专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
麻精药品的生产和经营企业,应助力通过信息化手段建立药品追溯系统,积极实现药品一物一码、物码同追等工作目标,及时准确记录、保存药品追溯数据,形成互联互通药品追溯数据链,实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道。3.2医疗机构管理构架及职能在医疗机构药事管理与药物治疗学...
京都释法 | 以案释法——对《刑法》第355条非法提供麻醉药品...
依据《处方管理办法》第二十四条及《麻醉药品、精神药品处方管理规定》十二条规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量...。本案中张三认可自己确实超量开药,卫生院医生超量开药是常有的习惯性做法。超量开药也仅违反行政法律法规,性质上属...
最新方案印发!涉药品销售、处方管理...
在规范药品销售管理上,药品零售企业要按照《药品经营和使用质量监督管理办法》有关规定,严格遵守国家处方药与非处方药分类管理制度,凭处方销售处方药,药师调配处方应当经过审核,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。同时明确...
药事管理规定,多少家医院落实了?
第二十三条医疗机构应当根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》,编制药品采购计划,按规定购入药品。第二十四条医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程;建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品购入检查、验收...
医务人员应知应会法律知识|开具精神类药品处方勿超量
处方管理办法规定,第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。关联法条——民法典第1219条,基本医疗卫生与健康促进法第32、102条,医师法第25、55条,医疗机构管理条例第32条,医疗纠纷预防和处理条例第13、47条,精神卫生法第37、73条,麻...
初中生“嗑药”昏迷进ICU!违规向未成年卖处方药该怎么罚?
《药品经营和使用质量监督管理办法》第七十二条规定:药品零售企业有以下情形之一的,由药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,处五千元以上五万元以下罚款;造成危害后果的,处五万元以上二十万元以下罚款:(一)未按规定凭处方销售处方药的;(二)以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众直接或者变相赠送处方药、...
《兽医处方格式及应用规范》实用问答
但随着社会的发展,原规范部分条款已不能满足当前发展,需要予以修改完善,如:电子处方签名的法律效力、特殊药品的处方用量要求等。因此,为更好地规范兽医处方管理,依据《中华人民共和国动物防疫法》、《执业兽医和乡村兽医管理办法》、《动物诊疗机构管理办法》、《兽用处方药和非处方药管理办法》等有关规定,修订本规范...
长处方开多长?精神类药品如何管控?五问北京首批长处方病种目录
近日,北京市卫生健康委员会、北京市医疗保障局、北京市药品监督管理局印发了关于进一步做好门诊慢性病长期处方管理使用工作的通知。为推进长期处方开具,根据国家《长期处方管理规范(试行)》(国卫办医发〔2021〕17号)和《处方管理办法》规定,结合长处方相关政策梳理和慢性病病种历史处方数据分析,综合确定高血压、糖尿病...
中华人民共和国药品管理法
第一条??为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条??在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的...
关于加强县域医共体药学服务能力建设的通知(苏卫药政〔2023〕4号)
县域医共体牵头医院基于《药品管理法》《处方管理办法》《抗菌药物临床应用管理办法》《医疗机构药事管理规定》等规章制度,科学合理制定统一的县域医共体药事质控标准和管理流程体系。加强重点监控合理用药药品、麻醉药品、精神药品、高警示药品、急救药品等管理和抗菌药物分级管理、不良反应监测上报等工作,定期开展药品合理...