高分子表征技术专题——示差扫描量热法进展及其在高分子表征中的...

所有互为热平衡的系统都存在一个共同的数值相同的态函数,这个态函数被称为温度,是一个强度量.热力学第零定律阐明了温度计的工作原理:在测量温度时,首先选择一个作为标准的测温物体,也就是温度计,然后让它分别与各个物体接触并达到热平衡,得到的标准物体的温度就是各待测物体的温度...

海南省国产保健食品备案公示:维都盖新牌多种维生素矿物质颗粒...

分别准确吸取维生素B6对照品中间液0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、5.00ml,置于100ml棕色量瓶中,加水定容至刻度,制成标准系列工作液,该标准系列工作液浓度分别为0.10μg/ml、0.20μg/ml、0.40μg/ml、0.60μg/ml、1.00μg/ml。临用前配制。3.4.2??试液制备取试样适量,磨成粉末,精密称取样品约1.0g...

基于聚类分析和主成分分析的吴茱萸及制吴茱萸指纹图谱研究

2.3.1精密度试验取吴茱萸样品(W1)适量,按“2.2.2”项配制供试品溶液1份,照“2.1”项下方法连续进样6次,以吴茱萸碱为参照峰,记录各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果显示,各共有峰的相对保留时间的RSD<2.0%,相对峰面积的RSD<3.0%,表明仪器精密度良好。2.3.2重复性试验取吴茱萸样品(W1)粉末6份,...

实验室高效液相色谱检测复合制剂中果糖的含量方法

以峰面积(y)对进样量(x)进行线性回归,得到回归方程。结果表明进样量在0.8~8μg范围内与峰面积线性关系良好。精密量取同一份对照品溶液10μL,重复进样6次,测定峰面积。得到RSD,精密量取同一份供试品溶液,分别在不同时间内进样测定,供试品溶液稳定。精密称取样品30mg,置于量瓶中用水溶解并稀释至刻度,精密...

广东:发布“中药配方颗粒质量控制与标准制定要求”及“标准增补...

制剂处方可适当加入辅料进行调整,以保证建立统一固定的颗粒与中药饮片折算关系,方便临床调剂,并考虑辅料使用量最少化,除另有规定外,辅料与中间体之比一般不超过1:1。7.生产工艺的确立根据提取、固液分离、浓缩、干燥和成型工艺研究结果,建立中药配方颗粒生产工艺,明确各项工艺参数,制定放大生产方案。

色谱分析原理,看完这篇就明白了!

半峰宽W1/2:峰高一半处的峰宽称为半峰宽,如图GH的距离(www.e993.com)2024年11月4日。W1/2=2.355σ,W=1.699W1/2。W1/2、W都是由σ派生而来的,除用它们衡量柱效外,还用于计算峰面积。半峰宽测量较方便,最为常用。2、色谱保留值、相对保留值与保留指数保留值是用来描述样品组分在色谱柱中保留程度的参数,并作为色谱定性的指标...

职业病危害因素及检测概述(二)

①长波紫外线(UVA),波长为400～315nm,又称黑斑区;②中波紫外线(UVB),波长为315～280nm,又称红斑区;③短波紫外线(UVC),波长为280～1100nm,又称杀菌区。2、辐照度照射到表面一点处的面元上的辐射量除以该面元的面积,即单位面积上的辐射通量,单位有W/c㎡,mW/c㎡和uW/c㎡。紫外辐射检测用紫外照度计...

危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别

7.2固体样品处理——总可回收分析物7.2.1固体样品中总可回收分析物的测定:充分混匀样品,取部分(>20g)至称过皮重的盘中,称重并记录湿重(WW).如果样品含水率<35%,20g称样量即可,含水率>35%时,需要50-100g称样量.于60℃烘干样品至恒重,记录干重(DW),计算出固体所占百分比.(样品在60℃...

色谱定性与定量分析(归一化法、内标法和外标法)

进行试样分析时,在与标准系列严格相同的条件下定量进样,由所得峰面积从标准曲线上即可查得待测组分的含量。外标法的优点是操作和计算简便,不需要知道所有组分的相对校正因子,其准确度主要取决于进样量的准确和重现性,以及操作条件的稳定性。

做农残检测12年的她,如何一路过关斩将通过能力验证?

图7:峰面积越来越大1.5标液配制计算错误(1)标液配制问题标液要稀释后才能进样,一般打开标液100ug/mL,稀释成10ug/mL,然后稀释成0.2ug/mL,进气相色谱仪,发现标液不出峰。查找仪器条件,一切正常。(2)解决重新配制标液,进气相色谱仪,出峰正常,原来是太紧张,计算时错误,吸的标液量少10倍,导致标液含...