飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B...
飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于发现产品使用说明书和技术文档的技术数据不一致,生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V对其生产的医用血管造影X射线系统MedicalAngiographyX-raySystem(国械注进20203060323、国械注进20193060314、国械注进20193060315、国械注进20193060317、国械注进20...
飞利浦(中国)投资有限公司 主动召回医用血管造影X射线机、心脏...
信息显示,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于飞利浦识别到Azurion、AlluraXper、UNIQ和Integris的波纹管支架可能脱离,可能导致部件掉落和/或部分波纹管掉落。飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线系统;心脏血管造影X射线系统;血管造影X射线系统(注册证号:国食药监械(进)字2012...
飞利浦(中国)投资有限公司 主动召回医用血管造影X射线机、心脏...
信息显示,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于飞利浦识别到Azurion、AlluraXper、UNIQ和Integris的波纹管支架可能脱离,可能导致部件掉落和/或部分波纹管掉落。飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线系统;心脏血管造影X射线系统;血管造影X射线系统(注册证号:国食药监械(进)字2012第3304...
飞利浦(中国)投资有限公司对医用磁共振成像系统主动召回
中国质量新闻网讯近日,飞利浦(中国)投资有限公司发布报告称,由于涉及产品因飞利浦在MR扫描床发现了一个问题,即集成射频(IRF)支架组件的螺丝可能会松动并突出到表面之外,这可能会干扰其他移动部件,从而阻碍扫描床面水平移动等问题,飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统;医...
西安经开区为何得到“跨国巨头”更多青睐
当地时间10月7日,经开区管委会与飞利浦(中国)投资有限公司在埃因霍温签署《合作备忘录》。双方将加强在医疗科研领域合作的同时,推动各类技术研讨、技术交流与合作,共同搭建了多层级健康创新生态圈,不仅将海外前沿的企业和项目吸引进来,也将经开区本土企业和产品推向国际市场,走上全球舞台。为西安经开区的发展前景...
民宗侨外办公室与飞利浦(中国)投资有限公司召开《北京市外商投资...
北京人大网讯为进一步做好北京市外商投资草案的修改和二审工作,12月13日下午,市人大常委会民宗侨外办公室会同法制办公室,与飞利浦(中国)投资有限公司线上召开征求意见座谈会,会议由市人大常委会民宗侨外办副主任任佩文主持,民宗侨外办公室、法制办公室相关负责同志参加会议(www.e993.com)2024年11月1日。
东软医疗 踩在中国医疗科技跃迁的风口上
东软医疗"咬碎后槽牙"推出一系列"创世纪"的产品,不仅打下来了国内医疗检查的价格,也赢得了跨国公司的资本青睐。△1997年中国第一台国产CT诞生于东软2004年,飞利浦(中国)投资有限公司及飞利浦电子中国集团向东软医疗抛出橄榄枝,与其共同出资设立了"东软飞利浦"。
飞利浦(中国)投资有限公司对病人监护仪主动召回
等问题,飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的病人监护仪(注册证号:国械注进20193072216;国械注进20193072217)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。2024年07月26日
美肤仪抽检不合格,飞利浦中国被罚没超25万元!企业回应了
近日,上海市市场监管局官网显示,飞利浦(中国)投资有限公司(下称“飞利浦中国”)因生产的一款超音波美肤滋养仪不合格,被上海市静安区市场监督管理局合计罚没超25万元。7月29日,飞利浦中国相关负责人回应南都·湾财社记者称,“我们已经积极配合市监局处理了,在收到抽检不合格通知后立刻停止销售生产该型号及同类型美肤...
2024年版中国医疗影像诊断设备市场调研与发展趋势预测报告
2024年版中国医疗影像诊断设备市场调研与发展趋势预测报告,医疗影像诊断设备是现代医学诊断和治疗中不可或缺的工具,包括X射线、CT、MRI、超声波和核医学成像等。近年来,随着数字成像技术、人工智能和大数据分析的融合,医疗影像诊断设备的图像质量、诊断效率和精准度显著