药典合规性——LAMBDA 365+紫外/可见分光光度计的操作确认

将吸光度测试控制过程中获得的吸光度值与认证的吸光度值进行绘图,以计算R2,R2为1.000,证实吸光度线性(见图9)。最新版本的USP<857>不再需要此测试。表3.用于控制吸光度的仪器参数--中性密度玻璃滤光片图9.吸光度线性测试的结果吸光度值是从吸光度控制测试中获得的(点击查看大图)5杂散光限值杂散光是指到...

南京博研生物:人γ干扰素 IFN-γ ELISA试剂盒工作原理详解

-加入酸性终止液(如硫酸)使颜色变化停止,并改变颜色(例如,将蓝色变为黄色)。10.**吸光度读数**:-使用酶标仪在特定波长(通常为450nm)下测量每个微孔的吸光度(OD值)。IFN-γ的浓度与吸光度值成正比。11.**结果计算**:-通过标准曲线(由已知浓度的标准品产生的吸光度值绘制)计算样本中IFN-γ的...

计量器具校准_紫外可见分光光度计校准计量检测

(1)使用汞灯或氘灯作为光源,测量其特定波长的光线。(2)将测得的波长与标准值进行比较,计算波长误差。(3)若波长误差超出允许范围,需对仪器进行调整或维修。2.吸光度准确性校准:(1)选用适当的校准标准物质,按照操作手册的要求进行准备。(2)在紫外可见分光光度计上测量标准物质的吸光度值。(3)将测得的...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

各实验室应建立合格核酸样本的标准,包括纯度、完整性及核酸含量。高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严...

叶绿素检测仪的工作原理与使用方法

4、吸光度计算:根据光透过率和参考波长处的光强度,计算出各个波长下的吸光度。吸光度的大小与样品中叶绿素的含量成正比关系。5、叶绿素含量计算:根据各波长处的吸光度值,使用事先建立的标准曲线或计算公式,将吸光度值转换为叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素的含量。

紫外可见分光光度计最佳吸光度范围和光谱带宽选择方法的研究

表2可供分析工作者用来修正实验值,但只适用于吸光度实际测量值小于1.0时的情况(www.e993.com)2024年11月7日。因为一般的常规分析中,被测样品的实际测量吸光度值基本上都小于1.0,所以,表2具有实际参考价值。有学者对光谱带宽与分析测试误差的关系进行过研究,如Owen[5]研究后指出:当仪器的光谱带宽(SBW)与被测样品的自然带宽(NBW,即吸收带半...

污水中总锌含量的详细检测步骤

将样品的吸光度扣除空白试验的吸光度,从工作线上查得锌含量。水质检测绘制工作曲线在125mL分液漏斗中分别加入锌标准溶液0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL,用水补充到10mL,按检测步骤测得吸光度,绘制吸光度(标准溶液吸光度值扣除零标准吸光度)对锌量的曲线。每分析一批样品需要重新绘制工作...

高、低值质控失控,定标失败,我是这么找原因的

A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,L是反应系统的光径,c为溶液浓度。对于固定的物质,它的ε是固定的,一个反应系统的L也是固定的,所以,测得A,即可求得c浓度。2、以我们用的罗氏为例,主要分析类型有2pointEnd(两点终点法),1pointEnd(一点终点法),RateA(速率A法),2pointRate(两点速率法)。

D-Bil>T-Bil?检验报告与临床“不符”怎么发?_腾讯新闻

通过测定450nm处吸光度值的变化,与同样处理的校准品比较,即可计算出标本中直接胆红素的浓度。线性范围:T-Bil3-500??mol/L;D-Bil2.00-300.00??mol/L。仪器二全自动生化分析仪采用的是原装试剂,T-Bil及D-Bil测定的方法学均为重氮法(两点终点法)。

检验结果出现了负值,怎么办?

LP(a)检测方法为两点终点法,反应监测12,27两点吸光度,与正常反应曲线对照,可见结果异常的曲线中,加入试剂2(R2)后吸光度出现不稳定的变化,可出现1-2个小峰,当反应达到平衡,27点的吸光度值若小于12点吸光度值,则检测结果可出现负值,由此考虑反应体系中是否存在干扰因素。