%。在OS的中期分析中(数据截止时间:2024年1月29...
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
研究结果显示,试验组中位PFS为6.9个月,对照组为2.8个月,疾病进展或死亡风险显著降低47%;试验组中位OS为16.5个月,对照组为13.2个月,死亡风险显著降低31%;PFS和OS均达到预设终点。一线治疗晚期肝细胞癌是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第10个适应症,有望为晚期肝细胞癌患者提供一种更安全、更便捷的治疗方案。随着集...
一线晚期肝细胞癌,「安罗替尼」联合「派安普利单抗」新适应症报上市
在PFS的最终分析中(数据截止时间:2023年6月5日),安罗替尼+派安普利单抗的中位PFS为6.9个月[95%CI5.8-8.0],而索拉非尼则为2.8个月[2.7-4.1](HR0.53[95%CI0.41-0.68]);p<0.0001),两药联用降低疾病进展或死亡风险47%。在OS的中期分析中(数据截止时间:2024年1月29...
正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理
目前,盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批6个适应症。此外,盐酸安罗替尼胶囊用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌,以及联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌分别于2024年2月和8月递交上市申请并获CDE正式受理。此次递交上市申请的一线治疗晚期软组织肉瘤,是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第九个适...
康健园|DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持...
然而化疗初始反应较好，但极易复发，且容易耐药，一线化疗中位生存约10个月左右，5年平均生存率只有3%左右，临床迫切需要新的治疗手段和方法。近日，DURABLEⅡ期临床研究在第24届世界肺癌大会（WCLC）上首次公布了肿瘤免疫治疗药物度伐利尤单抗联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性数据，...
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...
ETER100(NCT04523272)是一项随机、开放、阳性药物平行对照、多中心的III期临床研究,旨在评估安罗替尼联合贝莫苏拜单抗对比舒尼替尼一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌的有效性和安全性(www.e993.com)2024年11月26日。最新研究数据显示,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗组对比舒尼替尼组的中位PFS为18.96个月vs.9.76个月(HR0.53,95%CI0.42-...
CACA之约-STAR TALK | 史美祺教授:安罗替尼加贝莫苏拜单抗去化疗...
该研究的最终mPFS达到8.97个月,OS达到28.9个月,接近29个月的OS是本研究的最大亮点。这一结果可能源于免疫加抗血管生成药物的协同增效作用,特别是与贝伐珠单抗相比,安罗替尼单药有效。后续OS的亮眼结果,得益于两药联合,高效低毒的“去化疗”方案保证了患者的生活质量,能够提供比较好的身体条件来接受更后线的治疗...
安罗替尼靶向药一般吃多久见效
对于肾细胞癌而言,通常在用药1-3个月时可见效,而对于肝细胞癌而言,可能需要4-6个月的时间才能见效。安罗替尼的作用机制主要是通过阻断多个已知的肿瘤血管生成相关因子受体,从而发挥其抗肿瘤作用。此外,安罗替尼还可以抑制肿瘤新生血管的形成,进而达到控制病情的目的。
小细胞肺癌领域的新突破,安罗替尼奋勇当先!
2023年10月在新加坡举行的2023年世界肺癌大会(WCLC2023)发布的一项研究数据显示??:安罗替尼+贝莫苏拜单抗+依托泊苷+卡铂的四药联合组治疗广泛期小细胞肺癌的中位总生存期达19.32个月!该研究是一项III期临床研究,旨在探讨安罗替尼+贝莫苏拜单抗+依托泊苷+卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性,以1:1:1...
CACA之约-STAR TALK | 黄欣&蓝春燕教授:安罗替尼联合贝莫苏拜单抗...
在2023年ESMO会议上报道的阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗铂耐药复发性卵巢癌ORR是14%[15],帕博利珠单抗联合贝伐珠单抗再加上环磷酰胺对于铂耐药的卵巢癌患者的ORR可达43.3%,该方案也获得了NCCN指南的推荐,此外,国内一项II期研究数据显示,安罗替尼联合帕博利珠单抗ORR可达60%,中位PFS为7个月,也展示出良好的抗肿瘤...