化学吸附仪测试原理及应用!
重复上述操作进行第三针实验(图3.8a),当谱图出现连续相同的脉冲峰表明CO吸附饱和(图3.8b),其中CO的吸附量为3.8b图中的黄色区域面积。图3.8样品与CO吸附饱和在此,需要补充的是,TPD和TPR的定量是通过注射一定量的氨气或氢气来建立峰面积与气体摩尔数的标准曲线,然后利用这个标准曲线通过样品的峰面积反推得...
龙琪琛 胡敏 等:液相色谱-串联质谱法检测血清鞘氨醇-1-磷酸方法的...
内标的提取回收率:提取前加内标的内标峰面积/提取后加内标的内标峰面积;S1P的提取回收率:提取前加S1P的S1P峰面积/提取后加S1P的S1P峰面积。3.线性评价:利用称量法稀释S1P母液,制备浓度依次为9.86ng/ml、18.47ng/ml、35.53ng/ml、67.98ng/ml、129.63ng/ml、246.26ng/ml、465.25ng/ml、804.43ng/m...
净水技术|超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中双酚类化合物
亲水性PTFE对目标化合物的吸附很少,回收率和重复性较好。因此,水样使用亲水性PTFE针式滤膜进行过滤前处理。图3BPA、BPE、BPF经不同针式滤膜过滤后的回收率2.4线性范围与检出限以3种双酚类化合物峰面积(y)对标准系列浓度(x)绘制标准曲线并计算相关系数(r),如表3所示。3种双酚类化合物在浓度范围内呈...
高效液相色谱法(HPLC)的原理、分类、组成及日常操作注意事项
采用外标法时,通常取各品种项下的对照品溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0%;采用内标法时,通常配制相当于80%、100和120%的对照品溶液,加人规定量的内标溶液,配成3种不同浓度的溶液,分别至少进样2次,计算平均校正因子,其相对标准偏差应不大于2.0%。5HPLC日常操作...
净水机水|超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中双酚类化合物
以3种双酚类化合物峰面积(y)对标准系列浓度(x)绘制标准曲线并计算相关系数(r),如表3所示。3种双酚类化合物在浓度范围内呈现良好线性关系,r均大于0.999。以目标化合物S/N为3时对应的浓度作为检出限(LOD),S/N为10时对应的浓度作为定量限(LOQ)。结果显示,BPA、BPE、BPF的LOD分别为0.030、0.009、0.060...
中华人民共和国农业农村部公告第355号
另取醋酸氯己定对照品约0.185g,精密称定,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置50ml量瓶中,用1%醋酸溶液-甲醇(50∶50)稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,精密量取3μl,注入超高效液相色谱仪,记录色谱图(www.e993.com)2024年10月19日。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以1.4352,即得。
色谱分析原理,看完这篇就明白了!
W1/2、W都是由σ派生而来的,除用它们衡量柱效外,还用于计算峰面积。半峰宽测量较方便,最为常用。2、色谱保留值、相对保留值与保留指数保留值是用来描述样品组分在色谱柱中保留程度的参数,并作为色谱定性的指标。其表示方法有:相对保留值又称分离因子、分配系数比或相对容量因子,即在一定色谱条件下,被测组...
做农残检测12年的她,如何一路过关斩将通过能力验证?
图7:峰面积越来越大1.5标液配制计算错误(1)标液配制问题标液要稀释后才能进样,一般打开标液100ug/mL,稀释成10ug/mL,然后稀释成0.2ug/mL,进气相色谱仪,发现标液不出峰。查找仪器条件,一切正常。(2)解决重新配制标液,进气相色谱仪,出峰正常,原来是太紧张,计算时错误,吸的标液量少10倍,导致标液含...
色谱百问百答,掌握这些你就成高级工程师了
因为分子量高的物质分子,扩散速度慢,平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单,多进几次样品,直到峰面积和保留时间稳定,再进行正式进样测定。如果要加快平衡时间,把前面用来平衡的进样样品浓度加大,或者不等洗脱完成,连续进样多针。用待测物对新柱平衡,目的是将硅胶基质填料表面具有非特异性吸附的位点的吸附...
职业病危害因素及检测概述(二)
(一)原理:空气中的已烷用活性炭管采集,热解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。(二)仪器试剂(三)样品采集(四)样品前处理(五)样品测定(六)计算(七)说明三、酚类化合物的五氯酚及其钠盐的高效液相色谱法...