【HANSON】阿昔洛韦霜5%(Zovirax, US)的体外渗透研究(IVPT)

接收液是含有0.1%叠氮钠的PBS缓冲液(pH7.4),搅拌速度为400转/分钟。皮肤样本安装在扩散池中,表皮面向供体隔室(n=3)。使用正位移移液器将单剂量26.55毫克/平方厘米的阿昔洛韦霜(每平方厘米1.37毫克阿昔洛韦)涂在皮肤表面。在皮肤表面涂抹霜剂后,用正位移移液器的暴露聚四氟乙烯尖立耑轻轻将制剂涂抹在整个渗透...

中国医药阿昔洛韦片新增0.2g规格获批

经审查,同意批准本品在0.1g规格基础上增加0.2g规格的补充申请,核发药品批准文号。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿昔洛韦片由葛兰素史克公司研发,1988年8月在日本首次上市,规格为200mg,1991年4月美国FDA批准400mg、800mg规格上市。主要用于防治免疫损伤者的黏膜皮肤疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和新生儿疱疹病毒...

中国医药子公司获阿昔洛韦片补充申请批准

财中社9月13日电中国医药(600056)发布公告称,其子公司湖北科益药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的两份阿昔洛韦片的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,批准在原有0.1g规格的基础上增加0.2g规格。截至公告披露日,阿昔洛韦片项目累计投入约1160万元(未经审计)。根据第三方数据,2...

中国医药:子公司阿昔洛韦片通过一致性评价,新增规格获批

中国医药公告,近日,公司下属子公司湖北科益药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份阿昔洛韦片《药品补充申请批准通知书》。经审查,同意批准本品在0.1g规格基础上增加0.2g规格的补充申请,核发药品批准文号。本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。...

上海医药集团股份有限公司关于阿昔洛韦片通过仿制药一致性评价的...

规格:0.1g、0.2g注册分类:化学药品申请人:赤峰蒙欣药业有限公司原批准文号:国药准字H19993894审批结论:本品通过仿制药质量和疗效一致性评价二、该药品的相关信息阿昔洛韦片主要用于治疗急性带状疱疹、生殖器疱疹、水痘,由葛兰素史克研发,最早于1988年在日本上市。2023年2月,赤峰蒙欣就该药品仿制药一致性评价向国...

临床药物不良反应!这19种药物不宜进行静脉推注

常见用法:成人一般每次250~500mg,每日3~5次,静脉滴注(www.e993.com)2024年11月14日。不良反应:快速推注可能导致肾功能损害、神经系统不良反应等。还可出现恶心、呕吐、皮疹等。介绍:阿昔洛韦是一种抗病毒药物,主要用于治疗单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等感染。6.门冬酰胺酶常见用法:成人一般每次10000~20000U,肌肉注射或静脉滴注,每周...

护士须知:输液过快会致人死亡!这些药品的“慢”有多慢?

普鲁卡因胺(1ml:0.1g)速度:成人用量:一次0.1g,静脉推注5min,必要时每隔5~10分钟重复一次。(或10~15mg/kg静脉滴注1小时,然后以每小时按体重1.5~2mg/kg维持)葡萄糖酸钙(10ml:1g)速度:等量10%GS稀释后缓慢注射,静推速度≤2ml/min呋塞米(2ml:20mg)速度:常规剂量静脉注射时间应超过1~2min,...

曾风靡全球的《Flappy Bird》将重新起飞;Caviar 推出镀金限量版...

中国医药阿昔洛韦片新增0.2g规格获批中国医药发布公告,下属子公司湖北科益药业股份有限公司(以下简称“科益药业”)收到国家药监局核准签发的两份阿昔洛韦片《药品补充申请批准通知书》。经审查,同意批准本品在0.1g规格基础上增加0.2g规格的补充申请,核发药品批准文号。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

有一种剧痛叫“带状疱疹”!这份治疗方案快快收藏～

01阿昔洛韦规格及用量①片剂,每片0.1g。用于带状疱疹治疗,成人常用量一次0.8g,一日5次,疗程7日左右。②乳膏剂,每支10g,含阿昔洛韦0.3g。取适量本品涂患处,成人与小儿均为白天每2小时1次,一日4～6次,共7日。适应证...

2022年7月海南省抽检合格药品名单公布

43阿昔洛韦分散片遂成药业股份有限公司遂成药业股份有限公司0.1g2103181海南百广堂药业连锁经营有限公司国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-(X-054)-2003Z符合规定海南省食品药品检验所海口分所省计划部分检验44别嘌醇缓释片海南普利制药股份有限公司海南普利制药股份有限公司0.25g2009026海南普利制药股份有限公司国家药...