“降糖药”减肥?岂能滥用! 记者实测:药房自费购买“不限量”轻松...

“降糖药”减肥?岂能滥用!记者实测:药房自费购买“不限量”轻松获取线上处方“降糖药”减肥?岂能滥用!记者实测:药房自费购买“不限量”轻松获取线上处方2024年03月15日17:41看看新闻KNEWS语音播报缩小字体放大字体微博微信分享0

“镇咳药”被“限量” 右美沙芬列入第二类精神药品

“另外，精二药品每张处方开药量有严格限制，一般不得超过7日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由。”成都日报锦观新闻记者/摄影胡瑰玮责任编辑曾书睿编辑张朝杰

2022年全国中药材及饮片质量分析概况

根据《药品管理法实施条例》[36]及《药品说明书和标签管理规定》[37]的相关要求,除对实行批准文号管理的中药饮片需按标注的有效期进行管理外,对未实行文号管理的中药饮片目前尚没有进行有效期管理。另外,现行版《药品生产质量管理规范(GMP)》中也未对中药饮片规定有效期(保质期)管理,导致有的饮片在储存时会因储存...

@执业药师,药品零售企业执业药师药学服务指南来啦!

第十三条调配处方后,执业药师应当逐个核对处方与调配药品的名称、规格、剂型、剂量、用法是否一致,检查药品的外观质量、有效期等,确认无误后方可交付药品。第十四条销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品时,执业药师应当按国家有关规定审核处方并登记。(一)按规定剂量销售第二类精神药品,不得向未成年人销...

麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品

处方开具第一类精神药品处方纸为淡红色,右上角标有“麻、精一”,保存期限为3年。医生必须在病历中记录开具的第一类精神药品处方,并为患者建立详细的病历档案,保存患者身份证明复印件,并要求患者签署《知情同意书》。处方限量门诊患者:注射剂每张处方为一次常用量。

@全省所有药店,指南发布!(附全文)_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper

第十三条调配处方后,执业药师应当逐个核对处方与调配药品的名称、规格、剂型、剂量、用法是否一致,检查药品的外观质量、有效期等,确认无误后方可交付药品(www.e993.com)2024年11月9日。第十四条销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品时,执业药师应当按国家有关规定审核处方并登记。

常德市市场监督管理局 常德市卫生健康委员会 常德市医疗保障局...

六、计算机系统能够符合经营和质量管理要求,并满足药品追溯的要求。供货单位、经营品种等质量管理基础数据完善,采购计划、购进记录、验收记录、陈列检查计划、销售记录等能生成并真实记录,对近效期药品有预警提示,对超效期的自动锁定及停销。有自动识别功能和限量销售功能。各岗位人员需按权限登录且能熟练操作。电子记录...

麻醉药品、第一类精神药品监督管理

根据《食品药品监管总局国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量...

《山西省麻精药品管理细则》系列知识(二十)麻精药品处方开具限量...

(1)为门诊普通患者开具麻精药品注射剂处方为1次常用量;控缓释制剂处方不得超过7日常用量;其他剂型处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,处方不得超过15日常用量,哌醋甲酯缓释制剂处方不得超过30日常用量。(2)为急诊患者开具麻精药品,限1次常用量,限院内使用。特殊患者不能现场就诊时,代办人需...

新西兰新冠肺炎病例达283例 处方药将限量售卖

违反禁令者将被警告并记录在案，严重违规者将面临被起诉的风险，最多可能被判处六个月的监禁。此外，新西兰卫生部宣布，从26日起，处方药将只能开至多一个月的量。布鲁姆菲尔德表示，尽管药物没有严重短缺，但这是保障基本药物供应的预防措施，以确保所有人都能获得所需药品。(李含悦)