如何高效准确地进行矿物油含量检测分析?
目前,高效液相色谱-气相色谱-氢火焰离子化检测器在线联用技术(HPLLC-GC-FID)是测定食品中矿物油的理想方法(DINEN16995-2017),原因是FID对所有烃类化合物的响应几乎完全一样,相同浓度的任一碳氢化合物的FID响应信号(峰高或峰面积)接近,因此,无需寻找与目标物对应的参考标准,仅采用任一内标物即可对不同化学组...
混入食用油中的煤制油该如何检测?
计算矿物油的峰面积时,首先积分计算UCM鼓包峰及其上端尖峰的总面积A1。然后,积分计算UCM鼓包峰的上端尖峰的总面积A2。上述两次计算的积分面积相减即得到矿物油的峰面积(Ai):Ai=A1??A205结果计算试样中饱和烃或芳香烃矿物油的含量以Xi计,数值以毫克每千克(mg/kg)表示,按照(2)式计算:式...
解密4种定量测试方法,你知道哪种?
案例1:当样品主成分含量大于50%面积归一定量结果如下图图2丙酮GC-FID纯度分析二、外标法外标法又称标准曲线法。取待测组分的纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液进行色谱分析,绘制峰面积与标样含量的标准工作曲线,并拟合二者的线性方程式。在计算时通常采用公式如下:案例2:指定目标物标准品,用外标法...
气相色谱检测原料药中有机溶剂乙酸乙酯残留含量
不同浓度0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0ml对照品溶液进样测定,记录峰面积。以待测成分质量浓度(x,μg/ml)为横坐标、峰面积(y)为纵坐标进行线性回归,得到乙酸乙酯回归方程及质量浓度线性范围。混合对照品溶液适量,等倍逐步稀释,连续进样测定6次,记录峰面积。计算乙酸乙酯的定量限和检测限,混合对照品溶液适量件进...
苯甲酸检测:实验室高效液相色谱检测原料药中含量的方法分享
精密称取苯甲酸对照品适量,精密称定,加甲醇配成每1ml含苯甲酸10mg的标准储备溶液,再用标准储备溶液配成50ug/ml、100ug/ml、250ug/ml、500ug/ml、1000ug/ml系列标准溶液得到标准溶液;将标准溶液浓度从低到高的顺序依次进样,以标准溶液浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,计算回归方程考察苯甲酸的线性...
...贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷含量的方法”获国家发明专利授权
新疆生地所发明的测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷含量的方法,采用高效液相色谱-质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定,测定时按色素条件进行高效液相色谱-质谱分析,并将峰面积带入标准曲线,分别计算贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的含量(www.e993.com)2024年7月29日。
[图文]用高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸酯类含量
根据保留时间定性,外标峰面积法定量。对羟基苯甲酸酯含量按式(1)计算:R=C×V/m………(1)R—样品中对羟基苯甲酸酯含量(mg/kg);C—试液中对羟基苯甲酸酯的浓度(μg/mL);V—试液定容体积(mL);m—试样质量(g)。3.结果与讨论3.1对羟基苯...
做农残检测12年的她,如何一路过关斩将通过能力验证?
最低含量是0.042,最高点是0.45,0.10与0.20出现的次数最多,分别为11次与10次,0.14-0.16出现9次,0.30-0.40出现4次,0.050出现3次。低含量的项目是666,因为它响应值很高,添加量很小,出峰就很好。高含量的是甲拌磷亚砜、治螟磷等,可能与响应值不高有关系。
新国标 | 塑胶跑道成品中六类有害物质都有谁?是如何限量的?
配制包括空白溶液在内的6个不同浓度的邻苯二甲酸酯类标准溶液(DBP、BBP、DEHP、DNOP:0.1mg/L~20mg/L,DINP、DIDP:1mg/L~50mg/L)每个进样三次,用三次测量的平均峰面积与相应的浓度绘制标准曲线。各邻苯二甲酸酯化合物对应的标准曲线方程及相关系数如表15所示。
气相色谱检测药物体系中的乙酸乙酯含量及方法学验证
进行方法学研究,精密量取不同浓度储备液放入顶空中加热注入气相色谱系统,以乙酸乙酯峰面积A为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线计算相关系数,得回归方程考察实验线性范围,结果显示乙酸乙酯在一定范围内呈良好的线性关系r≥0.9997;称取乙酸乙酯0.5g置于1000mL容量瓶中,加纯化水至刻度摇匀,精密量取6份5mL储备液置于顶空...