析易科研工具——如何进行非参数检验(Mann—Whitney U检验)?

将两组数据合并并进行排序,给每个数据点一个秩次。分别计算两组数据的秩次总和。计算U统计量,它是两个样本的秩次总和与样本量的关系的函数。根据U统计量和样本量,确定是否拒绝零假设。零假设通常认为两组数据没有显著差异。假设条件:两个独立样本的观察值是相互独立的。两组数据是连续的或者是有序的。

悦康药业紫花温肺止嗽颗粒III期临床结果:咳嗽缓解率展现出优效性

据悦康药业介绍,紫花温肺止嗽颗粒Ⅲ期试验为一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验,试验目的是评价紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)的有效性及安全性。Ⅲ期临床试验由四川大学华西医院作为组长单位,中日友好医院、中国中医科学院广安门医院、天津中医药大学第一附属医院等共15家中心...

1990-2021年全球、区域和国家层面育龄女性患妇科恶性肿瘤的疾病...

本研究旨在比较S-UAS与传统UAS在RIRS中治疗肾结石或输尿管结石(≤30mm)的有效性和安全性。广州医科大学附属第一医院曾国华团队于2023年8月至2024年2月在中国、菲律宾、马来西亚和土耳其的8家医疗中心对320名意向性治疗患者开展了一项国际多中心、优效性随机对照试验。RIRS采用S-UAS或传统UAS进行。研究主要指标是...

重度癌痛不可忽视!氢吗啡酮患者自控镇痛 vs. 吗啡口服哪个好?

A1组和A2组之间的3DNRS均值差异为0.1(95%CI,-0.01,0.20),95%CI的上限显著低于预先设定的非劣效界限0.3。A1组和A2组在第3天和第6天的每日NRS评分和受试者满意度评分之间无显著差异,但均优于B组。B组的每日等效吗啡消耗量最高,其次是A2组,A1组最低。与A1组和...

BPaMZ联合治疗方案在药物敏感和耐药肺结核中的应用效果丨深三院...

对于DS-TB患者,样本量计算中假设对照组50%在随机化8周后痰培养阴性。每组150名参与者将提供超过99%的效能来检测至少为2的风险比(4个月BMPaZ组VSHRZE组)。对于关键次要终点,每组150名受试者被认为提供74%的效能来检测4个月BPaMZ方案的非劣效性(非劣效边际为12%)。考虑到失访,样本量增加13%。

耐多药结核病全口服短程治疗方案的安全性和有效性:多中心随机撤药...

七、样本量计算和统计学处理在随机撤药试验中,我们假设方案A和B的良好结果率为73%(www.e993.com)2024年11月16日。基于以下参数:预计的6个月良好疗效率(FR-6)为90%,1:1的随机分配比例到不同的治疗时长,非劣效性边界为15%,单边显著性水平为5%,效能为80%,以及预计的退出率为20%,我们计算出每组需要304例受试者,共计608例。在单臂试验...

多组学大数据与医学发展 | 科技导报|高通量|转录组|遗传学|生物学...

首先是尽可能增大样本量。随着测序技术的推广,结合了特定人群参考面板先验信息的低深度测序方法将会是最优的基因组关联研究策略。此外,通过算法研发可以在一定程度上提高关联分析检验的功效。例如,使用分层荟萃分析方法(stratifiedmeta-analysis,SMA)和联合混合模型方法(jointmixedmodel,JMM)可减少群体结构带来的问题;...

...PASS实现2x2交叉设计两均数比较时优效性检验所需要的样本含量...

图1PASS进入2x2交叉设计、两均数比较时优效性检验所需要的样本量估计示意图02PASS样本含量估算参数设置:①SolveFor:SampleSize,首先说明我们本次所求的结果为样本含量;→②HigherMeansAre:Better,指定指标类型“高优”指标(选“Worse”则表示为低优指标);→③Power:0.90,表明检验效能为0.90;→④Alpha:0....

常笑医学网统计教程|PASS实现相等两均数比较时非劣效性检验样本...

图1PASS进入两均数比较时非劣效性检验所需要的样本量估计示意图02PASS样本含量估算参数设置:SolveFor:SampleSize,首先说明我们本次所求的结果为样本含量;→(2)HigherMeansAre:Better,指定指标类型“高优”指标(选“Worse”则表示为低优指标);→(3)NonparametricAdjustment:Ignore,说明不需要采用非参数进行...

...非心脏手术后心肌损伤的影响:一项多中心、平行、优效性临床试验

本研究的样本量是其他有关围术期体温管理研究的5倍多。本研究术中体温控制良好,试验组和对照组的时间加权平均体温分别为36.8℃和35.8℃,手术结束时的体温分别为37.1℃和35.6℃。在复合结局终点比较上,两组没有差异。两组间心肌梗死的发生率也相似。