陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...
患者接受每日一次80毫克奥希替尼口服片剂治疗直至疾病进展,或出现不可耐受的毒性反应,或达到停药标准。疾病进展后,安慰剂组的患者可继续接受奥希替尼治疗。该研究在美国、欧洲、南美洲和亚洲等超过15个国家及地区的145个中心进行,共招募216名患者。经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展...
和黄医药(00013.HK):聚焦小分子领域 呋喹替尼实现海外商业化
基于DCF模型,我们给予目标价35.4港元,对应33%的上涨空间,首次覆盖给予买入评级。风险提示:核心产品海外商业化低于预期;行业竞争加剧,商业化产品定价低于预期;核心管线产品研发进度不及预期。
2024 WCLC|FLAURA2研究中奥希替尼联合化疗的获得性耐药机制的最新...
WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议,每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会,共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。在本次大会上,针对克服EGFR-TKI治疗耐药性的探索性研究中,FLAURA2研究更新了奥希替尼联合化疗的获得性耐药机制分析。医脉通将研究内容整理编译如下,以飨读者...
WCLC 2024 | 专访熊安稳教授:瑞厄替尼或将开启EGFR突变NSCLC治疗...
患者按2:1的比例被随机分配接受瑞厄替尼(200毫克)或吉非替尼(250毫克)每日1次,21天为1个周期,直到疾病进展或满足停药标准。根据独立审查委员会(IRC)的评估,主要终点为无进展生存期(PFS)。从整体疗效来看,与吉非替尼组相比,瑞厄替尼组的PFS更长。瑞厄替尼组的中位PFS为19.3个月,而吉非替尼组为9.8个月。
奥希替尼、伏美替尼等第三代EGFR??TKI耐药后怎么办? | 中国专家...
目前针对以奥希替尼为代表的三代EGFR??TKI耐药机制的探索越来越清晰,可选择耐药后治疗方案也越来越多。总体上对于原发性耐药,现阶段尚缺乏充分的循证医学证据,临床实践中通常会尝试在原EGFR??TKI基础上联合化疗或抗血管生成治疗;而对于获得性耐药,无论是寡进展、颅内进展还是广泛进展都有多种治疗手段可供选...
肿瘤用药:奥希替尼怎么用?这篇讲明白了
奥希替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性(www.e993.com)2024年9月28日。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。▍剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。出现不良事件和毒性...
奥希替尼常见的不良反应及处理方法
奥希替尼是一种靶向治疗药物,其作用是通过抑制特定的基因突变信号通路来阻止肿瘤生长和扩散。尽管奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有很大的潜力,但患者在接受治疗期间可能会出现一些不良反应。以下为您介绍关于奥希替尼常见的不良反应及处理方法。一、恶心和呕吐...
陈明教授:LAURA 研究缔造奥希替尼维持治疗新模式,放疗科需直面...
经研究者评估:奥希替尼治疗组患者mPFS达到38.9个月(95%CI26.7,NC),安慰剂组mPFS为7.3个月(95%CI5.5,10.3);PFSHR(95%CI):0.19(0.12,0.29),p<0.001,奥希替尼组患者mPFS获益显著;图6.2024ASCOLAURA研究患者治疗数据(研究者评估)...
奥希替尼报销后一个月多钱呢?
奥希替尼报销后一个月价格为1500元左右,印度的奥希替尼价格在700元左右一盒一个月,淘宝搜:桑陀舍迪瓦进店里问他们都有的,放心实惠买得起…
奥希替尼耐药后,我们还能做些什么?
联合第三代EGFR-TKI拉泽替尼在EGFR患者一线治疗中取得令人瞩目的成绩,据2023ESMO大会公布的MARIPOSA试验数据显示,与接受奥希替尼单药治疗的治疗组相比,接受埃万妥单抗联合第三代EGFRTKI拉泽替尼治疗组的疾病进展或死亡风险降低了30%,中位无进展生存期(PFS)为23.7个月和16.6个月,中位随访时间为22.0...